8a-hydroxy-6-methyl-4-phenyl-2,3,3a,4,6,7,8,8a-octahydro-1H-4a,8-methanoindeno[2',1':4,5]-azepino[3,4-b]pyrrolizine-13,15(5H)dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 8a-hydroxy-6-methyl-4-phenyl-2,3,3a,4,6,7,8,8a-octahydro-1H-4a,8-methanoindeno[2',1':4,5]-azepino[3,4-b]pyrrolizine-13,15(5H)dione
• 英文别名: (1S,2R,3S,8S,16S,17R)-16-hydroxy-19-methyl-2-phenyl-7,19-diazahexacyclo[15.3.1.01,8.03,7.08,16.010,15]henicosa-10,12,14-triene-9,21-dione
• 化学式: C₂₆H₂₆N₂O₃
• 分子量: 414.504
• InChiKey: ANSOOUQZOFMVJF-YRNRXMGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  水合茚三酮 、 、 DL-脯氨酸 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以50%的产率得到8a-hydroxy-6-methyl-4-phenyl-2,3,3a,4,6,7,8,8a-octahydro-1H-4a,8-methanoindeno[2',1':4,5]-azepino[3,4-b]pyrrolizine-13,15(5H)dione
  参考文献：
  名称：

  多组分[3 + 2]环加成策略：新型多环笼状系统和双螺化合物的立体选择性合成

  摘要：

  茚三酮，α-氨基酸和（E）-3-芳基-1-甲基哌啶-的三组分串联[3 + 2]环加成-分子内的环化反应已实现了结构新颖的六环笼状化合物的合成。 4个。另一方面，茚三酮，邻苯二胺，α-氨基酸和（E）-3-亚芳基-1-甲基哌啶-4-酮的四组分反应提供了新颖的多环二螺化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.09.095

文献信息

• Multicomponent [3+2] cycloaddition strategy: stereoselective synthesis of novel polycyclic cage-like systems and dispiro compounds
  作者：Karuppiah Malathi、Selvaraj Kanchithalaivan、Raju Ranjith Kumar、Abdulrahman I. Almansour、Raju Suresh Kumar、Natarajan Arumugam

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.09.095

  日期：2015.10

  The syntheses of novel structurally intriguing hexacyclic cage-like compounds have been achieved from the three-component tandem [3+2] cycloaddition–intramolecular annulation reactions of ninhydrin, α-amino acids and (E)-3-arylidene-1-methylpiperidin-4-ones. On the other hand the four-component reactions of ninhydrin, o-phenylenediamine, α-amino acids and (E)-3-arylidene-1-methylpiperidin-4-ones afforded

  茚三酮，α-氨基酸和（E）-3-芳基-1-甲基哌啶-的三组分串联[3 + 2]环加成-分子内的环化反应已实现了结构新颖的六环笼状化合物的合成。 4个。另一方面，茚三酮，邻苯二胺，α-氨基酸和（E）-3-亚芳基-1-甲基哌啶-4-酮的四组分反应提供了新颖的多环二螺化合物。