三氯化钼 | 13478-18-7

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 金属卤化物及卤酸盐
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属盐
• 中文名称: 三氯化钼
• 中文别名: 氯化钼(III)
• 英文名称: molybdenum(III) chloride
• 英文别名: molybdenum chloride；molybdenium(III) chloride；Molybdenum(3+);trichloride
• CAS: 13478-18-7
• 化学式: Cl₃Mo
• 分子量: 202.299
• InChiKey: ZSSVQAGPXAAOPV-UHFFFAOYSA-K

物化性质

• 熔点：
  1027°C
• 密度：
  3.58 g/mL at 25 °C(lit.)
• 溶解度：
  不溶于水
• 暴露限值：
  a/nm
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下，该物质是稳定的。需要注意的是要避免与水分、潮湿空气及氧化物接触。 钼三氯化物(MoCl₃)有两种晶型：一种是氯原子处于六方密堆积结构中，另一种是立方密堆积结构。在后者中，成对的钼原子通过共用边嵌入相邻八面体空穴中，其间距为0.276纳米。这表明MoCl₃中含有Mo-Mo键的存在，磁性测量结果也与此一致。二聚离子\[Mo₂Cl₉\]³⁻表现为抗磁性，并可能具有类似于\[W₂Cl₉\]³⁻的结构，即由两个共享一个面的畸变八面体组成，其中金属-金属键矩较短，这也说明了存在金属-金属键。 当隔绝空气时，这种暗红色化合物是稳定的。然而，在潮湿空气中会逐渐水解和氧化。它不溶于水、稀盐酸、丙酮、四氯化碳及苯，但在乙醚、异丙醇及吡啶中具有微小溶解度；此外，该化合物可被稀硝酸完全溶解，可能生成了某些更高度氧化的物种。 差热分析显示，钼三氯化物在温度高于410℃时会歧化为MoCl₂和MoCl₄（冷却后生成MoCl₃+MoCl₅）［75］。α-MoCl₃与β-MoCl₃的单斜晶系结构已被确定过。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN3260
• RTECS号：
  QA4681400
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  常温密闭保存，在阴凉、通风干燥的环境中，并置于惰性气体中。

SDS

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Section 1: Product Identification
Chemical Name: Molybdenum(III) chloride (99.5%-Mo)
CAS Registry Number: 13478-18-7
Formula: MoCl3
EINECS Number: 236-775-9
Chemical Family: metal halide
Synonym: Molybdenum trichloride

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Section 2: Composition and Information on Ingredients
Ingredient CAS Number Percent ACGIH (TWA) OSHA (PEL)
Title Compound 13478-18-7 100% 0.5mg/m3 5mg/m3

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Section 3: Hazards Identification
Emergency Overview: Corrosive to skin, eyes and respiratory tract. Inhalation of dust leads to burning of the respiratory tract.
Primary Routes of Exposure: Contact with skin and eyes. Inhalation of dust.
Eye Contact: Corrosive to the eyes.
Skin Contact: Causes burns to the skin.
Inhalation: Inhalation of dust leads to chemical burns of the respiratory tract.
Ingestion: No information is available on the physiological effects of ingestion.
Acute Health Affects: Corrosive to skin, eyes and respiratory tract.
Chronic Health Affects: No information available on long-term chronic effects.
NTP: No
IARC: No
OSHA: No

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SECTION 4: First Aid Measures
Immediately flush the eyes with copious amounts of water for at least 10-15 minutes. A victim may need
Eye Exposure:
assistance in keeping their eye lids open. Get immediate medical attention.
Wash the affected area with water. Remove contaminated clothes if necessary. Seek medical assistance if
Skin Exposure:
irritation persists.
Remove the victim to fresh air. Closely monitor the victim for signs of respiratory problems, such as difficulty
Inhalation:
in breathing, coughing, wheezing, or pain. In such cases seek immediate medical assistance.
Seek medical attention immediately. Keep the victim calm. Give the victim water (only if conscious). Induce
Ingestion:
vomiting only if directed by medical personnel.

