5,6,8,9,14,14a-hexahydroisoquino[1,2-b][3]benzazepine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 5,6,8,9,14,14a-hexahydroisoquino[1,2-b][3]benzazepine
• 英文别名: 5,6,8,9,14,14a-hexahydroisoquino[1,2-b][3]benzapine；5,6,8,9,14,14a-Hexahydroisoquinolino[1,2-b][3]benzazepine
• 化学式: C₁₈H₁₉N
• 分子量: 249.356
• InChiKey: AOTXLNGFBJHXLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,8,9,14,14a-hexahydroisoquino[1,2-b][3]benzazepine 、 碘甲烷 以 乙腈 为溶剂， 以91.8%的产率得到7-methyl-5,6,8,9,14,14a-hexahydroisoquino[1,2-b][3]benzapinium iodide
  参考文献：
  名称：

  四氢原小檗碱和相关二苯并 [c, g] zecines 的环扩展调节多巴胺受体亚型亲和力和选择性

  摘要：

  四氢原小檗碱对多巴胺受体的亲和力在切断与类似的十元二苯并 [c, g] 氮杂环庚烷 [1] 的中央 C-N 键后显着降低。在目前的工作中，我们还合成了这些杂环的 11 元同系物，并测量了所得二苯并十一碳烯及其潜在高小檗碱对人多巴胺受体的亲和力以及所有目标化合物对人神经胶质细胞的细胞毒性作用。四环异 C-高小檗碱衍生物显示为 D4 选择性拮抗剂，而所有其他活性化合物显示出显着的 D1/D5 选择性。为了解释我们的发现，测量了能量最小化构象的距离。

  DOI：

  10.1002/ardp.200900267
• 作为产物：
  描述：

  [2-(2-Hydroxyethyl)phenyl]-N-(2-phenylethyl)acetamid 在 sodium tetrahydroborate 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 5,6,8,9,14,14a-hexahydroisoquino[1,2-b][3]benzazepine
  参考文献：
  名称：

  六氢异丁二烯[1,2-b] [3]苯并ze庚因的合成与形成

  摘要：

  六氢异喹啉[1.2.- b ] [3]苯并pine庚因的合成与构象

  DOI：

  10.1002/jlac.199719970225

文献信息

• Synthese und Konformation von Hexahydro-isochino[1,2-b][3]benzazepinen
  作者：Martina Clemens、Werner Meise、Klaus Himmel、Martin Jansen

  DOI：10.1002/jlac.199719970225

  日期：1997.2

  Synthesis and Conformation of Hexahydro-isoquino[1.2.-b][3]benzazepines

  六氢异喹啉[1.2.- b ] [3]苯并pine庚因的合成与构象
• Ring Expansions of Tetrahydroprotoberberines and Related Dibenzo[<i>c,g</i>]azecines Modulate the Dopamine Receptor Subtype Affinity and Selectivity
  作者：Maria Schulze、Oliver Siol、Werner Meise、Jochen Lehmann、Christoph Enzensperger

  DOI：10.1002/ardp.200900267

  日期：2010.3.10

  The affinities of tetrahydroprotoberberines for dopamine receptors dramatically decrease after cleaving the central C‐N bond to the analogous ten‐membered dibenzo[c,g]azecines [1]. In the present work, we also synthesized eleven‐membered homologues of these heterocycles and measured the affinities of the resulting dibenzazaundecenes and their underlying homoberberines for human dopamine receptors as

  四氢原小檗碱对多巴胺受体的亲和力在切断与类似的十元二苯并 [c, g] 氮杂环庚烷 [1] 的中央 C-N 键后显着降低。在目前的工作中，我们还合成了这些杂环的 11 元同系物，并测量了所得二苯并十一碳烯及其潜在高小檗碱对人多巴胺受体的亲和力以及所有目标化合物对人神经胶质细胞的细胞毒性作用。四环异 C-高小檗碱衍生物显示为 D4 选择性拮抗剂，而所有其他活性化合物显示出显着的 D1/D5 选择性。为了解释我们的发现，测量了能量最小化构象的距离。