(E)-dimethyl 2-((2-isopropyl-4-phenylbut-3-en-1-yl)oxy)malonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-dimethyl 2-((2-isopropyl-4-phenylbut-3-en-1-yl)oxy)malonate
• 英文别名: dimethyl 2-[(E)-4-phenyl-2-propan-2-ylbut-3-enoxy]propanedioate
• 化学式: C₁₈H₂₄O₅
• 分子量: 320.386
• InChiKey: AQYUFJZAFHDCFX-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-dimethyl 2-((2-isopropyl-4-phenylbut-3-en-1-yl)oxy)malonate 在 manganese(III) triacetate dihydrate 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以92%的产率得到(3S*,3aR*,4S*,6aS*)-methyl 3-isopropyl-6-oxo-4-phenyltetrahydrofuro[3,4-b]furan-6a(6H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bicyclic tetrahydrofurans from linear precursors using manganese(iii) acetate

  摘要：

  一系列烷氧基丙二酸酯在锰（III）醋酸盐存在下环化，可产生双环内酯/四氢呋喃和内酯/内酯，产率和对映选择性在合成上具有实用性。

  DOI：

  10.1039/c5ob01091h
• 作为产物：
  描述：

  反-苯乙烯乙酸 在 dirhodium tetraacetate 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (E)-dimethyl 2-((2-isopropyl-4-phenylbut-3-en-1-yl)oxy)malonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bicyclic tetrahydrofurans from linear precursors using manganese(iii) acetate

  摘要：

  一系列烷氧基丙二酸酯在锰（III）醋酸盐存在下环化，可产生双环内酯/四氢呋喃和内酯/内酯，产率和对映选择性在合成上具有实用性。

  DOI：

  10.1039/c5ob01091h