三氯化钛 | 7705-07-9

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 金属卤化物及卤酸盐
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属盐
• 中文名称: 三氯化钛
• 中文别名: 氯化钛(III)；氯化钛,氯化亚钛；三氯化钛,溶液；三氯化钛(III)；新型聚丙烯催化剂
• 英文名称: titanium(III) chloride
• 英文别名: titanium trichloride；titanium (lll) chloride；TiCl3；titanium(3+);trichloride
• CAS: 7705-07-9
• 化学式: Cl₃Ti
• 分子量: 154.239
• InChiKey: YONPGGFAJWQGJC-UHFFFAOYSA-K

物化性质

• 熔点：
  440 °C (dec.)(lit.)
• 沸点：
  100 °C
• 密度：
  1.192 g/mL at 25 °C
• 溶解度：
  与H2O反应
• 物理描述：
  Liquid
• 稳定性/保质期：

  1. 与碱金属、碱土金属以及许多有机无机的活性化学药品不相容。在空气和水中会分解，具有强烈的还原作用。接触黏膜、上呼吸道、眼和皮肤时会有强烈刺激性。工作人员应做好防护措施，不慎触及皮肤或眼睛时，应立即用大量流动清水冲洗。

  2. 三氯化钛粉末在空气中易引燃，并对湿气敏感。与水剧烈反应，可能会引起皮肤烧伤。参与的反应通常涉及化学性质非常活泼的低价钛中间体，因此必须在惰性气体保护下进行反应。

  3. 稳定。

  4. 禁配物：强氧化剂、水。

  5. 应避免接触潮湿空气。

  6. 不会发生聚合危害。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。

Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S30,S36/37/39,S43,S45,S6
• 危险类别码：
  R35
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  28273990
• 危险品运输编号：
  UN 3264 8/PG 2
• 危险类别：
  8
• RTECS号：
  XR1924000
• 包装等级：
  II
• 危险标志：
  GHS05,GHS07
• 危险性描述：
  H290,H314,H335
• 危险性防范说明：
  P260,P280,P303 + P361 + P353,P304 + P340 + P310,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  储存注意事项：应储存在阴凉、通风良好的库房中，并远离火源和热源。包装需密封，避免与空气接触。应与其他化学品分开存放，特别是要与氧化剂等危险品隔离，切勿混合存储。不宜大量或长期储存。使用防爆型照明和通风设施，并禁止使用可能产生火花的机械设备和工具。储存区应配备适当的材料以收集泄漏物。

SDS

第一部分：化学品名称

制备方法与用途

三氯化钛 理化性质

深紫色晶体，易潮解。化学式为TiCl3，分子量154.26，相对密度2.64，熔点440℃（分解），沸点660℃（106×133.322Pa）。易溶于水和微溶于乙醇，溶液呈紫色。加热后变为蓝色，冷却后恢复为紫色。不稳定，在空气中长时间放置会褪色，并析出偏钛酸(H2TiO3)沉淀。可溶于盐酸，不溶于醚，但能与氯化亚锡或氢气反应生成四水合三氯化钛(TiCl3·4H2O)，后者在空气中不稳定，在440℃时分解。

制法

由四氯化钛的稀盐酸溶液电解制得紫色TiCl3·6H2O盐较为稳定。也可通过与氯化亚锡相互作用或氢气还原四氯化钛盐酸溶液制备。

用途

（1）用于偶氮染料分析滴定液，并用于比色测定铜、铁、钒等。 （2）合成化学中作为四价铬的还原剂及制齐格勒-纳塔催化剂[Al(C2H5)3TiCl3]的重要成分，该催化剂可用于烯烃聚合。

化学反应

三氯化钛性质活泼，能与多种元素或化合物反应：

1. 在O2中加热时可氧化生成TiCl4和TiO2。
2. 在H2气流中还原为TiCl2。
3. 与水蒸汽在600℃时反应生成TiOCl和HCl。
4. 易溶于水、酒精和酸，且在酸性溶液中会被空气中的O2氧化。亦能被Fe3+、Cr2O72-和VO3-等氧化剂氧化。
5. 在高温下与HCl反应生成TiCl4；与Fe2O3、TiO2和SiO2等作用生成TiOCl。
6. 加热情况下可被碱金属或碱土金属还原为金属钛。

三氯化钛是许多有机化学反应的催化剂，广泛用作生产聚丙烯的主催化剂。还用于偶氮染料分析滴定液，并进行Cu、Fe和V的比色测定。

物理性质

暗紫色结晶，相对密度2.64，不稳定，熔点440℃，沸点660℃。易溶于乙醇和盐酸，不溶于乙醚和苯。遇水与空气立即分解，生成氯化氢、钛的氧化物、氢氧化物和氯氧化物。干燥粉末在空气中流动能自燃。

