benzoic acid 2-(cyclohepta-1,6-dienyl)ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzoic acid 2-(cyclohepta-1,6-dienyl)ethyl ester
• 英文别名: 2-Cyclohepta-1,6-dien-1-ylethyl benzoate；2-cyclohepta-1,6-dien-1-ylethyl benzoate
• 化学式: C₁₆H₁₈O₂
• 分子量: 242.318
• InChiKey: ANJOPOGSXBKSPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-butynyl benzoate 、 环戊烯 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.75h， 以57%的产率得到benzoic acid 2-(cyclohepta-1,6-dienyl)ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cycloheptadiene Ring Synthesis by Tandem Intermolecular Enyne Metathesis

  摘要：

  [GRAPHICS]The tandem intermolecular enyne metathesis between 1-alkynes and cyclopentene is reported, providing 2-substituted 1,3-cycloheptadienes. The success of the intermolecular reaction hinges on an appropriate balance between cycloalkene ring strain and reactivity of the alkyne.

  DOI：

  10.1021/ol035246y

文献信息

• Cycloheptadiene Ring Synthesis by Tandem Intermolecular Enyne Metathesis
  作者：Amol A. Kulkarni、Steven T. Diver

  DOI：10.1021/ol035246y

  日期：2003.9.1

  [GRAPHICS]The tandem intermolecular enyne metathesis between 1-alkynes and cyclopentene is reported, providing 2-substituted 1,3-cycloheptadienes. The success of the intermolecular reaction hinges on an appropriate balance between cycloalkene ring strain and reactivity of the alkyne.