tert-butyl 2-chloro-4-methyl-5H,6H,7H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-6-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: tert-butyl 2-chloro-4-methyl-5H,6H,7H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-6-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 2-chloro-4-methyl-5,7-dihydropyrrolo[3,4-d]pyrimidine-6-carboxylate；tert-butyl 2-chloro-4-methyl-5,7-dihydropyrrolo[3,4-d]pyrimidine-6-carboxylate
• 化学式: C₁₂H₁₆ClN₃O₂
• 分子量: 269.731
• InChiKey: APOUPAWFTKVVJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-chloro-4-methyl-5H,6H,7H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-6-carboxylate 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 RuPhos-Palladacycle-G₃ 、 氧气 、 caesium carbonate 、 lithium hexamethyldisilazane 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 {4-methyl-5H,6H,7H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-2-yl}[3-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]methanol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITING UBIQUITIN SPECIFIC PEPTIDASE 9X
  [FR] INHIBITION DE LA PEPTIDASE 9X SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE

  摘要：

  该披露提供了一种新颖的化合物，可用作泛素特异性蛋白酶9X（USP9X）的抑制剂。抑制USP9X的化合物在治疗与调节USP9X相关的疾病和紊乱，如癌症，方面是有用的。

  公开号：

  WO2020139916A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-5H-吡咯并[3,4-d]嘧啶-6(7H)-甲酸叔丁酯 、 甲基氯化镁 在 iron(III)-acetylacetonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以48%的产率得到tert-butyl 2-chloro-4-methyl-5H,6H,7H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITING UBIQUITIN SPECIFIC PEPTIDASE 9X
  [FR] INHIBITION DE LA PEPTIDASE 9X SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE

  摘要：

  该披露提供了一种新颖的化合物，可用作泛素特异性蛋白酶9X（USP9X）的抑制剂。抑制USP9X的化合物在治疗与调节USP9X相关的疾病和紊乱，如癌症，方面是有用的。

  公开号：

  WO2020139916A1

文献信息

• INHIBITING UBIQUITIN SPECIFIC PEPTIDASE 9X
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3902533A1

  公开（公告）日：2021-11-03
• [EN] INHIBITING UBIQUITIN SPECIFIC PEPTIDASE 9X<br/>[FR] INHIBITION DE LA PEPTIDASE 9X SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020139916A1

  公开（公告）日：2020-07-02

  The disclosure provides novel chemical compounds useful as inhibitors of ubiquitin specific peptidase 9X (USP9X). USP9X inhibiting compounds are useful in the treatment of disease and disorders associated with modulation of USP9X, such as cancer.

  该披露提供了一种新颖的化合物，可用作泛素特异性蛋白酶9X（USP9X）的抑制剂。抑制USP9X的化合物在治疗与调节USP9X相关的疾病和紊乱，如癌症，方面是有用的。