三氯化铁 | 7705-08-0

• 物质功能分类: 原料药 - 血液系统用药 - 抗贫血药
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属盐
• 中文名称: 三氯化铁
• 中文别名: 氯化铁(III)；无水三氯化铁；硅胶负载三氯化铁；氯化铁；硅胶负载氯化铁；氯化亚铁；氯化高铁；三氯化铁(液)；氯化铁,无水；氯化高铁,无水；三氯化铁(III)无水；无水氯化铁
• 英文名称: iron(III) chloride
• 英文别名: ferric(III) chloride；iron(II) chloride；iron trichloride；ferric chloride；iron chloride；iron(3+);trichloride
• CAS: 7705-08-0
• 化学式: Cl₃Fe
• 分子量: 162.206
• InChiKey: RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K

物化性质

• 熔点：
  304 °C(lit.)
• 沸点：
  316 °C
• 密度：
  2,804 g/cm3
• 蒸气密度：
  5.61 (vs air)
• 闪点：
  316°C
• 溶解度：
  可溶于水中
• 暴露限值：
  a/nm
• 物理描述：
  Ferric chloride is an orange to brown-black solid. It is slightly soluble in water. It is noncombustible. When wet it is corrosive to aluminum and most metals. Pick up and remove spilled solid before adding water. It is used to treat sewage, industrial waste, to purify water, as an etching agent for engraving circuit boards, and in the manufacture of other chemicals.
• 颜色/状态：
  Hexagonal red by transmitted light, green by reflected light; sometimes appears brownish-black; dark leaflets or plates.
• 蒸汽压力：
  Vapor pressure at 20 °C: negligible
• 分解：
  When heated to decomposition it emits highly toxic fumes of /hydrogen chloride/.
• 腐蚀性：
  Water solutions are acidic and corrosive to most metals.
• 稳定性/保质期：
  1. 其水溶液呈酸性，具有腐蚀性。水解后生成棕色絮状氢氧化铁，表现出极强的凝聚能力。在空气中易潮解且吸湿性强，能形成2、2.5、3.5、6水合物。它是一种强氧化剂，与铜、锌等金属会发生氧化还原反应，并能与多种溶剂生成络合物。与亚铁氰化钾反应会生成深蓝色的普鲁士蓝。工作人员应做好防护措施，若不慎触及皮肤，应立即用流动清水冲洗。该物质应与其他金属粉末、易燃或可燃物以及还原剂等分开存放。无水三氯化铁能溶于多种溶剂，特别是能够与之形成络合物的溶剂，如醇类、醚类、酮类、吡啶、苯甲腈、三溴化磷、二氧化硫和氯化硫酰。在空气中加热时会生成氧化铁和氯。 2. 在稍低于熔点的温度下可使之升华。通过测定蒸气密度可知，在440℃时为二聚体，高于750℃时为单体，但在此温度以上将发生放氯反应。与潮湿空气接触时，无水三氯化铁会很容易转化为黄棕色的六水合物。因此，如果需要从一个容器转移到另一仪器中，应在干燥箱中进行操作，或依照Bergstrom[28]的方法进行。 3. 稳定性：稳定 4. 禁配物：强氧化剂、钾、钠 5. 聚合危害：不聚合 6. 分解产物：氯化物

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过摄入被身体吸收。

The substance can be absorbed into the body by ingestion.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 吸入症状

咳嗽。喉咙痛。

Cough. Sore throat.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 皮肤症状

红斑。疼痛。

Redness. Pain.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 眼睛症状

红肿。疼痛。视力模糊。

Redness. Pain. Blurred vision.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 摄入症状

腹痛。呕吐。腹泻。休克或昏厥。

Abdominal pain. Vomiting. Diarrhoea. Shock or collapse.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

