2-(2-thienyl)pyrido[3,2-d]pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 2-(2-thienyl)pyrido[3,2-d]pyrimidine
• 英文别名: 2-Thiophen-2-ylpyrido[3,2-d]pyrimidine
• 化学式: C₁₁H₇N₃S
• 分子量: 213.263
• InChiKey: AQXPEXHUFFXAHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲氧基苄基)吡啶并[3,2-D]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮 在 四(三苯基膦)钯 三氯化铝 、 五氯化磷 、 三正丁基氢锡 、 sodium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 苯甲醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-(2-thienyl)pyrido[3,2-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Efficient Access to Novel Mono- and Disubstituted Pyrido[3,2-d]pyrimidines

  摘要：

  新合成了单取代和双取代的吡啶[3,2-d]嘧啶，从相应的2,4-二氯衍生物出发，通过SNAr和钯催化反应。SNAr和钯催化的氢脱卤反应选择性地发生在C-4位。进一步的铃木交叉偶联反应生成了C-2和C-2,4的单取代和双取代化合物。

  DOI：

  10.1055/s-2006-947350

文献信息

• Efficient Synthesis of 2-Substituted Pyrido[3,2-d]pyrimidines Involving SNAr and Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions
  作者：Sylvain Routier、Abdellatif Tikad、Mohamed Akssira、Jean-Michel Léger、Christian Jarry、Gérald Guillaumet

  DOI：10.1055/s-0029-1216854

  日期：2009.7

  of various 2-substituted pyrido[3,2-d]pyrimidines is reported. Starting from 2,4-dichloropyrido[3,2-d]pyrimidine, a regioselective pallado-dehalogenation led to 2-chloropyrido[3,2-d]pyrimidine, which was used in SNAr and palladium-catalyzed cross-coupling reactions in order to afford highly functionalized products in very good yields. arylations - amination - palladium

  报道了各种2-取代的吡啶并[3，2- d ]嘧啶的有效和原始合成。由2,4-二氯吡啶并[3,2-起始d ]嘧啶，导致2-氯吡啶并[3,2-区域选择性pallado-脱卤d ]嘧啶，其S中使用Ñ Ar和钯催化的交叉偶联反应为了以非常好的收率提供高度功能化的产品。 芳基化-胺化-钯
• Efficient Access to Novel Mono- and Disubstituted Pyrido[3,2-<i>d</i>]pyrimidines
  作者：Sylvain Routier、Abdellatif Tikad、Mohamed Akssira、Jean-Michel Leger、Christian Jarry、Gérald Guillaumet

  DOI：10.1055/s-2006-947350

  日期：2006.8

  New mono- and disubstituted pyrido[3,2-d]pyrimidines were synthesized starting from the corresponding 2,4-dichloro derivative through SNAr and palladium-catalyzed reactions. SNAr and palladium-catalyzed hydro-deshalogenation occurred selectively at position C-4. Further Suzuki cross-coupling led to C-2 and C-2,4 mono- and disubstituted compounds.

  新合成了单取代和双取代的吡啶[3,2-d]嘧啶，从相应的2,4-二氯衍生物出发，通过SNAr和钯催化反应。SNAr和钯催化的氢脱卤反应选择性地发生在C-4位。进一步的铃木交叉偶联反应生成了C-2和C-2,4的单取代和双取代化合物。