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SECTION 5: Fire Fighting Measures
Flash Point: not applicable
Autoignition Temperature: none
Explosion Limits: none
Extinguishing Medium: none required
If involved in a fire, fire fighters should be equipped with a NIOSH approved positive pressure self-contained
Special Fire Fighting Procedures:
breathing apparatus and full protective clothing.
Hazardous Combustion and none
Decomposion Products:
Unusual Fire or Explosion Hazards: No unusual fire or explosion hazards.

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SECTION 6: Accidental Release Measures
Small spills can be neutralized with powdered sodium bicarbonate, lime, or calcium carbonate and swept up.
Spill and Leak Procedures: Large spills in areas not adequately ventilated will require an evacuation of site. Emergency response teams
will require self-contained breathing apparatus.

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SECTION 7: Handling and Storage
Handling and Storage: Store material in a tightly sealed container under an inert atmosphere of nitrogen or argon.

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SECTION 8: Exposure Controls and Personal Protection
Eye Protection: Always wear approved safety glasses when handling a chemical substance in the laboratory.
Skin Protection: Wear protective clothing gloves. Consult glove manufacturer to determine the proper type of glove.
Ventilation: If possible, handle the material in an efficient fume hood.
If in form of fine dust and ventilation is not available a respirator should be worn. The use of respirators
Respirator:
requires a Respirator Protection Program to be in compliance with 29 CFR 1910.134.
Ventilation: If possible, handle the material in an efficient fume hood.
Additional Protection: No additional protection required.

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SECTION 9: Physical and Chemical Properties
Color and Form: -100 mesh purple xtl.
Molecular Weight: 202.32
Melting Point: dec.
Boiling Point: no data
Vapor Pressure: no data
Specific Gravity: 3.59
Odor: none
Solubility in Water: reacts with water

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SECTION 10: Stability and Reactivity
Stability: air sensitive, moisture sensitive
Hazardous Polymerization: no hazardous polymerization
Conditions to Avoid: contact with moisture
Incompatibility: active metals
Decomposition Products: none

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SECTION 11: Toxicological Information
RTECS Data: Oral (insect-Drosophila melanogaster); Specific locus test: 10nmol/L.
Carcinogenic Effects: no data
Mutagenic Effects: Mutagen
Tetratogenic Effects: no data

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SECTION 12: Ecological Information
Ecological Information: No information available

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SECTION 13: Disposal Considerations
Disposal: Dispose of according to local, state and federal regulations.

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SECTION 14: Transportation
Shipping Name (CFR): Corrosive solids, N.O.S.
Hazard Class (CFR): 8
Additional Hazard Class (CFR): NA
Packaging Group (CFR): II
UN ID Number (CFR): UN# 1759
Shipping Name (IATA): Corrosive solid, N.O.S.
Hazard Class (IATA): 8
Additional Hazard Class (IATA): NA
Packaging Group (IATA): II
UN ID Number (IATA): UN# 1759

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SECTION 15: Regulatory Information
TSCA: Listed in the TSCA inventory.
SARA (Title 313): Title compound not listed
Second Ingredient: none

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SECTION 16 - ADDITIONAL INFORMATION
N/A

制备方法与用途

合成制备方法

合成三氯化钼可以通过化学迁移反应进行，主要使用金属钼和五氯化钼作为原料。实验中可以借助如图所示的硼硅酸玻璃反应管。

将直径为0.5毫米的钼丝放入反应管，并加入0.3克钼丝，此时每毫升容积内加入约0.3～0.6毫克的量。随后，在2处添加0.2克钼丝，再通过稀有气体置换反应管内的空气。从7处通入干燥氯气并加热5处，五氯化钼会在2至3处析出。接下来，封闭1、6两处，并用液氮冷却5处，使反应管内残存的氯气固化。随后封闭4处。

将封好的反应管水平放置于由可独立控制温度的两个部分组成的电炉中，在此条件下保持2处在450℃、3处在375℃约10小时，之后会在3处生成三氯化钼和四氯化钼的混合物。再进一步在3处保持400℃、2处在375℃下保温10小时，则可在2处得到纯净的三氯化钼。最后，在将2处于275℃、3处在室温下保温2～3小时，以去除残存于2处的五氯化钼。