吸收、分配和排泄

使用妊娠期母羊的铁中毒模型来研究胎盘对去铁胺和铁胺的转运，并跟踪当母血铁水平超过总铁结合能力时母血和胎儿血中铁浓度的变化。妊娠第三期的母羊在氯胺酮和氟烷麻醉下进行剖腹产和胎儿头部的引产。在胎儿仍在子宫内时，通过胎儿颈外静脉插管采集静脉血。给母羊静脉注射去铁胺甲磺酸盐或铁胺甲磺酸盐后，胎儿血液中没有检测到可量的去铁胺或铁胺。在最后的实验中，对照组的四只妊娠母羊静脉注射了2毫克/千克体重的铁，持续60分钟。实验组包括另外四只母羊，在注射相同剂量的铁之后，又注射了50毫克/千克的去铁胺甲磺酸盐，持续15分钟。对照组和去铁胺组的母羊达到了相似的最高母血铁浓度（分别为2,479 ± 266和2,121 ± 343微克/分升）。明显升高的母血铁浓度并没有导致胎儿血铁水平相对于基线值有意义的升高。母羊去铁胺输注导致母血铁浓度更快下降，但对胎儿血铁水平没有影响。在妊娠最后三个月，羊胎儿似乎受到保护，免受母血铁浓度升高的影响。无法证明在妊娠最后三个月，有意义的去铁胺或铁胺量能够通过胎盘。

An ovine model of maternal iron poisoning in pregnancy was used to examine the placental transport of deferoxamine and ferrioxasmine and to follow maternal and fetal serum iron concentrations when maternal serum iron levels exceeded total iron-binding capacity. Ewes in the third stage of gestation underwent hysterectomy and delivery of the fetal head through an abdominal incision while under ketamine and halothane anesthesia. The fetal external jugular vein was catheterized for sampling of venous blood while the fetus remained in utero. Administration of deferoxamine mesylate or ferrioxamine mesylate IV to ewes was not accompanied by measurable deferoxamine or ferrioxamine in fetal blood. In a final experiment, four gravid ewes in a control group received 2 mg/kg maternal body wt iron IV over 60 minutes. An experimental group comprision another four ewes received similar doses of iron but then received 50 mg/kg deferoxamine mesylate IV over 15 minutes. Control and deferoxamine ewes reached similar peak maternal serum iron concentration (2,479 + or - 266 and 2,121 + or - 343 ug/dL, respectively). The markedly elevated maternal serum iron concentrations were not accompanied by meaningful elevations in fetal serum iron level over baseline values. Maternal deferoxamine infusion resulted in a more rapid fall in maternal serum iron concentrations but had no effect on fetal serum iron levels. The ovine fetus appears to be protected from elevated maternal serum iron concentrations in the last trimester of prenancy. It could not be demonstrated that meaningful quantities of deferoxamine or ferrioxamine cross the placenta in the last trimester.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S39
• 危险类别码：
  R22,R41,R38
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2827399000
• 危险品运输编号：
  UN 1773
• 危险类别：
  8
• RTECS号：
  LJ9100000
• 包装等级：
  III
• 危险标志：
  GHS02,GHS05,GHS07
• 危险性描述：
  H226,H290,H315,H318,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  储存注意事项： - 储存于阴凉、通风的库房。 - 远离火种、热源。 - 包装密封。 - 应与氧化剂、活性金属粉末等分开存放，切忌混储。 - 储区应备有合适的材料收容泄漏物。

SDS

国标编号:	81513
ＣＡＳ:	7705-08-0
中文名称:	三氯化铁
英文名称:	Ferric trichloride；Ferric chloride
别 名:	氯化铁
分子式:	FeCl 3
分子量:	162.21
熔 点:	306℃
密 度:	相对密度(水=1)2.90；
蒸汽压:
溶解性:	易溶于水，不溶于革油，易溶于甲醇、乙醇、丙酮、乙醚
稳定性:	稳定
外观与性状:	黑棕色结晶，也有薄片状
危险标记:	20(酸性腐蚀品)
用 途:	用作饮水和废水的处理剂，染料工业的氧化剂和媒染剂，有机合成的催化剂和氧化剂

2.对环境的影响:
一、健康危害

侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：吸入本品粉尘对整个呼吸道有强烈刺激腐蚀作用，损害粘膜组织，引起化学性肺炎等。对眼有强烈腐蚀性，重者可导致失明。皮肤接触可致化学性灼伤。口服灼伤口腔和消化道，出现剧烈腹痛、呕吐和虚脱。
慢性影响：长期摄入有可能引起肝肾损害。

二、毒理学资料及环境行为

急性毒性：LD50 1872mg/kg(大鼠经口)
危险特性：受高热分解产生有毒的腐蚀性气体。
燃烧(分解)产物：氯化物。

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3.现场应急监测方法:

