N-methyl-N-(1-methyl-3-pyrrolidinyl)-1H-benzimidazol-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N-methyl-N-(1-methyl-3-pyrrolidinyl)-1H-benzimidazol-2-amine
• 英文别名: N-methyl-N-(1-methylpyrrolidin-3-yl)-1H-benzimidazol-2-amine
• 化学式: C₁₃H₁₈N₄
• 分子量: 230.313
• InChiKey: ANSATHGPMJKLLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  光气 、 N-methyl-N-(1-methyl-3-pyrrolidinyl)-1H-benzimidazol-2-amine 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-(2-chloroethyl)-3,4-dihydro-1,4-dimethyl-1H-[1,3,5]triazepino[3,2-a]benzimidazol-5(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  2-(2-substituted

  摘要：

  新化合物的化学式为：##STR1## 其中R和R.sup.1为C.sub.1 -C.sub.6烷基或环烷基，R.sup.2和R.sup.3分别选自C.sub.1 -C.sub.6烷基或芳基或--NR.sup.2 R.sup.3形成的杂环基团，该基团可能进一步被取代。已经披露这些化合物具有肌肉松弛作用。

  公开号：

  US05109013A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯并咪唑 、 N,N'-二甲基-3-氨基吡咯烷 在 二氯甲烷 、 sodium hydroxide 、 水 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 sodium hydroxide 为溶剂， 反应 18.0h， 以to obtain 15 g of product (40% yield)的产率得到N-methyl-N-(1-methyl-3-pyrrolidinyl)-1H-benzimidazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  2-(2-substituted

  摘要：

  公式为：##STR1## 其中，R和R.sup.1为C.sub.1-C.sub.6烷基或环烷基，R.sup.2和R.sup.3分别选择自C.sub.1-C.sub.6烷基或芳基或--NR.sup.2 R.sup.3形成杂环基团，该基团可能进一步被取代。这些化合物被发现具有肌肉松弛作用。

  公开号：

  US05109013A1

文献信息

• US5109013A
  申请人：——

  公开号：US5109013A

  公开（公告）日：1992-04-28
• 2-(2-substituted
  申请人：A. H. Robins Company, Incorporated

  公开号：US05109013A1

  公开（公告）日：1992-04-28

  Novel compounds of the formula: ##STR1## wherein R and R.sup.1 are C.sub.1 -C.sub.6 alkyl or cycloalkyl and R.sup.2 and R.sup.3 are independently selected from C.sub.1 -C.sub.6 alkyl or aryl or --NR.sup.2 R.sup.3 forms a heterocyclic group which may be further substituted are disclosed. These compounds were found to possess muscle relaxant properties.

  新化合物的化学式为：##STR1## 其中R和R.sup.1为C.sub.1 -C.sub.6烷基或环烷基，R.sup.2和R.sup.3分别选自C.sub.1 -C.sub.6烷基或芳基或--NR.sup.2 R.sup.3形成的杂环基团，该基团可能进一步被取代。已经披露这些化合物具有肌肉松弛作用。