三氟甲烷阴离子 | 54128-17-5

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 其他非金属卤化物
• 中文名称: 三氟甲烷阴离子
• 英文名称: trifluoromethanide
• 英文别名: trifluoromethane anion；Trifluoromethyl anion；trifluoromethyl(1-)；trifluoromethane
• CAS: 54128-17-5
• 化学式: CF₃
• 分子量: 69.0062
• InChiKey: NYKUFCUBMAFLFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟甲烷阴离子 在 双氧水 作用下， 生成 三氟甲烷
  参考文献：
  名称：

  氢过氧自由基电子亲合力的实验测量

  摘要：

  (16) NMR (CDCl3 中 220 MHz)：T 3.2 (m, 1 H), 3.3 (m, 2 H), 5.7 (br s, 半高宽约 9 Hz, 1 H), 7.1-7.6 (br m, 4 H), 7.7 (d, J = 6 Hz, 2 H), 7.9-8.6 (br m, 9 H), 9.1 (m, 1 H); 9.5 (m, 2 H) 和 9.9 (m, 2 H)。酚类 OH 在芳香族区域中作为一个非常广泛的信号出现。(17) 对于制备十氢茚并[1,2-氟异喹啉的失败尝试，参见：Smith, JRL；诺曼，R. 0. C.；罗斯，我；Curran，ACWJ 化学。Soc., Perkin Trans。1 1979 年，2863 年。

  DOI：

  10.1021/ja00410a066
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲烷 在 NH2 radical 作用下， 生成 三氟甲烷阴离子
  参考文献：
  名称：

  Gas-phase anionic oligomerization of methyl acrylate initiated by F3C-, NCCH2-, and allyl anions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00346a016
• 作为试剂：
  描述：

  丙酮 在 三氟甲烷阴离子 作用下， 以 gas 为溶剂， 生成 1-methylvinyl oxide ion
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基离子 (F3C-) 在气相中 sp2 和 sp3 碳的亲核反应。羰基加成物的表征

  摘要：

  三氟甲烷反应练习曲 les bromo- et chloro-methanes, des cetones, desesters et le dioxyde carbone

  DOI：

  10.1021/ja00363a010

文献信息

• Product branching in infrared multiple photon decomposition of gas-phase ions. Mechanistic implications for proton-transfer reactions
  作者：Christopher R. Moylan、Joseph M. Jasinski、John I. Brauman

  DOI：10.1021/ja00293a023

  日期：1985.4

  Donnees cinetiques et thermochimiques. Mecanismes surfaces de potentiel et rendements des reactions faisant intervenir t-BuOHOCH 3 − , CF 3 COCH 2 − , CH 2 COOCH 3 − , CH 3 OHF − , t-BuCH 2 OHF −

  Donnees 电影和热化学。Mecanismessurfacedepotentiel et rendements des反应faisant intervenir t-BuOHOCH 3 - , CF 3 COCH 2 - , CH 2 COOCH 3 - , CH 3 OHF - , t-BuCH 2 OHF -
• Alkyl Substituent Effect in the Deprotonation of Unsymmetrical Ketones
  作者：Cris E. Johnson、Kristin A. Sannes、John I. Brauman

  DOI：10.1021/jp953249p

  日期：1996.1.1

  independent measurement of the kinetic isotope effect, allowed the kinetic effect of the alkyl environment on the relative proton transfer rates to be determined. The primary and secondary isotope effects are also estimated from the enolate ion product ratios. By examining the magnitude of the kinetic alkyl effect, the primary isotope effect, and the secondary isotope effect, we learn about the transition

  考察了不同程度的烷基取代对气相中几个不对称酮中两个不同位点的去质子化相对速率的影响。适当地氘标记的醇盐离子的红外多光子活化产生了离子分子复合物，用于烷基阴离子和不对称酮之间的双分子质子转移过程的半反应，其中一个去质子位被选择性地氘化。所得产物是通过去除氘核或质子而产生的烯醇酸根离子，因此可以通过质量区分。烯醇盐离子产物比率的测量，以及动力学同位素效应的独立测量，使得可以确定烷基环境对相对质子转移速率的动力学效应。初级和次级同位素效应也可以从烯醇盐离子产物比率估算出来。通过研究动力学烷基效应，初级同位素效应和次级同位素效应的大小，我们了解了质子转移的过渡态。
• Negative Ion Chemistry of Ozone in the Gas Phase
  作者：Skip Williams、Meghann F. Campos、Anthony J. Midey、Susan T. Arnold、Robert A. Morris、Albert A. Viggiano

