2-(cyanomethyl)-6-oxo-6,7,8,9-tetrahydropyrazolo[1,5-a]quinazoline-3-carbonitrile | 860784-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(cyanomethyl)-6-oxo-6,7,8,9-tetrahydropyrazolo[1,5-a]quinazoline-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-(cyanomethyl)-6-oxo-8,9-dihydro-7H-pyrazolo[1,5-a]quinazoline-3-carbonitrile
• CAS: 860784-91-4
• 化学式: C₁₃H₉N₅O
• 分子量: 251.247
• InChiKey: ANTULYFDTAJUBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  30.3 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(cyanomethyl)-6-oxo-6,7,8,9-tetrahydropyrazolo[1,5-a]quinazoline-3-carbonitrile 在 sodium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 3,6-diamino-11,12-dihydropyrimido[5'',4'':5',6']pyrido[4',3':3,4]pyrazolo[1,5-a]quinazolin-9(10H)-one
  参考文献：
  名称：

  一些新型吡唑并[1,5-a]喹唑啉及其稠合衍生物的合成

  摘要：

  摘要 通过 5-氨基-3-氰甲基-1H-吡唑-4-甲腈 (1) 与 1,3-环己二酮衍生物的烯胺酮的环缩合反应获得了新型吡唑并[1,5-a]喹唑啉-3-甲腈 4a,b 2a,b 在回流的冰醋酸中。化合物 4a、b 与各种芳香醛缩合得到相应的亚芳基衍生物 6a-j。另一方面，4a,b 与邻羟基苯甲醛缩合生成多杂环化合物 10a-h。化合物 4a、b 与芳基重氮氯化物偶联导致形成 2-芳基腙衍生物 12a-h。此外，化合物 4a、b 与异硫氰酸苯酯反应，然后加入氯乙酸乙酯和氯乙腈，得到基于吡唑并 [1,5-a] 喹唑啉核的多杂环化合物。化合物4a的反应，b 与异硫氰酸苯酯和元素硫反应得到噻唑-2-硫酮衍生物 25a,b。化合物4a、b的烯胺与水合肼和盐酸胍各自反应得到吡唑并[4″,3″:5',6']吡啶并[4',3':3,4]吡唑并[1,5- a]quinazolin-8-ones 30a,b

  DOI：

  10.1080/00397911.2016.1257722
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-1-丙烯基-1,1,3-三甲腈 在 hydrazine hydrate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(cyanomethyl)-6-oxo-6,7,8,9-tetrahydropyrazolo[1,5-a]quinazoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  一些新型吡唑并[1,5-a]喹唑啉及其稠合衍生物的合成

  摘要：

  摘要 通过 5-氨基-3-氰甲基-1H-吡唑-4-甲腈 (1) 与 1,3-环己二酮衍生物的烯胺酮的环缩合反应获得了新型吡唑并[1,5-a]喹唑啉-3-甲腈 4a,b 2a,b 在回流的冰醋酸中。化合物 4a、b 与各种芳香醛缩合得到相应的亚芳基衍生物 6a-j。另一方面，4a,b 与邻羟基苯甲醛缩合生成多杂环化合物 10a-h。化合物 4a、b 与芳基重氮氯化物偶联导致形成 2-芳基腙衍生物 12a-h。此外，化合物 4a、b 与异硫氰酸苯酯反应，然后加入氯乙酸乙酯和氯乙腈，得到基于吡唑并 [1,5-a] 喹唑啉核的多杂环化合物。化合物4a的反应，b 与异硫氰酸苯酯和元素硫反应得到噻唑-2-硫酮衍生物 25a,b。化合物4a、b的烯胺与水合肼和盐酸胍各自反应得到吡唑并[4″,3″:5',6']吡啶并[4',3':3,4]吡唑并[1,5- a]quinazolin-8-ones 30a,b

  DOI：

  10.1080/00397911.2016.1257722