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4.实验室监测方法:
原子吸收法 《食品中添加剂的分析方法》，马家骧等译
比色法(EPA方法 9250)
滴定法(EPA方法 9252)

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5.环境标准:
美国 车间卫生标准 1mg/m3[Fe]

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6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理

隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，避免扬尘，收集运至废物处理场所处置。使其溶于a.水、b.酸、或c.氧化成水溶液状态，再加硫化物发生沉淀反应，然后废弃。也可以用大量水冲洗，经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。

二、防护措施

呼吸系统防护：可能接触其粉尘时，应该佩带防尘口罩。必要时佩带防毒面具。
眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。
防护服：穿工作服(防腐材料制作)。
手防护：戴橡皮手套。
其它：工作后，淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服，洗后再用。保持良好的卫生习惯。

三、急救措施

皮肤接触：立即用水冲洗至少15分钟。若有灼伤，就医治疗。
眼睛接触：立即提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。必要时进行人工呼吸。就医。
食入：患者清醒时立即漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。

灭火方法：雾状水、火场周围可用的灭火介质。

制备方法与用途

三氯化铁是一种重要的无机化合物,具有多种用途。根据您提供的信息,我整理了一些关键点:

1. 化学式为FeCl3,无水物为深褐色晶体。

2. 主要用途:

• 水处理剂和废水净化沉淀剂
• 防腐剂
• 印染媒染剂、催化剂
• 制造其他铁盐
• 用于制备电子线路板等

3. 生产方法主要有:

• 铁屑氯化法
• 盐酸法
• 一步氯化法

4. 物理化学性质:

• 易溶于水,水溶液呈酸性
• 熔点282℃(无水物)
• 加热分解产生氯气和氧化铁

5. 安全注意事项:

• 易燃、有毒
• 有腐蚀性
• 高温下可分解放出有害气体
• 应密封低温干燥保存

6. 在食品工业中可用作婴儿奶粉等营养强化剂。

7. 分析化学中用作指示剂和显色剂。

总之,三氯化铁是一种多功能化学品,但使用时需注意其腐蚀性和毒性。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氯化铁 在 acidic potassium arsenite 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 iron(III)-arsenite
  参考文献：
  名称：

  Reichard, C., Chemische Berichte, 1894, vol. 27, p. 1030 - 1030

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  magnesium chloride 在 alum earth iron phosphates 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 三氯化铁
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Fe: MVol.B1, 100, page 225 - 227

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  β--propionsaeure-methylester 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 、 水 、 三氯化铁 作用下， 生成 9-(3-Hydroxypropyl)acridin
  参考文献：
  名称：

  Fisher et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 1411,1412

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalytic alkylation of arylGrignard reagents by iron(<scp>iii</scp>) amine-bis(phenolate) complexes
  作者：Xin Qian、Louise N. Dawe、Christopher M. Kozak

  DOI：10.1039/c0dt01239d

  日期：——

  [FeL2(μ-Cl)]2 (2) and [FeL3(μ-Cl)]2 (3). In the solid state, these complexes exist as chloride-bridged dimers giving distorted trigonal bipyramidal iron(III) ions. Reaction of H2L1 with FeBr3, however, results in the formation of a tetrahedral iron(III) complex possessing two bromide ligands. The amine-bis(phenolate) ligand is bidentate in this complex and bonds to the iron(III) ion via the phenolate O-donors

  正丙基氨基-N，N-双（2-亚甲基-4-叔丁基-6-甲基苯酚），H 2 L1，正丙基氨基-N，N-双（2-亚甲基-4,6-di）的反应-叔丁基苯酚），H 2 L2和苄氨基-N，N-双（2-亚甲基-4-叔丁基-6-甲基苯酚），H 2 L3（无水）氯化铁在碱的存在下产生产物[Fe L1（μ-Cl）] 2（1），[Fe L2（μ-Cl）] 2（2）和[Fe L3（μ-Cl）] 2（3） 。在固态下，这些络合物以氯桥联的二聚体形式存在，产生扭曲的三角双锥体铁（III）离子。然而，H 2 L1与FeBr 3的反应导致形成具有两个溴化物配体的四面体铁（III）配合物。胺-二（酚盐）配位体是在这种复杂的二齿并粘合到铁（III）离子通过酚盐O供体 中心胺供体被质子化，产生季铵化的铵碎片，并且铁（III）中心具有负的形式电荷。结果，该络合物是两性离子的，并配制成FeBr 2 L1H（4）。配合物1是一种空气
• On the role of copper and iron in DNA cleavage by ochratoxin A. Structure-activity relationships in metal binding and copper-mediated DNA cleavage
  作者：Jason A Ardus、Ivan G Gillman、Richard A Manderville

