methyl 3-(4-methylphenyltellanyl)propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-(4-methylphenyltellanyl)propanoate
• 英文别名: methyl 3-(4-methylphenyltelluro)propanate；methyl 3-(p-tolyltellanyl)propanoate；Methyl 3-(4-methylphenyl)tellanylpropanoate
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂Te
• 分子量: 305.831
• InChiKey: AOGPHOCEXGWHNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.31
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(4-methylphenyltellanyl)propanoate 、 维生素 C 在 Lipase B da C_. antarctica 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 以74%的产率得到(S)-2-((R)-3,4-dihydroxy-5-oxo-2,5-dihydrofuran-2-yl)-2-hydroxyethyl 3-(p-tolyltellanyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Direct biocatalysed synthesis of first sulfur-, selenium- and tellurium- containing l-ascorbyl hybrid derivatives with radical trapping and GPx-like properties

  摘要：

  6-O-l-抗坏血酸硒酯、硫酯和碲酯可以通过脂肪酶催化的酯交换反应，高效直接地从l-抗坏血酸和适当官能化的硒酯制备而成。

  DOI：

  10.1039/c9cc02427a
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙酸甲酯 、 4,4-二甲基二苯基二碲化物 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.5h， 以65%的产率得到methyl 3-(4-methylphenyltellanyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Direct biocatalysed synthesis of first sulfur-, selenium- and tellurium- containing l-ascorbyl hybrid derivatives with radical trapping and GPx-like properties

  摘要：

  6-O-l-抗坏血酸硒酯、硫酯和碲酯可以通过脂肪酶催化的酯交换反应，高效直接地从l-抗坏血酸和适当官能化的硒酯制备而成。

  DOI：

  10.1039/c9cc02427a

文献信息

• Reductive Cleavage of Te-Te Bond in Ditellurides by Sm / ZrCl₄System : a Novel Method for the Synthesis of β-Telluroesters (and Nitriles)
  作者：Songlin Zhang、Yongmin Zhang

  DOI：10.1080/00397910008087320

  日期：2000.1

  Abstract Diaryl ditellurides were conveniently reduced by a system consisting of samarium and zirconium tetrachloride in tetrahydrofuran to produce samarium aryltellurolates. This new tellurolate anion species reacted smoothly with α, β-unsaturated esters (and nitriles) to give β-telluroesters (and nitriles) in good yields.

  摘要 二芳基二碲化物可以通过由钐和四氯化锆在四氢呋喃中组成的体系方便地还原，生成芳基碲酸钐。这种新的碲酸盐阴离子物质与 α, β-不饱和酯（和腈）顺利反应，以良好的产率得到 β-碲酯（和腈）。
• Direct Michael addition to electron-deficient alkenes using diorganyl dichalcogenides (Te/S) and NaBH4/PEG-400
  作者：Gelson Perin、Elton L. Borges、Thiago J. Peglow、Eder J. Lenardão

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.08.101

  日期：2014.10

  Nucleophilic species of tellurium and sulfur were generated in situ from the reaction of the respective diorganyl dichalcogenides with NaBH4 in PEG-400 as solvent and selectively added to electron-deficient alkenes. Chalcogenolate anions were directly added at mild conditions by this simple procedure and in all cases furnished the respective Michael adducts in short reaction times and good yields. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Li, Xue; Zhang, Songlin; Wang, Yulu, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 7, p. 1771 - 1773
  作者：Li, Xue、Zhang, Songlin、Wang, Yulu、Zhang, Yongmin

  DOI：——

  日期：——
• Tian, Fengshou; Zhang, Songlin; Wang, Yulu, Journal of Chemical Research - Part S, 2003, # 6, p. 360 - 361
  作者：Tian, Fengshou、Zhang, Songlin、Wang, Yulu

  DOI：——

  日期：——
• Direct biocatalysed synthesis of first sulfur-, selenium- and tellurium- containing <scp>l</scp>-ascorbyl hybrid derivatives with radical trapping and GPx-like properties
  作者：Damiano Tanini、Beatrice Lupori、Gianni Malevolti、Moira Ambrosi、Pierandrea Lo Nostro、Antonella Capperucci

  DOI：10.1039/c9cc02427a

  日期：——

  6-O-l-Ascorbyl selenoesters, thioesters and telluroesters can be efficiently and directly prepared from l-ascorbic acid and suitable functionalised chalcogenoesters through lipase-catalysed transesterification reactions.

  6-O-l-抗坏血酸硒酯、硫酯和碲酯可以通过脂肪酶催化的酯交换反应，高效直接地从l-抗坏血酸和适当官能化的硒酯制备而成。