用途

主要用作强还原剂及α-烯烃聚合的催化剂，也可用于偶氮染料分析滴定液。

生产方法

铝还原法使用过量的四氯化钛与铝粉在136℃下反应生成三氯化钛和三氯化铝。加热蒸出过量的四氯化钛后回收循环使用，并使三氯化铝升华，得到成品三氯化钛。

安全信息

• 类别：腐蚀物品
• 爆炸物危险特性：具有腐蚀性
• 可燃性危险特性：遇氧化剂、发泡剂可燃；遇氰化物释放有毒氰化氢气体；受热分解产生有毒氯化物烟雾。
• 储运特性：库房应通风低温干燥，与氧化剂、氰化物、发泡剂、碱类分开存放。
• 灭火剂：水、二氧化碳、泡沫。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氯化钛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 titanium(III) hydroxide
  参考文献：
  名称：

  影响从水合Ti（OH）3放出氢气的因素：二氧化钛上光辅助制氢的模型系统

  摘要：

  摘要已表明新鲜沉淀的Ti（OH）3通过与水反应释放氢：2Ti（OH）3 + 2H 2 O→2Ti（OH）4 + H 2该反应的速率取决于用于形成四氢呋喃的碱。氢氧化钛（III），t 0·2的相对值为NH + 4 + + +。该速率也随pH的增加而增加，并且在存在痕量金属离子的情况下，其作用为Pt 4+⪢Ni 2+> Cu 2+> Co 2+> Fe 2+。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)81712-0
• 作为产物：
  描述：

  dioxide titanium 在 C 、 alkali chlorides 、 Cl₂ 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 三氯化钛
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cl: SVol.A, 123, page 280 - 282

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-(3-pyridyl)-6-nitrotoluene 在 乙酸铵 、 三氯化钛 、 三氯氧磷 作用下， 生成 4-(3-吡啶基)-3-吲哚甲醛
  参考文献：
  名称：

  Somei, Masanori; Amari, Hirokuni; Makita, Yoshihiko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 9, p. 3971 - 3973

  摘要：

  DOI：

文献信息

• FIBROSIS INHIBITOR
  申请人：Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited

  公开号：EP1479384A1

  公开（公告）日：2004-11-24

  Medicament being useful as a fibrosis inhibitor for organs or tissues, which comprises a compound of the formula (I): wherein Ring Z is optionally substituted pyrrole ring, etc.; W2 is -CO-, -SO2-, optionally substituted C1-C4 alkylene, etc.; Ar2 is optionally substituted aryl, etc.; W1 and Ar1 mean the following (1) and (2): (1) W1 is optionally substituted C1-C4 alkylene, etc.; Ar1 is optionally substituted bicyclic heteroaryl having 1 to 4 nitrogen atoms as ring-forming atoms: (2) W1 is optionally substituted C2-C5 alkylene, optionally substituted C2-C5 alkenylene, etc.; and Ar1 is aryl or monocyclic heteroaryl, which is substituted by carboxyl, alkoxycarbonyl, etc. at the ortho- or meta-position thereof with respect to the binding position of W1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  药物作为器官或组织的纤维化抑制剂而有用，包括具有以下式（I）的化合物： 其中环Z是可选择取代的吡咯环等；W2是-CO-，-SO2-，可选择取代的C1-C4烷基等；Ar2是可选择取代的芳基等；W1和Ar1表示如下（1）和（2）： （1）W1是可选择取代的C1-C4烷基等；Ar1是可选择取代的具有1至4个氮原子作为环形成原子的双环杂芳基： （2）W1是可选择取代的C2-C5烷基，可选择取代的C2-C5烯基等；以及 Ar1是芳基或单环杂芳基，其在相对于W1的结合位置的邻位或间位处被羧基，烷氧羰基等取代， 或其药学上可接受的盐。
• Carbapenem derivatives
  申请人：Meiji Seika Kaisha, Ltd.