此外，也可采用在400℃用氢气还原气态五氯化钼或把四氯化钼置于真空封管中，在约300℃下进行歧化反应的方法来制备三氯化钼。这些方法均可得到所需的产物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氯化钼 在 NaBH₄ 、 polyvinylpyrrolidone 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 生成 molybdenum oxide
  参考文献：
  名称：

  Liu, Zhufang; Hu, Jenny E.; Wang, Qi, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 6924 - 6925

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  盐酸 在 molybdic acid 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 三氯化钼
  参考文献：
  名称：

  在空气悬浮液中通过空气氧化形成含钼铁氧体Fe 3 – x Mo x O 4（x = 0.04–0.19）

  摘要：

  钼-轴承铁氧体（MO：铁。TOT，摩尔比0.015-0.069：1）已经由铁（空气氧化形成II）氢氧化物悬浮液，其是在Mo的存在下制备的III：Fe离子，在莫TOT。在pH 9.0和65°C的初始悬浮液中，摩尔比为0.032–0.326：1。发现含钼铁氧体的晶格常数Fe 3 – x Mo x O 4随x值的增加而线性增加。这种关系与化学计量的含钼铁氧体的关系一致。

  DOI：

  10.1039/dt9830001197
• 作为试剂：
  描述：

  硝酸 在 三氯化钼 iron(II) chloride 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 生成 氨 、 氧化亚氮
  参考文献：
  名称：

  Hac, R.; Netuka, V., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1929, vol. 1, p. 521 - 521

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sodium azide as a reagent for solid state metathesis preparations of refractory metal nitrides
  作者：Andrew L. Hector、Ivan P. Parkin

  DOI：10.1016/0277-5387(94)00314-5

  日期：1995.4

  Abstract Thermal initiation (∼ 300°C) of a reaction between sodium azide and anhydrous metal chlorides (LaCl3, SmCl3, TiCl3, ZrCl4, HfCl4, VCl3, TaCl5, CrCl2, WCl6 and MnCl2) in sealed evacuated ampoules rapidly produces binary metal nitrides, dinitrogen and sodium chloride. The metal nitrides were purified by trituration with methanol and characterized by powder X-ray diffraction, scanning electron

  摘要在密封的抽空安瓿中，叠氮化钠与无水金属氯化物（LaCl3，SmCl3，TiCl3，ZrCl4，HfCl4，VCl3，TaCl5，CrCl2，WCl6和MnCl2）之间的反应热引发（约300°C），迅速生成二元金属氮化物，氮气和氯化钠。通过用甲醇研磨纯化金属氮化物，并通过粉末X射线衍射，扫描电子显微镜，能量色散X射线分析和FT-IR进行表征。
• Low-temperature solid-state routes to transition metal oxides via metathesis reactions involving lithium oxide
  作者：A. Hector、I.P. Parkin

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)81423-0

  日期：1993.8

  lithium oxide and anhydrous transition metal halide, MXn (M = Ti, Zr, Hf, V, Nb, Ta, Cr, Mo, W, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, X = Cl; M = Mn, X = I), at oven temperatures of 450°C for 5 h produces crystalline transition metal oxide via a solid-state metathesis reaction. DSC studies show that the reaction is initiated at 300°C for M = Hf and Nb. When M = Ta or Nb the product is LiMO3. The metal oxides and lithium-metal

  摘要氧化锂和无水过渡金属卤化物MXn（M = Ti，Zr，Hf，V，Nb，Ta，Cr，Mo，W，Fe，Co，Ni，Cu，Zn，X = Cl; M = Mn，X = I），在450°C的烘箱温度下保持5 h，通过固态复分解反应生成结晶过渡金属氧化物。DSC研究表明，对于M ＝ Hf和Nb，反应在300℃开始。当M = Ta或Nb时，产物为LiMO3。通过X射线粉末衍射，SEM，EDAX，FT-IR和磁矩测量来表征金属氧化物和锂金属氧化物。
• THE REDUCTION OF SOLUTIONS OF FERRIC SALTS WITH MERCURY.
  作者：LeRoy W. McCay、William T. Anderson

