1-benzyl-5-trifluoromethyl-7-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione | 633315-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-5-trifluoromethyl-7-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: 1-Benzyl-7-phenyl-5-(trifluoromethyl)pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 633315-44-3
• 化学式: C₂₁H₁₄F₃N₃O₂
• 分子量: 397.356
• InChiKey: AOCFJIRTWKQQPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰三氟丙酮 、 6-氨基-1-苄基尿嘧啶 以 溶剂黄146 为溶剂， 以92%的产率得到1-benzyl-5-trifluoromethyl-7-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Electron-Rich Amino Heterocyclesfor Regiospecific Synthesis of Trifluoro­methyl-ContainingFused Pyridines

  摘要：

  研究了4,4,4-三氟-3-氧代丁酸酯与相应的富电子氨基杂环化合物的反应。提出了一种简单灵活的通用程序，用于三氟甲基吡啶环与富电子氨基杂环的区域特异性环化反应。获得了一系列CF3含有的融合吡啶，产率几乎达到定量。

  DOI：

  10.1055/s-2003-40520

文献信息

• Electron-Rich Amino Heterocyclesfor Regiospecific Synthesis of Trifluoro­methyl-ContainingFused Pyridines
  作者：Dmitriy M. Volochnyuk、Alexei O. Pushechnikov、Dmitriy G. Krotko、Dmitriy A. Sibgatulin、Svetlana A. Kovalyova、Andrei A. Tolmachev

  DOI：10.1055/s-2003-40520

  日期：——

  The reaction of 4,4,4-trifluoro-3-oxobutanoates with the corresponding electron-rich amino heterocycles was investigated. A simple and flexible general procedure for the regiospecific annulation of the trifluoromethylpyridine ring to electron-rich amino heterocycles was proposed. A set of CF3-containing fused pyridines in almost quantitative yield was obtained.

  研究了4,4,4-三氟-3-氧代丁酸酯与相应的富电子氨基杂环化合物的反应。提出了一种简单灵活的通用程序，用于三氟甲基吡啶环与富电子氨基杂环的区域特异性环化反应。获得了一系列CF3含有的融合吡啶，产率几乎达到定量。
• Synthesis of trifluoromethylated pyrido[2,3-<i>d</i>]pyrimidine-2,4-diones from 6-aminouracils and trifluoromethylated pyrazolo[3,4-<i>b</i>]-pyridines from 5-aminopyrazoles
  作者：Masahiko Takahashi、Hironori Nagaoka、Kazuhiro Inoue

  DOI：10.1002/jhet.5570410408

  日期：2004.7

  5 or 7-Trifluoromethyl-1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4-diones 3, 5, 10, 13 and 4- or 6-trifluoromethylpyrazolo[3,4-b]pyridines 15, 16, 19, 21 were prepared from 6-aminouracils and 5-aminopyrazoles, respectively, in good yields by the use of building blocks such as 4,4,4-trifluoro-1-phenyl-1,3-butanedione, 1,1,1-trifluoro-4-phenyl-3-buten-2-one, 4-ethoxy-1,1,1-trifluoro-3-buten-2-one,

  5或7-三氟甲基-1,2,3,4-四氢吡啶并[2,3- d ]嘧啶-2,4-二酮3，5，10，13和4-或6-三氟甲基-吡[3,4 b ]吡啶15，16，19，21是由使用积木如4,4,4-三氟-1-苯基-1,3-丁二酮分别从6-氨基尿嘧啶和5-氨基吡唑，制备，以良好产率， 1,1,1-三氟-4-苯基-3-丁烯-2-酮，4-乙氧基-1,1,1-三氟-3-丁烯-2-酮和三氟乙酰乙酸乙酯。