2-phenyl-5,5-diallyloxypent-1-ene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenyl-5,5-diallyloxypent-1-ene
• 英文别名: 5,5-Bis(prop-2-enoxy)pent-1-en-2-ylbenzene
• 化学式: C₁₇H₂₂O₂
• 分子量: 258.36
• InChiKey: AQOWVTHSWILLRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  烯丙醇 、 苯乙炔 在 (η5-C5Me5)RuCl2(η3-CH2CMeCH2) 作用下， 反应 4.0h， 生成 1-phenyl-5,5-diallyloxypent-1-ene 、 2-phenyl-5,5-diallyloxypent-1-ene
  参考文献：
  名称：

  钌催化的烯丙醇与炔烃的偶联：制备γ，δ-不饱和缩醛和醛的新途径

  摘要：

  通过新的钌催化的烯丙醇与烯丙醇的偶合反应，获得了γ，δ-不饱和缩醛和醛。支链异构体是区域选择性形成的。催化剂前体的比较研究表明，（C 5 Me 5）Ru（IV）衍生物有利于缩醛的形成，并且对于（C 5 Me 5）Ru（II）部分，该反应既可以在水中进行，也可以在水中进行。在室温下无需溶剂。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00185-8

文献信息

• Ruthenium catalysed synthesis of unsaturated acetals and aldehydes via C–C bond coupling of alkynes with allyl alcohol
  作者：Sylvie Dérien、Pierre H. Dixneuf

  DOI：10.1039/c39940002551

  日期：——

  Terminal alkynes and allyl alcohol are coupled, with carbon–carbon bond formation, in the presence of a RuIV(C5Me5) catalyst, to give γδ-unsaturated acetals and with [RuCl(C5Me5)}4] or [RuCl(cod)(C5Me5)] preferentially to produce the branched γ,δ-unsaturated aldehydes.

  在RuIV(C5Me5)催化剂的作用下，烯炔和烯丙醇发生偶联反应，形成碳-碳键，生成γ-不饱和缩醛，并优先与[RuCl(C5Me5)}4]或[RuCl(cod)(C5Me5)]反应，生成支链γ-不饱和醛。
• Ruthenium-catalysed coupling of allyl alcohol with alkynes: A new route to γ,δ-unsaturated acetals and aldehydes
  作者：Sylvie Dérien、Dominique Jan、Pierre H. Dixneuf

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00185-8

  日期：1996.4

  γ,δ-Unsaturated acetals and aldehydes have been obtained via a new ruthenium-catalysed coupling of allyl alcohol with alkynes. The branched isomer is regioselectively formed. Comparative studies of catalyst precursors have shown that (C5Me5)Ru(IV) derivatives favours the formation of acetals and that, with (C5Me5)Ru(II) moieties, the reaction can be carried out either in water or without solvent at

  通过新的钌催化的烯丙醇与烯丙醇的偶合反应，获得了γ，δ-不饱和缩醛和醛。支链异构体是区域选择性形成的。催化剂前体的比较研究表明，（C 5 Me 5）Ru（IV）衍生物有利于缩醛的形成，并且对于（C 5 Me 5）Ru（II）部分，该反应既可以在水中进行，也可以在水中进行。在室温下无需溶剂。