  DOI：10.1021/ja01444a009

  日期：1921.11

  of a portion of a thesis presented to the University of Wisconsin, in partial fulfilment of the requirements for the degree of Doctor of Philosophy, 1921 The work was financed in part by a grant from the University research fund. ZLenher, THIS JOURNAL, 43, 29 (1921). a Marignac, Aw. chim. phys., 141 8, 5, 49, 68 (1866). Simpson, Chem. New$, 99, 243 psos),

  提交给威斯康星大学的论文的一部分，部分满足了 1921 年哲学博士学位的要求。这项工作的部分资金来自大学研究基金的赠款。ZLenher，本期刊，43, 29 (1921)。一个 Marignac，哦。哼。物理，141 8, 5, 49, 68 (1866)。辛普森，化学。新 $, 99, 243 psos),
• Thermal study of chelates of Co(II), Cu(II), Ni(II), Cr(III), Mo(III), and Fe(III) with bis(acetylacetone)ethylenediimine on activated silica gel surface
  作者：Luiza N. H. Arakaki、Josiane S. Diniz、A. L. P. Silva、Vera Lucia S. Augusto Filha、Maria G. Fonseca、J. G. P. Espínola、T. Arakaki

  DOI：10.1007/s10973-008-9604-z

  日期：2009.8

  The divalent copper, nickel, cobalt and trivalent chromium, molybdenium and iron chelate compounds derived from bis(acetylacetone) ethylenediimine were grafted on activated silica gel using a batch process in methanolic solution. The sequence of the maximum retention capacity was Cr(III)>Mo(III)>Fe(III)>Co(II)>Ni(II)>Cu(II). Calorimetric titration was employed to study the interaction of activated

  在甲醇溶液中使用分批工艺将衍生自双（乙酰丙酮）乙二亚胺的二价铜，镍，钴和三价铬，钼和铁的螯合化合物接枝到活性硅胶上。最大保留容量的顺序为Cr（III）> Mo（III）> Fe（III）> Co（II）> Ni（II）> Cu（II）。量热滴定法用于研究活化硅胶与这些系列的金属螯合物的相互作用。在所有相互作用过程中均获得放热焓结果。这些系统的自发性体现在来自熵值的负和正自由吉布斯能量上。
• Das Addukt von BiCl3 mit Mo6Cl12: [BiCl]-Hanteln in der Struktur von [BiCl][Mo6Cl14]
  作者：J. Beck、M. Hengstmann

  DOI：10.1002/(sici)1521-3749(199803)624:3<433::aid-zaac433>3.0.co;2-e

  日期：1998.3

  sekundaren Bi–Cl-Bindungen last sich die Titelverbindung ionisch als [(BiCl)2+][(Mo6Cl14)2–] formulieren. The Adduct of BiCl3 and Mo6Cl12: [BiCl] Dumbbells in the Structure of [BiCl][Mo6Cl14] MoCl3 reacts under decomposition to MoCl2 and Cl2 with BiCl3 in a sealed evacuated glass ampoule at 550 °C to form light red crystals of [BiCl][Mo6Cl14]. The crystal structure determination (monoclinic, C 2/c, a = 1268

  MoCl3 通过在 550 °C 的真空安瓿中与 BiCl3 分离氯气发生反应，形成 [BiCl] [Mo6Cl14] 的浅红色晶体。晶体结构分析（单斜，C 2 / c，a=1268.1（4）pm，b=1304.6（3）pm，c=2571.9（8）pm，β=91.79（3）°，Z=8）表明该结构由 [(Mo6Cl8)Cl6] 单元组成，其中存在八面体 Mo6 簇。这些单元形成大约立方最密堆积，其间隙中有 [BiCl] 哑铃，Bi - Cl 距离为 249 pm。与 [(Mo6Cl8) Cl6] 单元的末端 Cl 原子的长度为 275 至 308 pm 的另外六个明显更长的 Bi-Cl 键完成了 Bi 原子的配位球，从而形成了一个扭曲的、简单封顶的三棱柱。不考虑这些二级 Bi – Cl 键，标题化合物可以离子化为 [(BiCl) 2 +] [(Mo6Cl14) 2-]。BiCl3和Mo6Cl