N-(5-acetyl-4-methylthiazol-2-yl)-3,5-dinitrobenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(5-acetyl-4-methylthiazol-2-yl)-3,5-dinitrobenzamide
• 英文别名: N-(5-acetyl-4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)-3,5-dinitrobenzamide
• 化学式: C₁₃H₁₀N₄O₆S
• 分子量: 350.312
• InChiKey: AQJDUDBWBGRMLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  179
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2,4-戊二酮 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(5-acetyl-4-methylthiazol-2-yl)-3,5-dinitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  N-(5-acetyl-4-methylthiazol-2-yl)arylamide 衍生物作为多靶点定向配体：设计、合成、生化评价和计算分析

  摘要：

  在本研究中，我们报告了 N-(5-acetyl-4-methylthiazol-2-yl) 芳酰胺衍生物 ( 3a-h )的总共八种衍生物的合成。以良好至优异的产率获得的产品代表具有良好结构-活性关系的药物样分子。所有合成的化合物都进一步进行了化学表征（NMR、FTIR 和元素分析），并进一步测试了生物活性（抗氧化、抗菌、抗真菌和 α-葡萄糖苷酶）。与其他衍生物相比，化合物3h (IC 50 ± SEM = 141.9 ± 1.12 µg/mL)的抗氧化特性最大。抗菌结果显示化合物3d和3h作为一种重要的细菌抑制剂。与阳性对照(特比萘芬)的结果相比，化合物3a观察到显着的杀真菌活性，抑制区高达24mm。当观察对 α-葡萄糖苷酶活性的影响时，酶抑制活性最高的是3h (IC 50 ± SEM 134.4 ± 1.01 µg/mL)，其次是3c (IC 50± SEM = 157.3 ± 1.11

  DOI：

  10.1007/s12039-021-01998-z

文献信息

• N-(5-acetyl-4-methylthiazol-2-yl)arylamide derivatives as multi-target-directed ligands: design, synthesis, biochemical evaluation and computational analysis
  作者：Rabail Ujan、Hafiz Mohammad Kashif Mahmood、Pervaiz Ali Channar、Syeda Abida Ejaz、Shomaila Saeed、Aamer Saeed、Amna Saeed、Mamoona Rafiq、Kashif Ali Channar、Hafiz Abdul Bari Indher、Hammad Ismail

  DOI：10.1007/s12039-021-01998-z

  日期：2022.3

  analysis) and further tested for biological activities (antioxidant, antibacterial, antifungal and α-glucosidase). The anti-oxidant properties of compound 3h (IC50 ± SEM = 141.9 ± 1.12 µg/mL) were found maximum in comparison to the rest of the derivatives. The antibacterial results showed the compounds 3d and 3h as a significant bacterial inhibitor. The significant fungicidal activity was observed by compound

  在本研究中，我们报告了 N-(5-acetyl-4-methylthiazol-2-yl) 芳酰胺衍生物 ( 3a-h )的总共八种衍生物的合成。以良好至优异的产率获得的产品代表具有良好结构-活性关系的药物样分子。所有合成的化合物都进一步进行了化学表征（NMR、FTIR 和元素分析），并进一步测试了生物活性（抗氧化、抗菌、抗真菌和 α-葡萄糖苷酶）。与其他衍生物相比，化合物3h (IC 50 ± SEM = 141.9 ± 1.12 µg/mL)的抗氧化特性最大。抗菌结果显示化合物3d和3h作为一种重要的细菌抑制剂。与阳性对照(特比萘芬)的结果相比，化合物3a观察到显着的杀真菌活性，抑制区高达24mm。当观察对 α-葡萄糖苷酶活性的影响时，酶抑制活性最高的是3h (IC 50 ± SEM 134.4 ± 1.01 µg/mL)，其次是3c (IC 50± SEM = 157.3 ± 1.11