2,2-diethyl-6-trifluoroacetyl-4-trifluoromethyl-1,2-dihydrobenzo[h]quinazoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,2-diethyl-6-trifluoroacetyl-4-trifluoromethyl-1,2-dihydrobenzo[h]quinazoline
• 英文别名: 1-[2,2-diethyl-4-(trifluoromethyl)-1H-benzo[h]quinazolin-6-yl]-2,2,2-trifluoroethanone
• 化学式: C₁₉H₁₆F₆N₂O
• 分子量: 402.339
• InChiKey: ANJTWHWNJGMOHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-<1-amino-4-(2,2,2-trifluoroacetyl)naphth-2-yl>-2,2,2-trifluoroethan-1-one 、 3-戊酮 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 24.0h， 以42%的产率得到1-[2-Ethyl-3-methyl-4-(trifluoromethyl)benzo[h]quinolin-6-yl]-2,2,2-trifluoroethanone
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthetic Method for Fluorine-containing Benzo[h]quinolines from 2,4-Bis(trifluoroacetyl)-1-naphthylamine and Ketones

  摘要：

  2,4-Bis(trifluoroacetyl)-1-naphthylamine (1) reacted easily with various ketones in the presence of aqueous ammonia or triethylamine to afford 6-trifluoroacetyl-4-trifluoromethylbenzo[h]quinolines (2) in moderate to excellent yields.

  DOI：

  10.3987/com-97-8010

文献信息

• A Convenient Synthetic Method for Fluorine-containing Benzo[h]quinolines from 2,4-Bis(trifluoroacetyl)-1-naphthylamine and Ketones
  作者：Etsuji Okada、Norikado Tsukushi、Ting-Kai Huang、Hiroshi Tone、Nobuhiro Gotoh、Hiroshi Takeuchi、Masaru Hojo

  DOI：10.3987/com-97-8010

  日期：——

  2,4-Bis(trifluoroacetyl)-1-naphthylamine (1) reacted easily with various ketones in the presence of aqueous ammonia or triethylamine to afford 6-trifluoroacetyl-4-trifluoromethylbenzo[h]quinolines (2) in moderate to excellent yields.