3-(4-methoxyphenyl)-4-(4-trifluoromethoxy)phenyl-2H-chromen-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 新黄酮类化合物
• 英文名称: 3-(4-methoxyphenyl)-4-(4-trifluoromethoxy)phenyl-2H-chromen-2-one
• 英文别名: 3-(4-Methoxyphenyl)-4-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]chromen-2-one
• 化学式: C₂₃H₁₅F₃O₄
• 分子量: 412.365
• InChiKey: AOSAIKQGFSULAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-羟基-2H-1-苯并吡喃-2-酮 在 palladium diacetate 、 四(三苯基膦)钯 dipotassium hydrogenphosphate 、 碳酸氢钠 、 三(2,6-二甲氧基苯基)磷 、 三乙胺 、 三环己基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-(4-methoxyphenyl)-4-(4-trifluoromethoxy)phenyl-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过Pd催化的位点选择性交叉偶联反应合成3,4-二取代香豆素的一般有效途径

  摘要：

  3-溴-4-三氟香豆素或3-溴-4-甲苯磺酰香豆素的钯催化的位点选择性交叉偶联反应为合成3,4-二取代香豆素提供了一种有效而便捷的途径，其中包括3,4-二芳基香豆素。 ，3-氨基-4-芳基香豆素和3-芳基-4-氨基香豆素。发现香豆素中（伪）卤化物取代基的反应性顺序为4-OTf＞ 3-Br＞ 4-OTs。

  DOI：

  10.1021/jo071117+