6-vinylimidazo[4,5-b]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 6-vinylimidazo[4,5-b]pyridine
• 英文别名: 6-Vinyl-1H-imidazo[4,5-b]pyridine；6-ethenyl-1H-imidazo[4,5-b]pyridine
• 化学式: C₈H₇N₃
• 分子量: 145.164
• InChiKey: AOIJDYOJQABSRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-iodo-4-methyl-N-[[5-(4-methylpiperazin-1-yl)]-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl]benzamide 、 6-vinylimidazo[4,5-b]pyridine 在 palladium diacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以66%的产率得到3-(2-{imidazo[4,5-b]pyridin-6-yl}vinyl)-4-methyl-N-[5-(4-methylpiperazinyl-1-yl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  取代四氢化萘酰胺类化合物及其药学上可接 受的盐及制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及通式为Ⅰ所示的取代四氢化萘酰胺类化合物及其药学上可接受的盐及制备方法和应用。做为一种抗肿瘤药物，本发明还提供了这类化合物的制备方法，以及含有它们的药物组合物，体外、体内的抗肿瘤作用研究结果和急性毒性研究结果，本发明得到的抗肿瘤药物取代苯并环酰胺类化合物，具有更优良的抗肿瘤活性和安全性，尤其是抗伊马替尼耐药的肿瘤，可在治疗白血病、胃肠道间质瘤、肺癌、结肠癌、卵巢癌及肾癌等肿瘤中的应用，因而治疗窗宽，所以在医药领域中作为抗肿瘤剂是非常有应用价值的。

  公开号：

  CN104250253B
• 作为产物：
  描述：

  三丁基乙烯基锡 、 6-溴-4氢-咪唑并[4,5-B]吡啶 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 10.0h， 以86%的产率得到6-vinylimidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  取代四氢化萘酰胺类化合物及其药学上可接 受的盐及制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及通式为Ⅰ所示的取代四氢化萘酰胺类化合物及其药学上可接受的盐及制备方法和应用。做为一种抗肿瘤药物，本发明还提供了这类化合物的制备方法，以及含有它们的药物组合物，体外、体内的抗肿瘤作用研究结果和急性毒性研究结果，本发明得到的抗肿瘤药物取代苯并环酰胺类化合物，具有更优良的抗肿瘤活性和安全性，尤其是抗伊马替尼耐药的肿瘤，可在治疗白血病、胃肠道间质瘤、肺癌、结肠癌、卵巢癌及肾癌等肿瘤中的应用，因而治疗窗宽，所以在医药领域中作为抗肿瘤剂是非常有应用价值的。

  公开号：

  CN104250253B

文献信息

• Fab I Inhibitors
  申请人：Miller William H.

  公开号：US20110190283A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  Compounds of the Formula (I) are disclosed which are Fab I inhibitors and are useful in the treatment of bacterial infections.

  公开了式(I)的化合物，它们是Fab I抑制剂，可用于治疗细菌感染。
• Compositions Comprising Multiple Bioactive Agents, and Methods of Using the Same
  申请人：BERMAN JUDD M.

  公开号：US20120010127A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  In part, the present invention is directed to compositions comprising a FabI inhibitor and at least one other bioactive agent. In another part, the present invention is directed to antibacterial compositions comprising a compound of formulas I-III and at least one other antibacterial agent.

  本发明的一部分涉及包含FabI抑制剂和至少一种其他生物活性剂的组合物。另一部分涉及包含I-III式化合物和至少一种其他抗菌剂的抗菌组合物。
• US8153652B2
  申请人：——

  公开号：US8153652B2

  公开（公告）日：2012-04-10
• US8173646B2
  申请人：——

  公开号：US8173646B2

  公开（公告）日：2012-05-08
• 取代四氢化萘酰胺类化合物及其药学上可接 受的盐及制备方法和应用
  申请人：辽宁大学

  公开号：CN104250253B

  公开（公告）日：2017-04-05

  本发明涉及通式为Ⅰ所示的取代四氢化萘酰胺类化合物及其药学上可接受的盐及制备方法和应用。做为一种抗肿瘤药物，本发明还提供了这类化合物的制备方法，以及含有它们的药物组合物，体外、体内的抗肿瘤作用研究结果和急性毒性研究结果，本发明得到的抗肿瘤药物取代苯并环酰胺类化合物，具有更优良的抗肿瘤活性和安全性，尤其是抗伊马替尼耐药的肿瘤，可在治疗白血病、胃肠道间质瘤、肺癌、结肠癌、卵巢癌及肾癌等肿瘤中的应用，因而治疗窗宽，所以在医药领域中作为抗肿瘤剂是非常有应用价值的。