(4S,5S)-3-benzyl-4-(benzyloxymethyl)-5-<(1S)-1-(2-furanyl)-1-(hydroxymethyl)>-2-oxazolidinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,5S)-3-benzyl-4-(benzyloxymethyl)-5-<(1S)-1-(2-furanyl)-1-(hydroxymethyl)>-2-oxazolidinone
• 英文别名: (4S,5S)-3-benzyl-5-[(S)-furan-2-yl(hydroxy)methyl]-4-(phenylmethoxymethyl)-1,3-oxazolidin-2-one
• 化学式: C₂₃H₂₃NO₅
• 分子量: 393.439
• InChiKey: AQOWACJGPPNKIC-NNWRFLSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4S,5R)-3-benzyl-4-(hydroxymethyl)-5-vinyl-2-oxazolidinone 在 四丁基碘化铵 cerium(III) chloride 、 sodium hydride 、 臭氧 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (4S,5S)-3-benzyl-4-(benzyloxymethyl)-5-<(1S)-1-(2-furanyl)-1-(hydroxymethyl)>-2-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  非对映选择性的加成有机铈试剂以4-和5- oxazolidonecarbaldehydes：合成顺式-和反-醇

  摘要：

  以2和7为代表的手性非外消旋4-和5-恶唑烷酮甲醛与有机铈试剂高度非对映选择性反应，分别产生中等至良好的合成和抗醇收率。提出了观察到的非对映选择性的合理化。该方法的合成潜力通过以其四乙酸酯形式获得的C-18-D-核糖-植物鞘氨醇的合成来举例说明。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)01473-6

文献信息

• Highly diastereoselective synthesis of 1,2-amino alcohols via nucleophilic addition of organocerium reagents to 4- and 5-oxazolidinonecarbaldehydes
  作者：Andrew GH Wee、Fuxing Tang

  DOI：10.1139/v98-112

  日期：1998.7.1

  The reaction of chiral, non-racemic 4- and 5-oxazolidinonecarbaldehydes, 6 and 13, with organocerium reagents proceeds efficiently with good to excellent diastereoselectivity to give syn and anti a...

  手性、非外消旋的 4- 和 5-恶唑烷酮甲醛 6 和 13 与有机铈试剂的反应高效进行，具有良好到优异的非对映选择性，可提供合成和抗...