4-[(dimethylamino)methylene]-1,2,3,4-tetrahydro-1-(4-nitrobenzoyl)-5H-1-benzazepin-5-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 4-[(dimethylamino)methylene]-1,2,3,4-tetrahydro-1-(4-nitrobenzoyl)-5H-1-benzazepin-5-one
• 英文别名: 4-[(dimethylamino)methylene]-1,2,3,4-tetrahydro-1-(4-nitrobenzoyl)-5H-1-benzazepine-5-one；(4E)-4-(dimethylaminomethylidene)-1-(4-nitrobenzoyl)-2,3-dihydro-1-benzazepin-5-one
• 化学式: C₂₀H₁₉N₃O₄
• 分子量: 365.389
• InChiKey: AOIJXXLBBMUUPV-FYWRMAATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  86.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(dimethylamino)methylene]-1,2,3,4-tetrahydro-1-(4-nitrobenzoyl)-5H-1-benzazepin-5-one 在 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 5,6-Dihydro-6-(4-nitrobenzoyl)-4H-isoxazolo[4,5-d]-[1]benzazepine
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic benzazepine vasopressin antagonists

  摘要：

  通用式I的三环化合物：##STR1##，如本文所定义，在V.sub.1和/或V.sub.2受体表现出拮抗活性，并在体内表现出抗利尿素拮抗活性，使用这类化合物治疗由肾脏过度重吸水而表现出的疾病的方法，以及制备这类化合物的方法。

  公开号：

  US05747487A1
• 作为产物：
  描述：

  Bredereck 试剂 、 1-(4-nitrobenzoyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-5-one 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-[(dimethylamino)methylene]-1,2,3,4-tetrahydro-1-(4-nitrobenzoyl)-5H-1-benzazepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic benzazepine vasopressin antagonists

  摘要：

  通用式I的三环化合物：##STR1##，如本文所定义，在V.sub.1和/或V.sub.2受体表现出拮抗活性，并在体内表现出抗利尿素拮抗活性，使用这种化合物治疗由肾脏过度重吸水而表现出的疾病的方法，以及制备这种化合物的方法。

  公开号：

  US05512563A1

文献信息

• Tricyclic Benzazepine vasopressin antagonists
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05736538A1

  公开（公告）日：1998-04-07

  Tricyclic compounds of the general Formula I: ##STR1## as defined herein which exhibit antagonist activity at V.sub.1 and/or V.sub.2 receptors and exhibit in vivo vasopressin antagonist activity, methods for using such compounds in treating diseases characterized by excess renal reabsorption of water, and processes for preparing such compounds.

  通用式I的三环化合物：##STR1##，如本文所定义，在V.sub.1和/或V.sub.2受体上表现出拮抗活性，并在体内表现出抗利尿素拮抗活性，使用这种化合物治疗由肾脏过度重吸水引起的疾病的方法，以及制备这种化合物的方法。
• Pyridobenzoxazepine and pyridobenzothiazepine vasopressin antagonists
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05686445A1

  公开（公告）日：1997-11-11

  Tricyclic compounds of the general Formula I: ##STR1## as defined herein which exhibit antagonist activity at V.sub.1 and/or V.sub.2 receptors and exhibit in vivo vasopressin antagonist activity, methods for using such compounds in treating diseases characterized by excess renal reabsorption of water, and processes for preparing such compounds.

  通用公式I的三环化合物：##STR1##，如本文所定义，在V.sub.1和/或V.sub.2受体上表现出拮抗活性，并在体内表现出抗利尿素拮抗活性，使用这类化合物治疗由肾脏过度重吸收水分所特征的疾病的方法，以及制备这类化合物的方法。
• N-acylated tricyclic azaheterorings useful as vasopressin antagonists
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：EP0640592B1

  公开（公告）日：1998-12-30
• US5512563A
  申请人：——

  公开号：US5512563A

  公开（公告）日：1996-04-30
• US5693635A
  申请人：——

  公开号：US5693635A

  公开（公告）日：1997-12-02