三氯(2-甲基丁基)硅烷 | 81165-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 三氯(2-甲基丁基)硅烷
• 英文名称: N-(3,4-Dimethoxyphenethyl)butyramide
• 英文别名: N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)-ethyl]-butanamide；N-<β-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl>butanamide；N-(3,4-Dimethoxy-phenaethyl)-butyramid；Buttersaeure-homoveratrylamid；3,4-dimethoxyphenethyl propionylamide；N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]butanamide
• CAS: 81165-56-2
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₃
• mdl: MFCD00791323
• 分子量: 251.326
• InChiKey: UOQDCHMQQBSEAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氯(2-甲基丁基)硅烷 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3,4-dihydro-6,7-dimethoxy-1-propyl-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  C-13-烷基化 8-oxoberbines 的合成

  摘要：

  C-13-烷基化甲氧基-8H-二苯并[a,g]喹啉-8-酮2a-e是通过1-亚烷基-N-苯甲酰基-1,2,3,4-四氢异喹啉1的光环化合成的。此外，缩合1,2,3,4-四氢-6,7-二乙氧基-1-氧代-异喹啉与高邻苯二甲酸酐 7a 和 b 生成 C-13-烷基化 8-oxoberbines 2b 和 c 并提高产率光环化方法。

  DOI：

  10.1002/ardp.2503241116
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙胺 、 丁酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 三氯(2-甲基丁基)硅烷
  参考文献：
  名称：

  C-13-烷基化 8-oxoberbines 的合成

  摘要：

  C-13-烷基化甲氧基-8H-二苯并[a,g]喹啉-8-酮2a-e是通过1-亚烷基-N-苯甲酰基-1,2,3,4-四氢异喹啉1的光环化合成的。此外，缩合1,2,3,4-四氢-6,7-二乙氧基-1-氧代-异喹啉与高邻苯二甲酸酐 7a 和 b 生成 C-13-烷基化 8-oxoberbines 2b 和 c 并提高产率光环化方法。

  DOI：

  10.1002/ardp.2503241116

文献信息

• Driving Recursive Dehydration by P^III/P^V Catalysis: Annulation of Amines and Carboxylic Acids by Sequential C–N and C–C Bond Formation
  作者：Morgan Lecomte、Jeffrey M. Lipshultz、Shin-Ho Kim-Lee、Gen Li、Alexander T. Radosevich

  DOI：10.1021/jacs.9b06277

  日期：2019.8.14

  A method for the annulation of amines and carboxylic acids to form pharmaceutically relevant azaheterocycles via organophosphorus PIII/PV redox catalysis is reported. The method employs a phosphetane catalyst together with a mild bromenium oxidant and terminal hydrosilane reductant to drive successive C–N and C–C bond-forming dehydration events via the serial action of a catalytic bromophosphonium

  报道了一种通过有机磷 PIII/PV 氧化还原催化将胺和羧酸环化形成药学相关氮杂杂环的方法。该方法使用磷烷催化剂以及温和的溴鎓氧化剂和末端氢硅烷还原剂，通过催化溴鏻中间体的串联作用来驱动连续的 C-N 和 C-C 键形成脱水事件。这些结果证明了 PIII/PV 氧化还原催化的能力，能够实现重复的氧化还原中性转化，以补充 PIII/PV 对的共同还原驱动力。
• Synthesis of a small library of phenylalkylamide derivatives as melatoninergic ligands for human mt 1 and MT 2 receptors
  作者：Cécile Pégurier、Sophie Curtet、Jean-Paul Nicolas、Jean A. Boutin、Philippe Delagrange、Pierre Renard、Michel Langlois

  DOI：10.1016/s0968-0896(99)00285-0

  日期：2000.1

  108 compounds was then synthesised from 12 arylalkyl amines and nine carboxylic acids. The compound mixtures were evaluated on chicken brain melatonin and recombinant human mt1 and MT2 receptors. Deconvolution of the most potent mixture demonstrated the superiority of 3-methoxy and 2,5-dimethoxy substitution on the phenyl ring with isopropyl, propyl and ethyl amido chains. Several compounds with nanomolar

  通过固相混合和拆分方法，通过组合化学合成了来自芳基烷基胺衍生物的有针对性的小型褪黑激素受体配体库。然后由12个芳基烷基胺和9个羧酸合成了108种化合物的库。在鸡脑褪黑激素和重组人mt1和MT2受体上评估了化合物混合物。最有效的混合物的解卷积证明了在具有异丙基，丙基和乙基酰胺基链的苯环上3-甲氧基和2,5-二甲氧基取代的优越性。获得了对人褪黑激素受体具有纳摩尔摩尔亲和力的几种化合物。
• Potential cancer chemopreventive activity of simple isoquinolines, 1-benzylisoquinolines, and protoberberines
  作者：Wenhua Cui、Kinuko Iwasa、Harukuni Tokuda、Akiko Kashihara、Yosuke Mitani、Tomoko Hasegawa、Yumi Nishiyama、Masataka Moriyasu、Hoyoku Nishino、Miyoji Hanaoka、Chisato Mukai、Kazuyoshi Takeda

  DOI：10.1016/j.phytochem.2005.10.007

  日期：2006.1

  inhibition at 1 x 10(3) mol ratio/TPA). These alkaloids were more active than the naturally occurring alkaloids, 23, 25, 33, 53, and 54. In addition, fifteen simple isoquinolines, eighteen 1-benzylisoquinolines and eight protoberberines were evaluated with respect to their ability to scavenge 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) free radicals. Nine simple isoquinolines, ten 1-benzylisoquinolines, and four protoberberines

  测试了 17 种简单的异喹啉、15 种 1-苄基异喹啉和 19 种原小檗碱对 Raji 细胞中由 12-O-十四烷酰佛波醇-13-乙酸酯 (TPA) 诱导的 Epstein-Barr 病毒早期抗原 (EBV-EA) 激活的抑制活性。在被测生物碱中，1-苄基异喹啉和11种原小檗碱的抑制活性均高于β-胡萝卜素。1-苄基异喹啉 19、21、22、29 和 34 和原小檗碱 41、47-49、51、52 ​​和 55 显示出对 EBV-EA 诱导的有效抑制作用（1 x 10(3) 时抑制率为 96-100%摩尔比/TPA）。这些生物碱比天然存在的生物碱 23、25、33、53 和 54 更活跃。 此外，还评估了 15 种简单异喹啉、18 种 1-苄基异喹啉和 8 种原小檗碱清除 1、1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) 自由基。九个简单的异喹啉、十个 1-苄基异喹啉和四个
• 3,4-Dihydroisoquinolinium Salt Derivatives
  申请人：Kim Jungho

  公开号：US20090221829A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention relates to 3,4-dihydroisoquinolinium salt derivatives. More specifically, the present invention relates to 3,4-dihydroisoquinolinium salt derivatives of the following chemical formula (I).

  本发明涉及3,4-二氢异喹啉盐衍生物。更具体地，本发明涉及以下化学式(I)的3,4-二氢异喹啉盐衍生物。
• Garratt, Peter J.; Travard, Sylvie; Vonhoff, Stefan, Journal of Medicinal Chemistry, 1996, vol. 39, # 9, p. 1796 - 1805
  作者：Garratt, Peter J.、Travard, Sylvie、Vonhoff, Stefan、Tsotinis, Andrew、Sugden, David

  DOI：——

  日期：——