rac-1-(3aR,6aR)-(2-methyl-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[b]furan-3-yl)ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: rac-1-(3aR,6aR)-(2-methyl-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[b]furan-3-yl)ethanone
• 英文别名: 1-[(3aS,6aS)-2-methyl-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[b]furan-3-yl]ethanone
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: AQRDICNRXJDESM-BDAKNGLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环戊烯 、 乙酰丙酮 在 盐酸 、 manganese(III) triacetate dihydrate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以31%的产率得到rac-(1R,2S)-3-(2-chlorocyclopentyl)pentane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  乙酸锰（III）促进CC双键的氯乙酰化

  摘要：

  在HCl的存在下，使用Mn（OAc）3 ·2H 2 O将乙酰丙酮加到烯烃中。形成的中间体被氯捕获。在非常温和的条件下用氨除去乙酰基之一，提供了衍生自双键的氯乙酰化的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.11.098

文献信息

• Chloroacetonylation of CC double bonds promoted by manganese(III) acetate
  作者：Cagatay Dengiz、Raşit Çalışkan、Metin Balci

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.11.098

  日期：2012.2

  presence of HCl. The intermediate formed was trapped by chloride. Removal of one of the acetyl groups with ammonia under very mild conditions provided compounds derived from chloroacetonylation of the double bonds.

  在HCl的存在下，使用Mn（OAc）3 ·2H 2 O将乙酰丙酮加到烯烃中。形成的中间体被氯捕获。在非常温和的条件下用氨除去乙酰基之一，提供了衍生自双键的氯乙酰化的化合物。