[3-(N-hydroxyformamido)cyclopentyl]phosphonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: [3-(N-hydroxyformamido)cyclopentyl]phosphonate
• 英文别名: [(1R,3R)-3-[formyl(hydroxy)amino]cyclopentyl]phosphonic acid
• 化学式: C₆H₁₂NO₅P
• 分子量: 209.139
• InChiKey: AQLNNDZSLTVSBQ-PHDIDXHHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  98.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethyl {3-[N-(benzyloxy)formamido]cyclopentyl}phosphonate 在 palladium on activated charcoal 三甲基溴硅烷 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 [3-(N-hydroxyformamido)cyclopentyl]phosphonate
  参考文献：
  名称：

  α-芳基取代和构象限制性磷米霉素类似物作为有前景的抗疟药的合成

  摘要：

  Fosmidomycin 是一种新型抗疟药，通过抑制 1-脱氧-D-木酮糖 5-磷酸还原异构酶（一种非甲羟戊酸类异戊二烯生物合成途径的必需酶）起作用。这项工作描述了一系列 α-芳基取代的磷米霉素类似物的合成，这些类似物表现出改善的抗疟活性。涉及 3-芳基-3-磷酰基丙醛中间体的线性合成路​​线证明可用于制备这些衍生物。环戊-2-烯酮的磷-迈克尔加成获得了构象受限的类似物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600202