phenyl N-(4,5-dimethyl-2-methoxyphenyl)thiocarbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl N-(4,5-dimethyl-2-methoxyphenyl)thiocarbamate
• 英文别名: S-phenyl N-(2-methoxy-4,5-dimethylphenyl)carbamothioate
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₂S
• 分子量: 287.382
• InChiKey: APHTZFWUOQIHMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl N-(4,5-dimethyl-2-methoxyphenyl)thiocarbamate 、 1-(2-氟苯基)哌嗪 以87%的产率得到1-[(4,5-Dimethyl-2-methoxyphenyl)amminothiocarbonyl]-4-(2-fluorophenyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Piperazine derivatives and process for the preparation thereof

  摘要：

  本发明涉及一种具有强抗肿瘤活性的新化合物，其通式为(I)： 其中R.sub.1和R.sub.2分别独立地为氢、取代或未取代的C.sub.1-C.sub.8烷基、取代或未取代的C.sub.3-C.sub.6环烷基、取代或未取代的C.sub.2-C.sub.8不饱和烷基、酮、取代或未取代的芳基、取代或未取代的C.sub.1-C.sub.4烷氧基、取代或未取代的芳基羟基、取代或未取代的氨基、C.sub.1-C.sub.4较低酯基、C.sub.1-C.sub.4较低硫酯基、硫醇、取代或未取代的羧基、环氧基、取代或未取代的C.sub.1-C.sub.4较低硫代烷氧基；或者R.sub.1和R.sub.2融合形成C.sub.3-C.sub.4饱和或不饱和链；R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5、R.sub.6和R.sub.7独立地为氢、卤素、羟基、硝基、C.sub.1-C.sub.4较低酯基、C.sub.1-C.sub.4较低烷基、C.sub.1-C.sub.4较低硫代烷基、取代或未取代的C.sub.3-C.sub.6环烷基、C.sub.1-C.sub.4较低烷氧基、C.sub.1-C.sub.4较低硫代烷氧基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的较低芳基氧基、取代或未取代的较低烷基氨基，或较低烷基取代或未取代的碳酸酯基；或在R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5、R.sub.6和R.sub.7中，两个相邻的基团彼此连接形成1,2-苯基或2,3-萘基；X为氧、硫或取代或未取代的亚胺基；Y连接在芳香环部分的3-位或4-位，其中Y为氧或--NR.sub.8--（其中，R.sub.8与上述的R.sub.3相同）；Z为羟基、C.sub.1-C.sub.4较低烷氧基、C.sub.1-C.sub.4较低硫代烷氧基、取代或未取代的芳氧基、C.sub.1-C.sub.4较低烷基氨基、含有1-5个氮原子的取代或未取代的环氨基；A为氮或--CH.dbd.；其药学上可接受的酸盐和其制备方法。

  公开号：

  US06028195A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-3,4-二甲基苯胺 、 硫代氯甲酸苯酯 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以92%的产率得到phenyl N-(4,5-dimethyl-2-methoxyphenyl)thiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  Piperazine derivatives and process for the preparation thereof

  摘要：

  本发明涉及一种具有强抗肿瘤活性的新化合物，其通式为(I)： 其中R.sub.1和R.sub.2分别独立地为氢、取代或未取代的C.sub.1-C.sub.8烷基、取代或未取代的C.sub.3-C.sub.6环烷基、取代或未取代的C.sub.2-C.sub.8不饱和烷基、酮、取代或未取代的芳基、取代或未取代的C.sub.1-C.sub.4烷氧基、取代或未取代的芳基羟基、取代或未取代的氨基、C.sub.1-C.sub.4较低酯基、C.sub.1-C.sub.4较低硫酯基、硫醇、取代或未取代的羧基、环氧基、取代或未取代的C.sub.1-C.sub.4较低硫代烷氧基；或者R.sub.1和R.sub.2融合形成C.sub.3-C.sub.4饱和或不饱和链；R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5、R.sub.6和R.sub.7独立地为氢、卤素、羟基、硝基、C.sub.1-C.sub.4较低酯基、C.sub.1-C.sub.4较低烷基、C.sub.1-C.sub.4较低硫代烷基、取代或未取代的C.sub.3-C.sub.6环烷基、C.sub.1-C.sub.4较低烷氧基、C.sub.1-C.sub.4较低硫代烷氧基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的较低芳基氧基、取代或未取代的较低烷基氨基，或较低烷基取代或未取代的碳酸酯基；或在R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5、R.sub.6和R.sub.7中，两个相邻的基团彼此连接形成1,2-苯基或2,3-萘基；X为氧、硫或取代或未取代的亚胺基；Y连接在芳香环部分的3-位或4-位，其中Y为氧或--NR.sub.8--（其中，R.sub.8与上述的R.sub.3相同）；Z为羟基、C.sub.1-C.sub.4较低烷氧基、C.sub.1-C.sub.4较低硫代烷氧基、取代或未取代的芳氧基、C.sub.1-C.sub.4较低烷基氨基、含有1-5个氮原子的取代或未取代的环氨基；A为氮或--CH.dbd.；其药学上可接受的酸盐和其制备方法。