  公开号：US06458780B1

  公开（公告）日：2002-10-01

  Disclosed is a novel carbapenem derivative having a substituted imidazo[5,1-b]thiazole group at the 2-position on the carbapenem ring have high anti-microbial activities against &bgr;-lactamase producing bacteria, MRSA, resistant-Pseudomonas aeruginosa, PRSP, enterococci, and influenza, and high stabilities to DHP-1. According to the present invention, there is provided a compound represented by the formula (I), or a pharmacologically acceptable salt thereof or an ester at the 3-position on the carbapenem ring thereof:

  公开了一种新的碳青霉烯衍生物，其在碳青霉烯环的2位置具有取代的咪唑[5,1-b]噻唑基团，对产生β-内酰胺酶的细菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、抗假单胞菌属铜绿假单胞菌、肺炎链球菌(PRSP)、肠球菌和流感具有高的抗菌活性，并对DHP-1具有高稳定性。根据本发明，提供了一种由公式(I)表示的化合物，或其药理上可接受的盐，或其碳青霉烯环上3位置的酯。
• Benzothienopyrazinedione compounds and their preparation and use
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US05182279A1

  公开（公告）日：1993-01-26

  Novel [1]benzothieno[2,3-b]pyrazine-2,3(1H,4H)-diones or tautomeric forms thereof of the general formula (I) ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 independently represent hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy or trifluoromethyl. The compounds are useful for treating a central nervous system ailment associated with the NMDA receptor-associated glycine site.

  1-苯并噻吩[2,3-b]吡嗪-2,3(1H,4H)-二酮或其互变异构体，其通用公式为(I)##STR1##，其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4独立地代表氢、卤素、烷基、烷氧基或三氟甲基。这些化合物用于治疗与NMDA受体相关甘氨酸位点相关联的中枢神经系统疾病。
• Synthesis and Reactivity of Cyclopentadienyl and Indenyl Ligands Bearing ω-Fluorinated Pendant Groups. Crystal Structure of (ortho-F-C₆H₄)-CPh₂-C₅H₄SiMe₃
  作者：A. Khvorost、D. Lemenovskii、N. Ustynyuk、K. Rufanov、J. Kipke

  DOI：10.1515/znb-2002-1104

  日期：2002.11.1

  A series of cyclopentadienes and indenes with ω-fluorinated pendant groups have been synthesised and their reactivity towards metallating agents n-BuLi, NaH, TlOEt, Me3SiCl, Me3SnCl, TiHal4, ZrX4 (X = Cl, NMe2) has been investigated. The crystal structure of 1-trimethylsilyl- 3-(diphenyl-ortho-fluorophenyl-methyl)-cyclopentadiene (3) was determined.

  已经合成了一系列带有 ω-氟化侧基的环戊二烯和茚，并研究了它们对金属化剂 n-BuLi、NaH、TlOEt、Me3SiCl、Me3SnCl、TiHal4、ZrX4（X = Cl、NMe2）的反应性。确定了1-三甲基甲硅烷基-3-(二苯基-邻-氟苯基-甲基)-环戊二烯(3)的晶体结构。
• Pyrrole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030181496A1

  公开（公告）日：2003-09-25

  Pyrrole derivatives represented by the following formula: 1 wherein Ring Z is an optionally substituted pyrrole ring, etc.; W 2 is —CO—, —SO 2 —, an optionally substituted C 1 -C 4 alkylene, etc.; Ar 2 is an optionally substituted aryl, etc.; W 2 and Ar 1 mean the following (1) and (2): (1) W 1 is an optionally substituted C 1 -C 4 alkylene, etc.; Ar 1 is an optionally substituted bicyclic heteroaryl having 1 to 4 nitrogen atoms as ring-forming atoms: (2) W 1 is an optionally substituted C 2 -C 5 alkylene, an optionally substituted C 2 -C 5 alkenylene, etc.; and Ar 1 is an aryl or monocyclic heteroaryl, which are substituted by carboxyl, an alkoxycarbonyl, etc. at the ortho- or meta-position thereof with respect to the binding position of W 1 , or a pharmaceutically acceptable salt thereof These compounds are useful as medicaments such as a fibrosis inhibitor for organs or tissues.

  以下是用中文翻译的结果： 由以下公式表示的吡咯衍生物： 其中环Z是可选择取代的吡咯环等；W 2 是—CO—，—SO 2 —，可选择取代的C 1 -C 4 烷基等；Ar 2 是可选择取代的芳基等；W 2 和Ar 1 表示如下（1）和（2）： （1）W 1 是可选择取代的C 1 -C 4 烷基等；Ar 1 是具有1至4个氮原子作为环形成原子的可选择取代的双环杂芳基： （2）W 1 是可选择取代的C 2 -C 5 烷基，可选择取代的C 2 -C 5 烯基等；Ar 1 是芳基或单环杂芳基，其在与W 1 的结合位置相对应的邻位或间位处被羧基，烷氧羰基等取代， 或其药学上可接受的盐 这些化合物可用作器官或组织的纤维化抑制剂等药物。