1-(4,6a-dihydro-2-methyl-3aH-cyclopenta[b]furan-3-yl)ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 1-(4,6a-dihydro-2-methyl-3aH-cyclopenta[b]furan-3-yl)ethanone
• 英文别名: 2-methyl-3-acetyl-4H-cyclopentafuran；2-methyl-3-acetyl-4H-cyclopenta[b]furan；Ethanone, 1-(3a,6a-dihydro-2-methyl-4H-cyclopenta[b]furan-3-yl)-(9CI)；1-(2-methyl-4,6a-dihydro-3aH-cyclopenta[b]furan-3-yl)ethanone
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: AOIJCOMSMAIUDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环戊二烯 、 乙酰丙酮 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以51%的产率得到1-(4,6a-dihydro-2-methyl-3aH-cyclopenta[b]furan-3-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  铈 (IV) 硝酸铵介导的 1,3-二羰基化合物与二烯的加成

  摘要：

  铈 (IV) 硝酸铵介导的二甲酮和乙酰丙酮加成到环状二烯中，以中等至良好的收率提供了新型二氢呋喃衍生物。

  DOI：

  10.1080/00397919608004776

文献信息

• Cerium(IV) Ammonium Nitrate Mediated Addition of 1,3-Dicarbonyl Compounds to Dienes
  作者：Vijay Nair、Jessy Mathew、Latha G. Nair

  DOI：10.1080/00397919608004776

  日期：1996.12

  Cerium(IV) ammonium nitrate mediated addition of dimedone and acetylacetone to cyclic dienes provided novel dihydrofuran derivatives in moderate to good yields.

  铈 (IV) 硝酸铵介导的二甲酮和乙酰丙酮加成到环状二烯中，以中等至良好的收率提供了新型二氢呋喃衍生物。
• Oxidative addition of 1,3-dicarbonyl compounds to dienes in the presence of Mn(III) AND Cu(II) acetates
  作者：M. G. Vinogradov、M. S. Pogosyan、A. Ya. Shteinshneider、G. I. Nikishin

  DOI：10.1007/bf00949477

  日期：1981.9
• VINOGRADOV, M. G.;POGOSYAN, M. S.;SHTEJNSHNEJDER, A. YA.;NIKITIN, G. I., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1981, N 9, 2077-2084
  作者：VINOGRADOV, M. G.、POGOSYAN, M. S.、SHTEJNSHNEJDER, A. YA.、NIKITIN, G. I.

  DOI：——

  日期：——
• Catalytic Allylic Alkylation via the Cross-Dehydrogenative-Coupling Reaction between Allylic sp³ C−H and Methylenic sp³ C−H Bonds
  作者：Zhiping Li、Chao-Jun Li

  DOI：10.1021/ja056541b

  日期：2006.1.1

  A catalytic allylic alkylation was developed via the cross-dehydrogenative-coupling reaction of allylic sp3 C-H and methylenic sp3 C-H catalyzed by copper bromide and cobalt chloride in the presence of an oxidizing reagent, t-BuOOH. This methodology provides a direct way to use allylic sp3 C-H bonds for forming C-C bonds.