2,6-bis-[(4-aminophenyl)-methylene]-4-tert-butylcyclohexanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 2,6-bis-[(4-aminophenyl)-methylene]-4-tert-butylcyclohexanone
• 英文别名: 2,6-Bis[(4-aminophenyl)methylidene]-4-tert-butylcyclohexan-1-one
• 化学式: C₂₄H₂₈N₂O
• 分子量: 360.499
• InChiKey: ARBBNSBHWXMQAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis-[(4-aminophenyl)-methylene]-4-tert-butylcyclohexanone 、 硫脲 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 以70%的产率得到4-((4-(4-aminophenyl)-6-tert-butyl-2-imino-1,2,6,7-tetrahydro-4H-benzo[d][1,3]thiazin-8(5H)-ylidene)methyl) benzenamine
  参考文献：
  名称：

  部分新型取代1,3-噻嗪衍生物的合成、表征、生物学评价和对接

  摘要：

  目的：查尔酮及其杂环类似物是一类重要的小分子，具有广泛的药理活性。因此，在本研究中，对一些新的 1, 3-噻嗪类药物的合成、抗惊厥和抗菌活性进行了广泛的讨论。方法：在稀氢氧化钠存在下，4-叔丁基环己酮与各种芳香醛的Claisen-Schmidt缩合反应得到相应的查耳酮。此外，这些化合物在异丙醇存在下与硫脲共缩合，在氢氧化钾水溶液的催化下形成 4-芳基 8-亚芳基-5, 6-二氢-2-亚氨基-6-甲基-4H, 7H-( 1, 3) 苯并噻嗪。新合成的化合物的结构已在其光谱分析的基础上确定。新合成的化合物已经过生物筛选测试。杯板琼脂扩散法的抗菌活性和戊四唑（PTZ）诱发癫痫发作模型的抗癫痫活性，以二苯乙二胺为标准，并对其进行分子性质预测，毒性，药物相似性，亲脂性和溶解度参数测定使用 Osiris 程序、Molsoft、Prototox 和 ALOGPS 2.1 软件。使用对接方法预测了具有活性

  DOI：

  10.22159/ijpps.2017v9i3.16406
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯甲醛 、 4-叔丁基环己酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,6-bis-[(4-aminophenyl)-methylene]-4-tert-butylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  部分新型取代1,3-噻嗪衍生物的合成、表征、生物学评价和对接

  摘要：

  目的：查尔酮及其杂环类似物是一类重要的小分子，具有广泛的药理活性。因此，在本研究中，对一些新的 1, 3-噻嗪类药物的合成、抗惊厥和抗菌活性进行了广泛的讨论。方法：在稀氢氧化钠存在下，4-叔丁基环己酮与各种芳香醛的Claisen-Schmidt缩合反应得到相应的查耳酮。此外，这些化合物在异丙醇存在下与硫脲共缩合，在氢氧化钾水溶液的催化下形成 4-芳基 8-亚芳基-5, 6-二氢-2-亚氨基-6-甲基-4H, 7H-( 1, 3) 苯并噻嗪。新合成的化合物的结构已在其光谱分析的基础上确定。新合成的化合物已经过生物筛选测试。杯板琼脂扩散法的抗菌活性和戊四唑（PTZ）诱发癫痫发作模型的抗癫痫活性，以二苯乙二胺为标准，并对其进行分子性质预测，毒性，药物相似性，亲脂性和溶解度参数测定使用 Osiris 程序、Molsoft、Prototox 和 ALOGPS 2.1 软件。使用对接方法预测了具有活性

  DOI：

  10.22159/ijpps.2017v9i3.16406

文献信息

• SYNTHESIS, CHARACTERIZATION, BIOLOGICAL EVALUATION AND DOCKING OF SOME NOVEL SUBSTITUTED 1, 3-THIAZINE DERIVATIVES
  作者：Ravindar Bairam、Srinivasa Murthy Muppavarapu、Sivan Sreekanth

  DOI：10.22159/ijpps.2017v9i3.16406

  日期：——

  the activity studies, it is observed that the synthesis and antimicrobial as well as anticonvulsant activities of novel 1, 3-thiazine derivatives have been shown better activity. Moreover molecular docking results give an insight into how further modification of the lead compound can be carried out for higher inhibitory activity. In particular, compounds with electron withdrawing substituents along

  目的：查尔酮及其杂环类似物是一类重要的小分子，具有广泛的药理活性。因此，在本研究中，对一些新的 1, 3-噻嗪类药物的合成、抗惊厥和抗菌活性进行了广泛的讨论。方法：在稀氢氧化钠存在下，4-叔丁基环己酮与各种芳香醛的Claisen-Schmidt缩合反应得到相应的查耳酮。此外，这些化合物在异丙醇存在下与硫脲共缩合，在氢氧化钾水溶液的催化下形成 4-芳基 8-亚芳基-5, 6-二氢-2-亚氨基-6-甲基-4H, 7H-( 1, 3) 苯并噻嗪。新合成的化合物的结构已在其光谱分析的基础上确定。新合成的化合物已经过生物筛选测试。杯板琼脂扩散法的抗菌活性和戊四唑（PTZ）诱发癫痫发作模型的抗癫痫活性，以二苯乙二胺为标准，并对其进行分子性质预测，毒性，药物相似性，亲脂性和溶解度参数测定使用 Osiris 程序、Molsoft、Prototox 和 ALOGPS 2.1 软件。使用对接方法预测了具有活性