N-(4-chlorophenyl)-5-formyl-1-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-1H-pyrrole-3-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-chlorophenyl)-5-formyl-1-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-1H-pyrrole-3-carboxamide
• 英文别名: N-(4-chlorophenyl)-5-formyl-1-(4-methoxyphenyl)-2-methylpyrrole-3-carboxamide
• 化学式: C₂₀H₁₇ClN₂O₃
• 分子量: 368.82
• InChiKey: ANKCIRSBDFNGKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 二甲基亚砜 在 iron(III) chloride 、 氧气 作用下， 反应 17.0h， 以62%的产率得到N-(4-chlorophenyl)-5-formyl-1-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-1H-pyrrole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  二甲基亚砜参与铁介导的空气和无质子酸条件下取代的2,3-二氢吡咯的级联氧化/α-甲酰化反应

  摘要：

  高效和布朗斯台德酸游离一锅协议直接生成结构上复杂的α-formylpyrrole衍生物在中度至良好的产率已经证明，涉及容易获得的2,3-二氢- 1的铁介导的多米诺氧化/甲酰化反应ħ -在二甲基亚砜和空气气氛中生成吡咯，其中二甲基亚砜充当甲酰基供体。提出了一种可能的机制。

  DOI：

  10.1021/jo501385w

文献信息

• Dimethyl Sulfoxide Participant Iron-Mediated Cascade Oxidation/α-Formylation Reaction of Substituted 2,3-Dihydropyrroles under Air and Protonic Acid Free Condition
  作者：Zhiguo Zhang、Qing Tian、Jingjing Qian、Qingfeng Liu、Tongxin Liu、Lei Shi、Guisheng Zhang

  DOI：10.1021/jo501385w

  日期：2014.9.5

  structurally sophisticated α-formylpyrrole derivatives in moderate to good yields has been demonstrated, involving an iron-mediated domino oxidation/formylation reaction of readily available 2,3-dihydro-1H-pyrroles in dimethyl sulfoxide and air atmosphere, in which dimethyl sulfoxide acts as the formyl donor. A possible mechanism is presented.

  高效和布朗斯台德酸游离一锅协议直接生成结构上复杂的α-formylpyrrole衍生物在中度至良好的产率已经证明，涉及容易获得的2,3-二氢- 1的铁介导的多米诺氧化/甲酰化反应ħ -在二甲基亚砜和空气气氛中生成吡咯，其中二甲基亚砜充当甲酰基供体。提出了一种可能的机制。