1,2-bis(t-butyloxycarbonyl)-1-(4-chlorophenyl)hydrazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-bis(t-butyloxycarbonyl)-1-(4-chlorophenyl)hydrazine
• 英文别名: di-tert-butyl 1-(4-chlorophenyl)hydrazine-1,2-dicarboxylate；tert-butyl N-(4-chlorophenyl)-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]carbamate
• 化学式: C₁₆H₂₃ClN₂O₄
• 分子量: 342.823
• InChiKey: AOEXWUTXCBWYFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯苯基硼酸新戊二醇酯 、 偶氮二甲酸二叔丁酯 在 水 、 copper diacetate 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以65%的产率得到1,2-bis(t-butyloxycarbonyl)-1-(4-chlorophenyl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  通过铜催化的芳基硼酸酯加到偶氮二羧酸酯上的芳基硼化合物的胺化

  摘要：

  摘要 在温和的反应条件下（在室温下）将芳基硼酸酯加到偶氮二羧酸二叔丁酯中，以高收率得到芳基取代的肼衍生物。该反应可耐受多种官能团。 在温和的反应条件下（在室温下）将芳基硼酸酯加到偶氮二羧酸二叔丁酯中，以高收率得到芳基取代的肼衍生物。该反应可耐受多种官能团。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1560468

文献信息

• Synthesis of Diprotected Monosubstituted Hydrazine Derivatives from <i>tert-</i>Butyl Carbazates and Boronic Acids
  作者：George W. Kabalka、Sankar K. Guchhait

  DOI：10.1021/ol035544v

  日期：2003.10.1

  [reaction: see text]. Diprotected monosubstituted hydrazine derivatives have been prepared via the reaction of tert-butyl carbazates with boronic acids catalyzed by cuprous chloride at room temperature.

  [反应：请参见文字]。通过在室温下将氨基甲酸叔丁酯与氯化亚铜催化的硼酸反应制得了双保护的单取代肼衍生物。
• An Efficient Pd-Catalyzed Coupling of Hydrazine Derivatives with Aryl Halides
  作者：Zhaoguo Zhang、Fang-Fang Ma、Zhi-Yong Peng、Wan-Fang Li、Xiao-Min Xie

  DOI：10.1055/s-0030-1260337

  日期：2011.10

  A convenient method for the intermolecular N-arylation of hydrazides with aryl halides in the presence of a palladium catalyst, a MOP-type ligand, and Cs2CO3 is reported. The reaction gives coupling products in good to excellent yields and has a high tolerance towards a wide spectrum of functional groups.

  报告了一种在钯催化剂、MOP 型配体和 Cs2CO3 的存在下用芳基卤化物对酰肼进行分子间 N-芳基化的简便方法。该反应生成的偶联产物收率良好甚至极佳，并且对多种官能团具有很高的耐受性。
• Copper Salt Catalyzed Addition of Arylboronic Acids to Azodicarboxylates
  作者：Takeshi Uemura、Naoto Chatani

  DOI：10.1021/jo051387x

  日期：2005.10.1

  [GRAPHIC]The addition of arylboronic acids 1 to azodicarboxylates 2 in the presence of a catalytic amount of a copper salt under mild reaction conditions gives aryl-substituted hydrazines 3 in high yields. The reaction is tolerant of a wide variety of functional groups.