2-((3-(pentafluoro-λ6-sulfaneyl)phenyl)amino)benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((3-(pentafluoro-λ6-sulfaneyl)phenyl)amino)benzoic acid
• 英文别名: 2-[3-(Pentafluoro-lambda6-sulfanyl)anilino]benzoic acid；2-[3-(pentafluoro-λ6-sulfanyl)anilino]benzoic acid
• 化学式: C₁₃H₁₀F₅NO₂S
• 分子量: 339.286
• InChiKey: AOSAIHVVLGCXQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3-(pentafluorosulfanyl)phenyl)anthranilic acid methyl ester 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以76 %的产率得到2-((3-(pentafluoro-λ6-sulfaneyl)phenyl)amino)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 2-Aminopyrimidines as Potent Agonists for the Bitter Taste Receptor TAS2R14

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c01997

文献信息

• Pentafluorosulfanyl-containing flufenamic acid analogs: Syntheses, properties and biological activities
  作者：Christine M.M. Hendriks、Trevor M. Penning、Tianzhu Zang、Dominik Wiemuth、Stefan Gründer、Italo A. Sanhueza、Franziska Schoenebeck、Carsten Bolm

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.09.012

  日期：2015.10

  Pentafluorosulfanyl-containing analogs of flufenamic acid have been synthesized in high yields. Computationally, pK(a), LogP and LogD values have been determined. Initial bioactivity studies reveal effects as ion channel modulators and inhibitory activities on aldo-keto reductase 1C3 (AKR1C3) as well as COX-1 and COX-2. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.