6-Benzyloxy-2,5,7,8-tetramethyl-2-[2-(4-nitrophenoxy)ethyl]chroman

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-Benzyloxy-2,5,7,8-tetramethyl-2-[2-(4-nitrophenoxy)ethyl]chroman
• 英文别名: 2,5,7,8-tetramethyl-2-[2-(4-nitrophenoxy)ethyl]-6-phenylmethoxy-3,4-dihydrochromene
• 化学式: C₂₈H₃₁NO₅
• 分子量: 461.558
• InChiKey: ANZRVKCJCJGWIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  73.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-benzyloxy-2-(2-hydroxyethyl)-2,5,7,8-tetramethylchroman 、 对硝基氯苯 生成 6-Benzyloxy-2,5,7,8-tetramethyl-2-[2-(4-nitrophenoxy)ethyl]chroman
  参考文献：
  名称：

  Thiazolidine derivatives, their preparation and compositions containing

  摘要：

  式(I)的化合物：##STR1## [其中：R.sup.1和R.sup.2相同或不同，分别代表氢或C.sub.1-C.sub.5烷基；R.sup.3代表氢，酰基，(C.sub.1-C.sub.6烷氧基)羰基或苯基甲氧基羰基；R.sup.4和R.sup.5相同或不同，分别代表氢，C.sub.1-C.sub.5烷基或C.sub.1-C.sub.5烷氧基，或R.sup.4和R.sup.5一起代表C.sub.1-C.sub.4烷二氧基基团；n为1、2或3；W代表--CH.sub.2 --、>CO或>CH--OR.sup.6基团（其中R.sup.6代表R.sup.3定义的任意一个原子或基团，并且可能与R.sup.3相同或不同）；Y和Z相同或不同，分别代表氧或亚胺基]及其药学上可接受的盐在血液系统上具有各种有价值的治疗效果，并可通过将相应的卤代丙酸衍生物与硫脲反应制备。

  公开号：

  US04572912A1

文献信息

• Thiazolidine derivatives, their preparation and compositions containing them
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0139421B1

  公开（公告）日：1988-04-27
• US4572912A
  申请人：——

  公开号：US4572912A

  公开（公告）日：1986-02-25
• Thiazolidine derivatives, their preparation and compositions containing
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：US04572912A1

  公开（公告）日：1986-02-25

  The compounds of formula (I): ##STR1## [in which: R.sup.1 and R.sup.2 are the same or different and each represents hydrogen or C.sub.1 -C.sub.5 alkyl; R.sup.3 represents hydrogen, an acyl group, a (C.sub.1 -C.sub.6 alkoxy)carbonyl group or an aralkyloxycarbonyl group; R.sup.4 and R.sup.5 are the same or different and each represents hydrogen, C.sub.1 -C.sub.5 alkyl or C.sub.1 -C.sub.5 alkoxy, or R.sup.4 and R.sup.5 together represent a C.sub.1 14 C.sub.4 alkylenedioxy group; n is 1, 2 or 3; W represents the --CH.sub.2 --, >CO or >CH--OR.sup.6 group (in which R.sup.6 represents any one of the atoms or groups defined for R.sup.3 and may be the same as or different from R.sup.3); and Y and Z are the same or different and each represents oxygen or imino] and pharmaceutically acceptable salts thereof have various valuable therapeutic effects on the blood system and may be prepared by a process which includes reacting a corresponding halopropionic acid derivative with thiourea.

  式(I)的化合物：##STR1## [其中：R.sup.1和R.sup.2相同或不同，分别代表氢或C.sub.1-C.sub.5烷基；R.sup.3代表氢，酰基，(C.sub.1-C.sub.6烷氧基)羰基或苯基甲氧基羰基；R.sup.4和R.sup.5相同或不同，分别代表氢，C.sub.1-C.sub.5烷基或C.sub.1-C.sub.5烷氧基，或R.sup.4和R.sup.5一起代表C.sub.1-C.sub.4烷二氧基基团；n为1、2或3；W代表--CH.sub.2 --、>CO或>CH--OR.sup.6基团（其中R.sup.6代表R.sup.3定义的任意一个原子或基团，并且可能与R.sup.3相同或不同）；Y和Z相同或不同，分别代表氧或亚胺基]及其药学上可接受的盐在血液系统上具有各种有价值的治疗效果，并可通过将相应的卤代丙酸衍生物与硫脲反应制备。