1-(3,4-dimethoxyphenethyl)-1H-pyrido[2,3-b][1,4]thiazin-2(3H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3,4-dimethoxyphenethyl)-1H-pyrido[2,3-b][1,4]thiazin-2(3H)-one
• 英文别名: 1-[2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethyl]pyrido[2,3-b][1,4]thiazin-2-one
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₃S
• 分子量: 330.408
• InChiKey: AMYWLTKHKRRRAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-硝基吡啶 、 N-<2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl>-2-mercaptoacetamide 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 以83%的产率得到1-(3,4-dimethoxyphenethyl)-1H-pyrido[2,3-b][1,4]thiazin-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  A novel DBU-promoted S–N-type Smiles rearrangement reaction under controlled microwave heating

  摘要：

  A convenient process for the preparation of pyrido[1,4]thiazinone derivatives is described in the presence of DBU as base under controlled microwave heating. This process allows for efficient construction of thiazinone-fused pyridine by S-N-type Smiles rearrangement methodology. (C) 2007 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.08.067

文献信息

• A novel DBU-promoted S–N-type Smiles rearrangement reaction under controlled microwave heating
  作者：Chen Ma、Qun Zhang、Kai Ding、Liang Xin、Dongju Zhang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.08.067

  日期：2007.10

  A convenient process for the preparation of pyrido[1,4]thiazinone derivatives is described in the presence of DBU as base under controlled microwave heating. This process allows for efficient construction of thiazinone-fused pyridine by S-N-type Smiles rearrangement methodology. (C) 2007 Published by Elsevier Ltd.