ethyl (2Z)-3-(2-oxoazepan-1-yl)prop-2-enoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: ethyl (2Z)-3-(2-oxoazepan-1-yl)prop-2-enoate
• 英文别名: ethyl (Z)-3-(2-oxoazepan-1-yl)prop-2-enoate
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₃
• 分子量: 211.261
• InChiKey: AOEMPSGEMNQVJZ-CLFYSBASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  己内酰胺 在 dirhodium tetraacetate sodium hydroxide 、 sodium hydride 、 甲烷磺酰基叠氮化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 ethyl (2Z)-3-(2-oxoazepan-1-yl)prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  醋酸铑(II)催化β-氢化物消除合成环状烯酰胺和烯胺

  摘要：

  合成了一系列环状重氮酰胺和重氮胺。用催化量的乙酸铑(II)处理这些环状重氮酰胺和重氮胺，分别得到相应的环状烯酰胺和烯胺。有趣的是，环状重氮胺产生立体选择性的 Z-烯胺。

  DOI：

  10.1055/s-2002-20951

文献信息

• Rhodium(II) Acetate Catalyzed Synthesis of Cyclic Enamides and Enamines via β-Hydride Elimination
  作者：Sengodagounder Muthusamy、Chidambaram Gunanathan、Srinivasarao Arulananda Babu

  DOI：10.1055/s-2002-20951

  日期：——

  A series of cylic diazoamides and diazoamines were synthesized. Treatment of these cylic diazoamides and diazoamines with a catalytic amount of rhodium(ll) acetate furnished the corresponding cyclic enamides and enamines,respectively. Interestingly, cyclic diazoamines produced stereoselectively Z-enamines.

  合成了一系列环状重氮酰胺和重氮胺。用催化量的乙酸铑(II)处理这些环状重氮酰胺和重氮胺，分别得到相应的环状烯酰胺和烯胺。有趣的是，环状重氮胺产生立体选择性的 Z-烯胺。