  公开号：

  US06028195A1

文献信息

• PIPERAZINE DERIVATIVES AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP0850222A1

  公开（公告）日：1998-07-01
• US6028195A
  申请人：——

  公开号：US6028195A

  公开（公告）日：2000-02-22
• [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE PIPERAZINE ET LEUR PROCEDE DE PREPARATION
  申请人：SAMJIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1998000402A1

  公开（公告）日：1998-01-08

  (EN) The present invention relates to novel compound having strong antitumor activities of general formula (I), wherein R1 and R2 are independently hydrogen, substituted or unsubstituted C1-C8 alkyl, substituted or unsubstituted C3-C6 cycloalkyl, substituted or unsubstituted C2-C8 unsaturated alkyl, ketone, substituted or unsubstituted aryl, substituted or unsubstituted C1-C4 alkoxy, substituted or unsubstituted arylhydroxy, substituted or unsubstituted amino, C1-C4 lower ester, C1-C4 lower thioester, thiol, substituted or unsubstituted carboxyl, epoxy, substituted or unsubstituted C1-C4 lower thioalkoxy; or R1 and R2 are fused to form C3-C4 saturated or unsaturated chain; R3, R4, R5, R6 and R7 are independently hydrogen, halogen, hydroxy, nitro, C1-C4 lower ester, C1-C4 lower alkyl, C1-C4 lower thioalkyl, substituted or unsubstituted C3-C6 cycloalkyl, C1-C4 lower alkoxy, C1-C4 lower thioalkoxy, substituted or unsubstituted aryl, substituted or unsubstituted lower arylalkoxy, substituted or unsubstituted lower alkylamino, or lower alkyl substituted or unsubstituted carbamate; or among R3, R4, R5, R6 and R7, two adjacent groups are bonded with each other to form 1,2-phenylene or 2,3-naphthylene; X is oxygen, sulfur, or substituted or unsubstituted imino; Y is bonded at the 3-position or 4-position of the aromatic ring part wherein Y is oxygen or -NR8- (wherein, R8 is the same with the above-mentioned R3); Z is hydroxy, C1-C4 lower alkoxy, C1-C4 lower thioalkoxy, substituted or unsubstituted aryloxy, C1-C4 lower alkylamino, substituted or unsubstituted cycloamino containing 1-5 nitrogen atoms; A is nitrogen or -CH=; its pharmaceutically acceptable acid addition salts and process for the preparation thereof.(FR) La présente invention concerne un nouveau composé présentant une forte activité antitumorale de la formule générale (I) dans laquelle R1 et R2 représentent, indépendamment, hydrogène, alkyle en C1-C8 substitué ou non substitué, cycloalkyle en C3-C6 substitué ou non substitué, alkyle insaturé en C2-C8 substitué ou non substitué, cétone, aryle substitué ou non substitué, alcoxy en C1-C4 substitué ou non substitué, arylhydroxy substitué ou non substitué, amino substitué ou non substitué, ester inférieur en C1-C4, thioester inférieur en C1-C4, thiol, carboxyle substitué ou non substitué, époxy, thioalcoxy inférieur en C1-C4 substitué ou non substitué; ou bien R1 et R2 sont condensés pour former une chaîne saturée ou insaturée en C3-C4; R3, R4, R5, R6 et R7 représentent, indépendamment, hydrogène, halogène, hydroxy, nitro, ester inférieur en C1-C4, alykle inférieur en C1-C4, thioalykle inférieur en C1-C4, cycloalykle en C3-C6 substitué ou non substitué, alcoxy inférieur en C1-C4, thioalcoxy inférieur en C1-C4, aryle substitué ou non substitué, arylalcoxy inférieur substitué ou non substitué, alkylamino inférieur substitué ou non substitué, ou carbamate substitué ou non substitué par alykle inférieur; ou bien parmi R3, R4, R5, R6 et R7, deux groupes adjacents sont reliés afin de former 1,2-phénylène ou 2,3-naphtylène; X représente oxygène, soufre, ou imino substitué ou non substitué; Y est lié à la position 3 ou à la position 4 de la partie du noyau aromatique, Y représentant oxygène ou -NR8- (R8 est identique à R3 précité); Z représente hydroxy, alcoxy inférieur en C1-C4, thioalcoxy inférieur en C1-C4, aryloxy substitué ou non substitué, alkylamino inférieur en C1-C4, cycloamino substitué ou non substitué contenant de 1 à 5 atomes d'azote; A représente azote ou -CH=. L'invention concerne également les sels d'addition acides pharmaceutiquement acceptables de ce nouveau composé et leur procédé de préparation.
• Piperazine derivatives and process for the preparation thereof
  申请人：Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06028195A1

