1,2-dichloro-3-(2-methoxyethoxy)-4-methylsulfonylbenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-dichloro-3-(2-methoxyethoxy)-4-methylsulfonylbenzene
• 化学式: C₁₀H₁₂Cl₂O₄S
• 分子量: 299.175
• InChiKey: AQHWHYBIRBEFRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dichloro-3-(2-methoxyethoxy)-4-methylsulfonylbenzene 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 、 2-ethyl-1H-pyrazol-3-one 在 palladium diacetate 盐酸 、 四丁基溴化铵 、 sodium carbonate 、 对苯二酚 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 4-(2-chloro-4-methanesulfonyl-3-(2-methoxy)ethoxybenzoyl)-1-ethyl-5-hydroxypyrazole
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 2-chloro-3-alkoxy-4-alkylsulfonyl-benzoic acids and esters

  摘要：

  1-卤代-2-氯-3-烷氧基-4-烷基磺酰基苯和1-卤代-2,3-二氯-4-烷基磺酰基苯化合物被转化为具有羟基羰基或烷氧羰基取代基的化合物，通过在钯II盐：三烷基膦配合物型催化剂存在下，分别与一氧化碳和水或醇反应。

  公开号：

  US06211403B1

文献信息

• Process for preparing
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：US06015911A1

  公开（公告）日：2000-01-18

  Herbicidal 1-alkyl-4-(2-chloro-3-alkoxy-4-alkylsulfonylbenzoyl)-5-hydroxypyrazole compounds, as well as 1-halo-2-chloro-3-alkoxy-4-alkylsulfonylbenzene compounds and 2-chloro-3-alkoxy-4-alkylsulfonylbenzoic acid compounds, were prepared in good yield by the reaction of the corresponding 3-chloro compound with an alkali metal alkoxide compound. 1-Halo-2-chloro-3-alkoxy-4-alkylsulfonylbenzene and 1-halo-2,3-dichloro-4-alkylsulfonylbenzene compounds were converted to compounds having hydroxycarbonyl, alkoxycarbonyl, or 1-alkyl-5-hydroxypyrazole-4-carbonyl substituents in place of the 1-halo substituent by reaction with carbon monoxide and water, an alcohol, or a 1-alkyl-5-hydroxypyrazole compound, respectively, in the presence of a palladium II salt:trihydrocarbylphosphine complex type catalyst.

  除草剂1-烷基-4-(2-氯-3-烷氧基-4-烷基磺酰基苯甲酰)-5-羟基吡唑化合物，以及1-卤代-2-氯-3-烷氧基-4-烷基磺酰基苯化合物和2-氯-3-烷氧基-4-烷基磺酰基苯甲酸化合物，通过将相应的3-氯化合物与碱金属烷氧化合物反应，以较高产率制备。1-卤代-2-氯-3-烷氧基-4-烷基磺酰基苯和1-卤代-2,3-二氯-4-烷基磺酰基苯化合物可通过与一氧化碳和水、醇或1-烷基-5-羟基吡唑化合物反应，在钯II盐：三烷基膦配合物型催化剂存在下，转化为具有羟基羰基、烷氧羰基或1-烷基-5-羟基吡唑-4-羰基取代基的化合物，代替1-卤代取代基。
• PROCESS FOR PREPARING 1-ALKYL-4- (2-CHLORO-3-ALKOXY-4-ALKYLSULFONYLBENZOYL) -5-HYDROXYPYRAZOLE AND RELATED COMPOUNDS
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：EP0928288A1

  公开（公告）日：1999-07-14
• US6015911A
  申请人：——

  公开号：US6015911A

  公开（公告）日：2000-01-18
• US6211403B1
  申请人：——

  公开号：US6211403B1

  公开（公告）日：2001-04-03
• [EN] PROCESS FOR PREPARING 1-ALKYL-4- (2-CHLORO-3-ALKOXY-4-ALKYLSULFONYLBENZOYL) -5-HYDROXYPYRAZOLE AND RELATED COMPOUNDS<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE 1-ALKYL-4- (2-CHLORO-3-ALCOXY-4-ALKYLSULFONYLBENZOYL) -5-HYDROXYPYRAZOLE ET COMPOSES ASSOCIES
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO1998042677A1

  公开（公告）日：1998-10-01

  (EN) Herbicidal 1-alkyl-4-(2-chloro-3-alkoxy-4-alkylsulfonylbenzoyl)-5-hydroxypyrazole compounds, as well as 1-halo-2-chloro-3-alkoxy-4-alkylsulfonylbenzene compounds and 2-chloro-3-alkoxy-4-alkylsulfonylbenzoic acid compounds, were prepared in good yield by the reaction of the corresponding 3-chloro compound with an alkali metal alkoxide compound. 1-Halo-2-chloro-3-alkoxy-4-alkylsulfonylbenzene and 1-halo-2,3-dichloro-4-alkylsulfonylbenzene compounds were converted to compounds having hydroxycarbonyl, alkoxycarbonyl, or 1-alkyl-5-hydroxypyrazole-4-carbonyl substituents in place of the 1-halo substituent by reaction with carbon monoxide and water, an alcohol, or a 1-alkyl-5-hydroxypyrazole compound, respectively, in the presence of a palladium II salt:trihydrocarbylphosphine complex type catalyst.(FR) La présente invention concerne des composés 1-alkyl-4-(2-chloro-3-alcoxy-4-alkylsulfonylbenzoyl)-5-hydroxypyrazole herbicides ainsi que des composés 1-halo-2-chloro-3-alcoxy-4-alkylsulfonylbenzène et des composés d'acide 2-chloro-3-alcoxy-4-alkylsulfonylbenzoïque, lesquels sont préparés avec un bon rendement par réaction du composé 3-chloro correspondant avec un composé alcoxyde alcalin. Les composés 1-halo-2-chloro-3-alcoxy-4-alkylsulfonylbenzène et 1-halo-2,3-dichloro-4-alkylsulfonylbenzène sont transformés en composés possédant des substituants hydroxycarbonyle, alcoxycarbonyle ou 1-alkyl-5-hydroxypyrazole-4-carbonyle à la place du substituant 1-halo par réaction avec l'oxyde de carbone et l'eau, un alcool, ou un composé 1-alkyl-5-hydroxy-pyrazole, respectivement, en présence d'un catalyseur du type complexe sel de palladium II:trihydrocarbylphosphine.