2-(2-thienylmethyleneamino)benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-thienylmethyleneamino)benzonitrile
• 英文别名: 2-[(2-Thienylmethylene)amino]benzonitrile；2-(thiophen-2-ylmethylideneamino)benzonitrile
• 化学式: C₁₂H₈N₂S
• 分子量: 212.275
• InChiKey: ANYRZUZDSGHYOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯喹唑啉 、 magnesium,2H-thiophen-2-ide,bromide 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以59%的产率得到2-(2-thienylmethyleneamino)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Ring Opening of 4-Chloroquinazoline into 2-Arylmethyleneaminobenzonitrile by Grignard Reaction

  摘要：

  The treatment of 4-chloroquinazoline (1) with arylmagnesium bromide (3) in tetrahydrofuran (THF) resulted in the formation of 2-arylmethyleneaminobenzonitrile (2). Continued reaction of ring opening of 1 and subsequent hydrolysis of the products (2) afforded the corresponding arenecarbaldehydes (4).

  DOI：

  10.3987/com-93-s67

文献信息

• Ring Opening of 4-Chloroquinazoline into 2-Arylmethyleneaminobenzonitrile by Grignard Reaction
  作者：Akira Miyashita、Takami Sasaki、Etsuko Oishi、Takeo Higashino

  DOI：10.3987/com-93-s67

  日期：——

  The treatment of 4-chloroquinazoline (1) with arylmagnesium bromide (3) in tetrahydrofuran (THF) resulted in the formation of 2-arylmethyleneaminobenzonitrile (2). Continued reaction of ring opening of 1 and subsequent hydrolysis of the products (2) afforded the corresponding arenecarbaldehydes (4).