  DOI：10.1021/jp012929r

  日期：2002.2.1

  was developed to study the negative ion chemistry of ozone in the gas phase. Rate constants and product ion branching fractions are reported for 17 negative ion-molecule reactions involving ozone (O 3 ). This is the most comprehensive set of O 3 reactions with negative ions to date. The reactions proceed primarily through charge transfer and O atom transfer. The reaction rate constants for O - , O

  开发了一种新型臭氧源来研究臭氧在气相中的负离子化学。报告了 17 个涉及臭氧 (O 3 ) 的负离子分子反应的速率常数和产物离子支化分数。这是迄今为止最全面的与负离子的 O 3 反应。反应主要通过电荷转移和O原子转移进行。O - 、O 2 - 和 OH- 的反应速率常数很大，大约等于基于平均偶极子取向理论的 Su-Chesnavich 方程给出的热能捕获速率常数。负离子 NO 2 - 、CO 4 - 、SF 6 - 和 PO 2 - 的反应性稍差，以大约 20-50% 的热捕获率反应。氢氟烃离子 CF 3 - 和 C 2 F 5 - 以 80% 的热捕获率反应，F- 是形成的主要产物离子。发现 NO 3 - 、CO 3 - 、PO 3 - 、CF 3 O - 、F - 、Cl- 和 Br- 在速率常数 < 5 × 10 - 1 2 cm 3 s - 1 时不发生反应，即目前我们使用这种臭氧源的设备的检测限。观察到
• Unusual Ionic Hydrogen Bonds:  Complexes of Acetylides and Fluoroform
  作者：Michael L. Chabinyc、John I. Brauman

  DOI：10.1021/ja000806z

  日期：2000.9.1

  Ion−molecule complexes of substituted acetylides, RCC- (R = tert-butyl, H, phenyl, p-tolyl), and fluoroform, HCF3, were studied using Fourier transform ion cyclotron resonance mass spectrometry. These complexes, RCC-·HCF3, all have complexation energies of approximately −19 kcal/mol and are, therefore, hydrogen bonded. The acetylides vary in basicity over a 6 kcal/mol range, but all have the same complexation

  使用傅立叶变换离子回旋共振质谱法研究了取代乙炔化物、RCC-（R = 叔丁基、H、苯基、对甲苯基）和氟仿、HCF3 的离子分子复合物。这些配合物，RCC-·HCF3，都具有大约-19 kcal/mol 的配合能，因此是氢键合的。乙炔化合物的碱度在 6 kcal/mol 范围内变化，但都具有与氟仿相同的络合能。通过氘同位素交换反应和平衡分馏实验验证了这些配合物的结构。讨论了酸碱热化学与氢键稳定性之间的关系。
• Gaseous ion-molecule reactions of F−, CF3−, C2F5−, CF3+ and C2F5+ with hexafluoropropene oxide
  作者：Timothy Su、Gerald B. Hammond、Robert A. Morris、A.A. Viggiano、John F. Paulson、Joel F. Liebman、Aaron C.L. Su

  DOI：10.1016/0022-1139(95)03266-g

  日期：1995.9

  gas-phase reactions of F−, CF3−, C2F5−, CF3+ and C2F5+ with hexafluoropropene oxide (HFPO, C3F6O) have been studied using a selected ion flow tube (SIFT) instrument at 300 K. Reactions of C4F9 and C3F7+ with HFPO have also been studied as secondary reactions. Reaction rate constants and product branching fractions were measured. The F−, CF3− and C2F5− ions react rapidly with HFPO. The major reaction process

  F的气相反应-，CF 3 -，C 2 ˚F 5 -，CF 3 +和C 2 ˚F 5 +与六氟环氧丙烷（HFPO，C 3 ˚F 6 O）已使用所选择的离子流动管（研究SIFT）仪器在300K。C 4 F 9和C 3 F 7 +与HFPO的反应也作为次要反应进行了研究。测量反应速率常数和产物支化分数。在F -，CF 3 -和C 2˚F 5 -离子与HFPO迅速反应。主要的反应过程是形成CF 2 O和相应的负产物离子。A小调途径是生产的离子CF 3 ö - 。的F另一个反应通道- CF和3 -与HFPO是C的形成2 ˚F 4和相应的离子。Ç 4 ˚F 9 -与HFPO被F离子反应-转移以生成C 3 ˚F 7 ø - 。C 3 F 7 +离子是观察到的CF 3 +与HFPO反应的唯一产物。C 2 F 5 +离子与HFPO快速反应。主要产物为C 3 F 7 +，其随后与HFPO反应以再生C 2 F 5