  DOI：10.1139/v98-088

  日期：1998.6.1

  Ochratoxin A (OTA, 1: X = Cl) is a fungal carcinogen that facilitates single-strand DNA cleavage and DNA adduction when metabolically activated. To determine if redox-active transition metals induce OTA-mediated DNA damage, we have examined the toxin's ability to bind Cu(II) and Fe(III) in aqueous media and facilitate DNA cleavage in their presence using agarose gel electrophoresis and supercoiled plasmid DNA. Using fluorescence spectroscopy, 1 was found to bind Cu(II) readily at physiological pH, while acidic conditions (pH 2.6) were employed to study Fe(III) binding due to the formation of Fe-oxide precipitates at higher pH values. Structure-activity relationships employing synthetic derivatives of 1 implied that 1 binds both Cu(II) and Fe(III) by its phenolic oxygen, while the carboxylic acid of its phenylalanine moiety binds Cu(II), but does not appear to play a role in Fe(III) coordination at pH 2.6. In terms of metal-mediated DNA cleavage, no role for 1 could be detected in Fe-induced DNA strand scission. With Cu(II), DNA cleavage by the 1:1 copper-bound complex of 1 could only be initiated by addition of a suitable reducing agent (sodium ascorbate). However, 1 was found to facilitate DNA cleavage by the Cu(II) complex of 1,10-phenanthroline (Cu(OP)₂); a prototypical Cu-mediated nuclease system that cleaves DNA upon activation by an external reducing agent. Structure-activity relationships employing analogs lacking the chlorine atom, ochratoxin B (2: X = H), and the lactone (12), indicated that the chlorine atom is essential for activity of the OTA in potentiating DNA cleavage by Cu(OP)₂. The implications of our findings to the genotoxic properties of 1 are discussed.Key words: ochratoxin, DNA cleavage, copper, iron, 1,10-phenanthroline.

  奥克拉毒素A（OTA，1：X = Cl）是一种真菌致癌物质，当在代谢活化时，它促进单链DNA断裂和DNA加合物的形成。为了确定氧化还原活性过渡金属是否诱导OTA介导的DNA损伤，我们研究了毒素在水介质中结合Cu（II）和Fe（III）的能力，并在它们的存在下利用琼脂糖凝胶电泳和超螺旋质粒DNA促进DNA断裂。利用荧光光谱，发现1在生理pH下能够很容易地结合Cu（II），而在酸性条件（pH 2.6）下用于研究Fe（III）结合，因为在较高pH值下会形成Fe-氧化物沉淀。利用1的合成衍生物进行结构活性关系研究表明，1通过其酚氧结合Cu（II）和Fe（III），而其苯丙氨酸部分的羧酸结合Cu（II），但在pH 2.6下似乎不参与Fe（III）的配位。在金属介导的DNA断裂方面，未发现1在Fe诱导的DNA链切断中起作用。对于Cu（II），只有通过添加适当的还原剂（抗坏血酸钠）才能启动1的1：1铜结合复合物引发的DNA断裂。然而，发现1能够通过1,10-邻菲啰啉（Cu（OP）2）的Cu（II）复合物促进DNA断裂；这是一种原型的Cu介导核酸酶系统，只有在外部还原剂的激活下才能切割DNA。通过缺乏氯原子的类似物进行结构活性关系研究，如奥克拉毒素B（2：X = H）和内酯（12），表明氯原子对于OTA在促进Cu（OP）2介导的DNA断裂中的活性是必不可少的。我们的研究结果对于1的遗传毒性特性的影响进行了讨论。关键词：奥克拉毒素，DNA断裂，铜，铁，1,10-邻菲啰啉。
• Efficient and Convenient Procedure for Protection of Hydroxyl Groups to the THP, THF and TMS Ethers and Oxidation of these Ethers to their Aldehydes or Ketones in [BPy]FeCl₄ as a Low Cost Room Temperature Ionic Liquid
  作者：Ahmad R. Khosropour、Mohammad M. Khodaei、Sattar Ghaderi

  DOI：10.1515/znb-2006-0313

  日期：2006.3.1

  Alcohols were converted to the corresponding THP, THF or TMS ethers in high to excellent yields in 1-n-butylpyridinium chloroferrate media as a stable and low cost room temperature ionic liquid. In addition, oxidation of these ethers to their aldehydes or ketones without any overoxidation reactions in this ionic liquid was also performed.

