N,N-dimethyl-4-((2-(pyridin-2-yl)hydrazono)methyl)aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-dimethyl-4-((2-(pyridin-2-yl)hydrazono)methyl)aniline
• 英文别名: N-[[4-(dimethylamino)phenyl]methylideneamino]pyridin-2-amine
• 化学式: C₁₄H₁₆N₄
• 分子量: 240.308
• InChiKey: AODUIAGAJDMVAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-4-((2-(pyridin-2-yl)hydrazono)methyl)aniline 在 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以91%的产率得到4-([1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl)-N,N-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  [双(三氟乙酰氧基)碘]苯催化杂环腙氧化分子内环化高效合成3-取代1,2,4-三唑并[4,3-a]吡啶

  摘要：

  摘要 通过杂环腙与[双(三氟乙酰氧基)碘]苯的分子内氧化环化反应制备了一系列1,2,4-三唑并吡啶。通过 1,2,4-三唑并 [4,3-a] 吡啶的合成证实了这种简单转化的普遍适用性。该协议的优点是催化剂的无毒和较短的反应时间，以获得良好的制备收率。

  DOI：

  10.1080/00397911003707162
• 作为产物：
  描述：

  2-氯吡啶 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.33h， 生成 N,N-dimethyl-4-((2-(pyridin-2-yl)hydrazono)methyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  [双(三氟乙酰氧基)碘]苯催化杂环腙氧化分子内环化高效合成3-取代1,2,4-三唑并[4,3-a]吡啶

  摘要：

  摘要 通过杂环腙与[双(三氟乙酰氧基)碘]苯的分子内氧化环化反应制备了一系列1,2,4-三唑并吡啶。通过 1,2,4-三唑并 [4,3-a] 吡啶的合成证实了这种简单转化的普遍适用性。该协议的优点是催化剂的无毒和较短的反应时间，以获得良好的制备收率。

  DOI：

  10.1080/00397911003707162

文献信息

• Solvatochromic triazaborolopyridinium probes toward ultra-sensitive trace water detection in organic solvents
  作者：Jukkrit Nootem、Chanchai Sattayanon、Supawadee Namuangruk、Paitoon Rashatasakhon、Worawat Wattanathana、Gamolwan Tumcharern、Kantapat Chansaenpak

  DOI：10.1016/j.dyepig.2020.108554

  日期：2020.10

  molecules (e.g. methanol, ethanol, water); therefore, it was chosen to be utilized as a trace water detector in four common solvents, including, tetrahydrofuran (THF), acetonitrile (MeCN), acetone, and dimethylformamide (DMF). The satisfying linear relationship between the ratios of the blank fluorescence intensity to the decreased fluorescence intensity (I0/I) and the trace water content was used to determine

  通过改变电子配位取代基合成了一系列三氮杂硼吡啶鎓（TBP）。具有吸电子基团（包括氰基和硝基部分）的TBP衍生物由于内部电荷转移（ICT）效应而具有溶剂变色性质。密度泛函理论（DFT）计算表明，随着溶剂极性的增加，硝基取代的TBP衍生物（8）在激发时偶极矩具有最大变化（Δμ），产生最大的斯托克斯位移，而荧光量子产率却较低。另外，化合物8在存在氢键供体分子（例如甲醇，乙醇，水）的情况下，表现出明显的荧光猝灭；因此，它被选择用作四种常见溶剂中的痕量水检测器，包括四氢呋喃（THF），乙腈（MeCN），丙酮和二甲基甲酰胺（DMF）。空白荧光强度与降低的荧光强度之比（I 0 / I）与痕量水含量之间的令人满意的线性关系用于确定水的检出限（LOD）。低LOD（THF为0.028％，MeCN为0.013％，丙酮为0.021％，DMF为0.045％）证实了化合物8作为有机溶剂中超灵敏水传感器的功能。
• Coordination modes of hydrazone and acyl-hydrazone ligands containing a pyridine group with the {Re(CO)3}+ fragment
  作者：Saray Argibay、Diego Costas-Riveiro、Rosa Carballo、Ezequiel M. Vázquez-López

  DOI：10.1016/j.poly.2022.115917

  日期：2022.8

  roxybenzaldehyde (HL22) were synthesized and their X-ray structures determined. Twelve rhenium(I) complexes of formula [ReX(HLn)(CO)3] (X = Cl, Br) were obtained by treating these ligands with [ReX(CH3CN)2(CO)3], and the structures of some representative compounds were determined by X-ray diffraction. The coordination geometry around rhenium(I) can be described as octahedral, with three carbon atoms

  衍生自 5-羟基吡啶甲酰肼和 4-羟基苯甲醛 ( HL 11 )、2-氟-4-羟基苯甲醛 ( HL 12 )、2,4-二羟基苯甲醛 ( HL 13 ) 或 2-吡啶甲醛 ( HL 14 ) 和两个腙的四个酰基腙合成了衍生自 2-肼基吡啶和 4-二甲氨基苯甲醛 ( HL 21 ) 或 4-二乙氨基-2-羟基苯甲醛 ( HL 22 ) 并确定了它们的 X 射线结构。通过用[ReX(CH 3 CN) 2处理这些配体，得到12个式[ReX(HL n )(CO) 3 ] (X = Cl, Br)的铼(I)配合物(CO) 3 ]，并通过X射线衍射确定了一些代表性化合物的结构。 铼 (I) 周围的配位几何结构可以描述为八面体，三个碳原子在fac构型中，卤素原子和两个氮原子分别来自腙链和吡啶基团。酰基腙配体的羰基不参与任何配合物HL 11 – HL 14的配位。通过比较 IR 和1 H NMR 光谱可以确定所有配合物中配体的配位模式。
• Efficient Synthesis of 3-Substituted 1,2,4-Triazolo[4,3-a]pyridine by [Bis(Trifluroacetoxy)iodo]benzene-Catalyzed Oxidative Intramolecular Cyclization of Heterocyclic Hydrazones
  作者：Vikas S. Padalkar、Vikas S. Patil、Kiran R. Phatangare、Prashant G. Umape、N. Sekar

  DOI：10.1080/00397911003707162

  日期：2011.2.28

  Abstract A series of 1,2,4-triazolopyridines have been prepared by oxidative intramolecular cyclization of heterocyclic hydrazones with [bis(trifluroacetoxy)iodo]benzene. General applicability of this simple transformation was confirmed by synthesis of 1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridine. The advantages of this protocol are the nontoxicity of catalyst and shorter reaction time to obtain good preparative

  摘要 通过杂环腙与[双(三氟乙酰氧基)碘]苯的分子内氧化环化反应制备了一系列1,2,4-三唑并吡啶。通过 1,2,4-三唑并 [4,3-a] 吡啶的合成证实了这种简单转化的普遍适用性。该协议的优点是催化剂的无毒和较短的反应时间，以获得良好的制备收率。