1-(4-aminobenzyl)piperidine dihydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(4-aminobenzyl)piperidine dihydrochloride
• 英文别名: 4-(Piperidin-1-ylmethyl)aniline hydrochloride；4-(piperidin-1-ylmethyl)aniline;hydrochloride
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂*2ClH
• 分子量: 263.21
• InChiKey: AQUISUCUJDTGJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-aminobenzyl)piperidine dihydrochloride 、 2-(4-methylphenyl)-6,7-dihydro-5H-benzo[7]annulene-8-carboxylic acid 在 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以86%的产率得到2-[(4-methyl)phenyl]-N-{4-[(piperidin-1-yl)methyl]phenyl}-6,7-dihydro-5H-benzo[7]annulene-8-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型，选择性和双重靶向CCR2和CCR5受体拮抗剂的合成，结合亲和力和结构-活性关系†

  摘要：

  CCR2和CCR5受体在几种炎性，心血管和自身免疫性疾病的发生和发展中起关键作用。因此，两种受体的双重靶向吸引人作为治疗此类复杂，多因素疾病的有前途的策略。在这里，我们报告基于苯并[7]环戊烯和[7]环噻吩基选择性和双重CCR2和CCR5受体拮抗剂的设计，合成和生物学评估。中间体的设计方式是，可以在合成结束时引入多样化。从铅化合物TAK-779（1），季铵部分被不同的不带电部分交换，4-甲基苯基部分被广泛修饰，苯并[7]环戊烯核心被[7]环戊噻吩系统生物等位取代。萘基衍生物9h代表最有前景的双重拮抗剂（K i（CCR2）= 25 nM，IC 50（CCR5）= 17 nM），而6-异丙氧基-3-吡啶基和4-甲氧羰基苯基衍生物9k和9r显示出更多的抗药性。与CCR5受体相比，CCR2的选择性为20倍（K i = 19 nM）。

  DOI：

  10.1039/c4ob02397h
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-硝基苄基)哌啶 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.47h， 以95%的产率得到1-(4-aminobenzyl)piperidine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一种高效实用的硝基苄胺高度化学选择性加氢为氨基苄胺盐酸盐的方法

  摘要：

  盐酸水溶液被证明是用于调节钯/碳反应性的非常可靠的调节剂。因此，建立了将N，N-二烷基硝基苄基胺高度化学选择性氢化成氨基-N，N-二烷基苄基胺盐酸盐的有效且实用的方法。该方法性能方便，后处理容易，效率高。

  DOI：

  10.1002/adsc.200600521

文献信息

• EP1169320A4
  申请人：——

  公开号：EP1169320A4

  公开（公告）日：2002-10-30
• FARNESYL TRANSFERASE INHIBITORS HAVING A PYRROLE STRUCTURE AND PROCESS FOR PREPARATION THEREOF
  申请人：LG Chem Investment, Ltd.

  公开号：EP1169320A1

  公开（公告）日：2002-01-09
• [EN] FARNESYL TRANSFERASE INHIBITORS HAVING A PYRROLE STRUCTURE AND PROCESS FOR PREPARATION THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA FARNESYL-TRANSFERASE AYANT UNE STRUCTURE PYRROLE ET LEUR PREPARATION
  申请人：LG CHEMICAL LTD

  公开号：WO2000064891A1

  公开（公告）日：2000-11-02

  The present invention relates to a novel pyrrole derivative which shows an inhibitory activity against farnesyl transferase or pharmaceutically acceptable salts or isomers thereof; to a process for preparation of said compound; and to a pharmaceutical composition such as anti-cancer composition, etc. comprising said compound as an active ingredient together with pharmaceutically acceptable carrier.
• An Efficient and Practical Method for Highly Chemoselective Hydrogenation of Nitrobenzylamines to Aminobenzylamine Hydrochlorides
  作者：Chuanjie Cheng、Xinyan Wang、Lixin Xing、Bo Liu、Rui Zhu、Yuefei Hu

  DOI：10.1002/adsc.200600521

  日期：2007.7.2

  proved to be a very reliable modulator for adjusting the reactivity of palladium on carbon. Thus an efficient and practical method for the highly chemoselective hydrogenation of N,N-dialkylnitrobenzylamines to amino-N,N-dialkylbenzylamine hydrochlorides was established. The method features convenient performance, easy work-up and high efficiency.

  盐酸水溶液被证明是用于调节钯/碳反应性的非常可靠的调节剂。因此，建立了将N，N-二烷基硝基苄基胺高度化学选择性氢化成氨基-N，N-二烷基苄基胺盐酸盐的有效且实用的方法。该方法性能方便，后处理容易，效率高。
• Synthesis, binding affinity and structure–activity relationships of novel, selective and dual targeting CCR2 and CCR5 receptor antagonists
  作者：Anna Junker、Artur K. Kokornaczyk、Annelien J. M. Zweemer、Bastian Frehland、Dirk Schepmann、Junichiro Yamaguchi、Kenichiro Itami、Andreas Faust、Sven Hermann、Stefan Wagner、Michael Schäfers、Michael Koch、Christina Weiss、Laura H. Heitman、Klaus Kopka、Bernhard Wünsch

  DOI：10.1039/c4ob02397h

  日期：——

  of such complex, multifactorial disorders. Herein we report on the design, synthesis and biological evaluation of benzo[7]annulene- and [7]annulenothiophene-based selective and dual CCR2 and CCR5 receptor antagonists. Intermediates were designed in such a way that diversification could be introduced at the end of the synthesis. Starting from the lead compound TAK-779 (1), the quaternary ammonium moiety

  CCR2和CCR5受体在几种炎性，心血管和自身免疫性疾病的发生和发展中起关键作用。因此，两种受体的双重靶向吸引人作为治疗此类复杂，多因素疾病的有前途的策略。在这里，我们报告基于苯并[7]环戊烯和[7]环噻吩基选择性和双重CCR2和CCR5受体拮抗剂的设计，合成和生物学评估。中间体的设计方式是，可以在合成结束时引入多样化。从铅化合物TAK-779（1），季铵部分被不同的不带电部分交换，4-甲基苯基部分被广泛修饰，苯并[7]环戊烯核心被[7]环戊噻吩系统生物等位取代。萘基衍生物9h代表最有前景的双重拮抗剂（K i（CCR2）= 25 nM，IC 50（CCR5）= 17 nM），而6-异丙氧基-3-吡啶基和4-甲氧羰基苯基衍生物9k和9r显示出更多的抗药性。与CCR5受体相比，CCR2的选择性为20倍（K i = 19 nM）。