  醇类在1-丁基吡啶氯铁介质中被转化为相应的THP、THF或TMS醚，产率高至极好。这是一种稳定且低成本的室温离子液体。此外，在这种离子液体中，这些醚被氧化为它们的醛或酮，而没有发生任何过氧化反应。
• Tuning Anisotropy Barriers in a Family of Tetrairon(III) Single-Molecule Magnets with an <i>S</i> = 5 Ground State
  作者：Stefania Accorsi、Anne-Laure Barra、Andrea Caneschi、Guillaume Chastanet、Andrea Cornia、Antonio C. Fabretti、Dante Gatteschi、Cecilia Mortalò、Emiliano Olivieri、Francesca Parenti、Patrick Rosa、Roberta Sessoli、Lorenzo Sorace、Wolfgang Wernsdorfer、Laura Zobbi

  DOI：10.1021/ja0576381

  日期：2006.4.1

  (dominant isomer). The anisotropy barrier Ueff determined by AC magnetic susceptibility measurements is Ueff/kB = 17.0 K in 1, 16.6 K in 2, 15.6 K in 3.Et2O, 5.95 K in 4, and 3.5 K in 5. Both |D| and U(eff) are found to increase with increasing helical pitch of the Fe(O2Fe)3 core. The fourth-order longitudinal anisotropy parameter B4(0), which affects the shape of the anisotropy barrier, concomitantly changes

  具有类似螺旋桨结构的四铁 (III) 单分子磁铁 (SMM) 在高度和形状上都表现出可调节的磁各向异性势垒。簇 [Fe4(L1)2(dpm)6] (1), [Fe4(L2)2(dpm)6] (2), [Fe4(L3)2(dpm)6].Et2O (3.Et2O) , 和 [Fe4(OEt)3(L4)(dpm)6] (4) 是通过 [Fe4(OMe)6(dpm)6] (5) 与三足配体 RC(CH2OH)3 (H3L1, R = Me；H3L2，R = CH2Br；H3L3，R = Ph；H3L4，R = tBu；Hdpm = 二戊酰甲烷）。铁 (III) 离子呈现中心三角形拓扑结构，并由六个烷氧桥连接，这些桥会传播反铁磁相互作用，导致 S = 5 基自旋态。4 的单晶可重复地包含至少两种几何异构体。从高频 EPR 研究中，轴向零场分裂参数 (D) 始终为负，如 5 (D = -0.21 cm(-1))
• Synthesis of Long Polypyrrole Micro/Nanotubules with Rectangular Sections
  作者：Jie Han、Wei Yan、Yunbo Xu

  DOI：10.1246/cl.2006.306

  日期：2006.3

  Novel rectangular-sectioned micro/nanotubules of polypyrrole (PPy) were synthesized via a self-assembly method by using 5-acetamido-4-hydroxy-3-(phenyldiazenyl)naphthalene-2,7-disulfonic acid (Acid Red G) as dopant and FeCl3 as oxidant. Investigation results indicated that the average length of these tubules could be around 530 μm at a certain reaction temperature. Iron(II) 5-acetamido-4-hydroxy-3-(phenydiazenyl)naphthalene-2,7-isulfonate (ARG-Fe(II) salt) with cubic crystal structure was expected to play a template-like role in forming the rectangular-sectioned micro/nanotubules.

  采用自组装方法，以5-乙酰胺基-4-羟基-3-（苯基重氮基）萘二磺酸（酸性红G）作为掺杂剂，FeCl3作为氧化剂，合成了新型的聚吡咯（PPy）矩形截面微/纳米管。研究结果表明，在一定的反应温度下，这些管状物的平均长度约为530微米。具有立方晶体结构的铁(II) 5-乙酰胺基-4-羟基-3-（苯基重氮基）萘二磺酸（ARG-Fe(II)盐）有望在形成矩形截面微/纳米管中发挥模板作用。

表征谱图