T6526703

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: T6526703
• 英文别名: N-benzyl-2-[(3,5-dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)methylsulfonyl]propanamide
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₄S
• 分子量: 336.412
• InChiKey: AQTCYUNBYADMQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-2-chloropropionamide 在 ammonium molybdate 、 双氧水 、 溶剂黄146 、 硫脲 作用下， 以 甲醇 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 T6526703
  参考文献：
  名称：

  一锅平行合成烷基硫化物，亚砜和砜

  摘要：

  阐述了一种简单且经济高效的一锅平行合成方法，用于从硫脲中合成硫化物，亚砜和砜。该方法结合了针对并行合成条件进行了优化的两个程序：硫脲与烷基氯的烷基化以及原位生成的硫化物与H 2 O 2或H 2 O 2-（NH 4）2 MoO 4的单氧化或全氧化。。实验设置需要常用的实验室设备：常规烤箱和超声浴；处理包括过滤或用氯仿萃取。该方法是在81个成员类药物的硫化物，亚砜和砜的文库中进行评估的，所产生的化合物量为30-300 mg。利用我们的方法进行的2-（苯甲酰基亚磺酰基）乙酰胺（莫达非尼）的小规模合成，其效率与已公开的程序相似。

  DOI：

  10.1021/acscombsci.5b00024

文献信息

• One-Pot Parallel Synthesis of Alkyl Sulfides, Sulfoxides, and Sulfones
  作者：Andrey V. Bogolubsky、Yurii S. Moroz、Pavel K. Mykhailiuk、Eugeniy N. Ostapchuk、Alexander V. Rudnichenko、Yurii V. Dmytriv、Anna N. Bondar、Olga A. Zaporozhets、Sergey E. Pipko、Roman A. Doroschuk、Liudmyla N. Babichenko、Anzhelika I. Konovets、Andrey Tolmachev

  DOI：10.1021/acscombsci.5b00024

  日期：2015.6.8

  A simple and cost-effective one-pot parallel synthesis approach to sulfides, sulfoxides, and sulfones from thiourea was elaborated. The method combines two procedures optimized to the parallel synthesis conditions: alkylation of thiourea with alkyl chlorides and mono or full oxidation of in situ generated sulfides with H2O2 or H2O2–(NH4)2MoO4. The experimental set up required commonly used lab equipment:

  阐述了一种简单且经济高效的一锅平行合成方法，用于从硫脲中合成硫化物，亚砜和砜。该方法结合了针对并行合成条件进行了优化的两个程序：硫脲与烷基氯的烷基化以及原位生成的硫化物与H 2 O 2或H 2 O 2-（NH 4）2 MoO 4的单氧化或全氧化。。实验设置需要常用的实验室设备：常规烤箱和超声浴；处理包括过滤或用氯仿萃取。该方法是在81个成员类药物的硫化物，亚砜和砜的文库中进行评估的，所产生的化合物量为30-300 mg。利用我们的方法进行的2-（苯甲酰基亚磺酰基）乙酰胺（莫达非尼）的小规模合成，其效率与已公开的程序相似。