N-(2,6-dimethylphenyl)-3,5-bis(trifluoromethyl)benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,6-dimethylphenyl)-3,5-bis(trifluoromethyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: N-(2,6-dimethylphenyl)-3,5-bis(trifluoromethyl)benzene-1-sulfonamide
• 化学式: C₁₆H₁₃F₆NO₂S
• 分子量: 397.341
• InChiKey: ANYMTDGFEKYJRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-bis-trifluoromethylbenzenesulfonyl azide 、 间二甲苯 在 iron(II) bromide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 N-(2,6-dimethylphenyl)-3,5-bis(trifluoromethyl)benzenesulfonamide 、 N-(2,4-dimethylphenyl)-3,5-bis(trifluoromethyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  铁（II）催化（烷基）芳烃的区域选择性CH酰胺化

  摘要：

  在铁（II）催化下，使用磺酰基叠氮化物作为氮源，开发了芳香族CH键的非定向酰胺化反应。该反应在芳族环对烷基链和（烷基）芳烃的不同芳族位置方面显示出较宽的底物范围和良好的区域选择性。该方法为合成某些芳族胺提供了新的方案，在先前的报告中很难实现。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00697

文献信息

• SUBSTITUTED BIARYL SULFONAMIDES AND THE USE THEREOF
  申请人：Novomedix, LLC

  公开号：EP2925718B1

  公开（公告）日：2018-08-01
• Regioselective C–H Amidation of (Alkyl)arenes by Iron(II) Catalysis
  作者：Yao Ding、Shen-Yuan Zhang、Yu-Chen Chen、Shuai-Xin Fan、Jie-Sheng Tian、Teck-Peng Loh

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00697

  日期：2019.4.19

  nondirected amidation reaction of aromatic C–H bond was developed under iron(II) catalysis, using sulfonyl azides as the nitrogen source. The reaction displayed a broad substrate scope and good regioselectivities in the aspects of aromatic ring vs alkyl chain and different aromatic position of (alkyl)arenes. This method provided a new protocol for the synthesis of some aromatic amines, which were hard

  在铁（II）催化下，使用磺酰基叠氮化物作为氮源，开发了芳香族CH键的非定向酰胺化反应。该反应在芳族环对烷基链和（烷基）芳烃的不同芳族位置方面显示出较宽的底物范围和良好的区域选择性。该方法为合成某些芳族胺提供了新的方案，在先前的报告中很难实现。