2-phenyl-5,5-diallyloxypent-1-ene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenyl-5,5-diallyloxypent-1-ene
• 英文别名: 5,5-Bis(prop-2-enoxy)pent-1-en-2-ylbenzene
• 化学式: C₁₇H₂₂O₂
• 分子量: 258.36
• InChiKey: AQOWVTHSWILLRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  烯丙醇 、 苯乙炔 在 (η5-C5Me5)RuCl2(η3-CH2CMeCH2) 作用下， 反应 4.0h， 生成 1-phenyl-5,5-diallyloxypent-1-ene 、 2-phenyl-5,5-diallyloxypent-1-ene
  参考文献：
  名称：

  钌催化的烯丙醇与炔烃的偶联：制备γ，δ-不饱和缩醛和醛的新途径

  摘要：

  通过新的钌催化的烯丙醇与烯丙醇的偶合反应，获得了γ，δ-不饱和缩醛和醛。支链异构体是区域选择性形成的。催化剂前体的比较研究表明，（C 5 Me 5）Ru（IV）衍生物有利于缩醛的形成，并且对于（C 5 Me 5）Ru（II）部分，该反应既可以在水中进行，也可以在水中进行。在室温下无需溶剂。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00185-8

文献信息

• Ruthenium catalysed synthesis of unsaturated acetals and aldehydes via C–C bond coupling of alkynes with allyl alcohol
  作者：Sylvie Dérien、Pierre H. Dixneuf

  DOI：10.1039/c39940002551

  日期：——

  Terminal alkynes and allyl alcohol are coupled, with carbon–carbon bond formation, in the presence of a RuIV(C5Me5) catalyst, to give γδ-unsaturated acetals and with [RuCl(C5Me5)}4] or [RuCl(cod)(C5Me5)] preferentially to produce the branched γ,δ-unsaturated aldehydes.

  在RuIV(C5Me5)催化剂的作用下，烯炔和烯丙醇发生偶联反应，形成碳-碳键，生成γ-不饱和缩醛，并优先与[RuCl(C5Me5)}4]或[RuCl(cod)(C5Me5)]反应，生成支链γ-不饱和醛。