  公开（公告）日：2000-02-22

  The present invention relates to novel compound having strong antimumor activities of the general formula(I) ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are independently hydrogen, substituted or unsubstituted C.sub.1 -C.sub.8 alkyl, substituted or unsubstituted C.sub.3 -C.sub.6 cycloalkyl, substituted or unsubstituted C.sub.2 -C.sub.8 unsaturated alkyl, ketone, substituted or unsubstituted aryl, substituted or unsubstituted C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy, substituted or unsubstituted arylhydroxy, substituted or unsubstituted amino, C.sub.1 -C.sub.4 lower ester, C.sub.1 -C.sub.4 lower thioester, thiol, substituted or unsubstituted carboxyl, epoxy, substituted or unsubstituted C.sub.1 -C.sub.4 lower thioalkoxy; or R.sub.1 and R.sub.2 are fused to form C.sub.3 -C.sub.4 saturated or unsaturated chain; R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5, R.sub.6 and R.sub.7 are independently hydrogen, halogen, hydroxy, nitro, C.sub.1 -C.sub.4 lower ester, C.sub.1 -C.sub.4 lower alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 lower thioalkyl, substituted or unsubstituted C.sub.3 -C.sub.6 cycloalkyl, C.sub.1 -C.sub.4 lower alkoxy, C.sub.1 -C.sub.4 lower thioalkoxy, substituted or unsubstituted aryl, substituted or unsubstituted lower arylalkoxy, substituted or unsubstituted lower alkylamino, or lower alkyl substituted or unsubstituted carbamate; or among R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5, R.sub.6 and R.sub.7, two adjacent groups are bonded with each other to form 1,2-phenylene or 2,3-naphthylene; X is oxygen, sulfur, or substituted or unsubstituted imino; Y is bonded at the 3-position or 4-position of the aromatic ring part wherein Y is oxygen or --NR.sub.8 -- (wherein, R.sub.8 is the same with the above-mentioned R.sub.3.); Z is hydroxy, C.sub.1 -C.sub.4 lower alkoxy, C.sub.1 -C.sub.4 lower thioalkoxy, substituted or unsubstituted aryloxy, C.sub.1 -C.sub.4 lower alkylamino, substituted or unsubstituted cycloamino containing 1-5 nitrogen atoms; A is nitrogen or --CH.dbd.; its pharmaceutically acceptable acid addition salts and process for the preparation thereof.

  本发明涉及一种具有强抗肿瘤活性的新化合物，其通式为(I)： 其中R.sub.1和R.sub.2分别独立地为氢、取代或未取代的C.sub.1-C.sub.8烷基、取代或未取代的C.sub.3-C.sub.6环烷基、取代或未取代的C.sub.2-C.sub.8不饱和烷基、酮、取代或未取代的芳基、取代或未取代的C.sub.1-C.sub.4烷氧基、取代或未取代的芳基羟基、取代或未取代的氨基、C.sub.1-C.sub.4较低酯基、C.sub.1-C.sub.4较低硫酯基、硫醇、取代或未取代的羧基、环氧基、取代或未取代的C.sub.1-C.sub.4较低硫代烷氧基；或者R.sub.1和R.sub.2融合形成C.sub.3-C.sub.4饱和或不饱和链；R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5、R.sub.6和R.sub.7独立地为氢、卤素、羟基、硝基、C.sub.1-C.sub.4较低酯基、C.sub.1-C.sub.4较低烷基、C.sub.1-C.sub.4较低硫代烷基、取代或未取代的C.sub.3-C.sub.6环烷基、C.sub.1-C.sub.4较低烷氧基、C.sub.1-C.sub.4较低硫代烷氧基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的较低芳基氧基、取代或未取代的较低烷基氨基，或较低烷基取代或未取代的碳酸酯基；或在R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5、R.sub.6和R.sub.7中，两个相邻的基团彼此连接形成1,2-苯基或2,3-萘基；X为氧、硫或取代或未取代的亚胺基；Y连接在芳香环部分的3-位或4-位，其中Y为氧或--NR.sub.8--（其中，R.sub.8与上述的R.sub.3相同）；Z为羟基、C.sub.1-C.sub.4较低烷氧基、C.sub.1-C.sub.4较低硫代烷氧基、取代或未取代的芳氧基、C.sub.1-C.sub.4较低烷基氨基、含有1-5个氮原子的取代或未取代的环氨基；A为氮或--CH.dbd.；其药学上可接受的酸盐和其制备方法。