3-(o-methoxyphenyl)-2,6-dimethyl-4-oxo-1,3-oxazinium perchlorate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(o-methoxyphenyl)-2,6-dimethyl-4-oxo-1,3-oxazinium perchlorate
• 英文别名: 3-(2-methoxy-phenyl)-2,6-dimethyl-4-oxo-4H-[1,3]oxazinium; perchlorate；3-(2-Methoxyphenyl)-2,6-dimethyl-1,3-oxazin-3-ium-4-one;perchlorate
• 化学式: C₁₃H₁₄NO₃*ClO₄
• 分子量: 331.71
• InChiKey: ANJHGGYOGLWNKV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.21
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(o-methoxyphenyl)-2,6-dimethyl-4-oxo-1,3-oxazinium perchlorate 在 ammonium acetate 作用下， 反应 0.33h， 以64%的产率得到3-(o-methoxyphenyl)-2,6-dimethyl-4-oxo-3,4-dihydropyrimidine
  参考文献：
  名称：

  4-氧代嘧啶鎓和4-氧代-1,4-二氢嘧啶的合成

  摘要：

  描述了N 1-取代的4-嘧啶酮的合成。这些化合物由其相应的4-氧代嘧啶高氯酸盐或伯胺与N-酰基-β-酮酰胺的反应制备。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360115
• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基-N-乙酰乙酰苯胺 、 乙酸酐 在 高氯酸 作用下， 反应 0.17h， 以50%的产率得到3-(o-methoxyphenyl)-2,6-dimethyl-4-oxo-1,3-oxazinium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  4-氧代嘧啶鎓和4-氧代-1,4-二氢嘧啶的合成

  摘要：

  描述了N 1-取代的4-嘧啶酮的合成。这些化合物由其相应的4-氧代嘧啶高氯酸盐或伯胺与N-酰基-β-酮酰胺的反应制备。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360115

文献信息

• Dorofeenko,G.N. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1977, vol. 13, p. 2288
  作者：Dorofeenko,G.N. et al.

  DOI：——

  日期：——
• DOROFEENKO G. N.; RYABUXIN YU. I.; KARPENKO V. D., ZH. ORGAN. XIMII, 1977, 13, HO 11,
  作者：DOROFEENKO G. N.、 RYABUXIN YU. I.、 KARPENKO V. D.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 4-oxopyrimidinium and 4-oxo-1,4-dihydropyrimidines
  作者：Irina V. Vedernikova、Achiel Haemers、Yuryi I. Ryabukhin

  DOI：10.1002/jhet.5570360115

  日期：1999.1

  The synthesis of N1-substituted 4-pyrimidones is described. These compounds were prepared from their corresponding 4-oxopyrimidinium perchlorates or from a reaction of a primary amine with a N-acyl-β-ketoamide.

  描述了N 1-取代的4-嘧啶酮的合成。这些化合物由其相应的4-氧代嘧啶高氯酸盐或伯胺与N-酰基-β-酮酰胺的反应制备。