N-(4-bromo-2-cyanophenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-bromo-2-cyanophenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
• 化学式: C₉H₄BrF₃N₂O
• 分子量: 293.043
• InChiKey: ARBJPZUVAZFVIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-bromo-2-cyanophenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6-溴-2,4-二氯喹唑啉
  参考文献：
  名称：

  乙腈介导的 2-乙炔苯胺合成 2,4-二氯喹啉和邻氨基苯甲腈合成 2,4-二氯喹唑啉

  摘要：

  2,4-二氯喹啉和 2,4-二氯喹唑啉分别由 2-乙炔基苯胺和邻氨基苯甲腈合成，在乙腈中使用双光气并在 130 °C 或 150 °C 下加热 12 小时。该反应用于合成 4,6-二氯吡唑并[3,4-d]嘧啶（二氯-9H-异嘌呤）。还描述了假定的机制。

  DOI：

  10.1055/s-2005-922790
• 作为产物：
  描述：

  4 -溴- 2 - 碘苯甲胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(4-bromo-2-cyanophenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  乙腈介导的 2-乙炔苯胺合成 2,4-二氯喹啉和邻氨基苯甲腈合成 2,4-二氯喹唑啉

  摘要：

  2,4-二氯喹啉和 2,4-二氯喹唑啉分别由 2-乙炔基苯胺和邻氨基苯甲腈合成，在乙腈中使用双光气并在 130 °C 或 150 °C 下加热 12 小时。该反应用于合成 4,6-二氯吡唑并[3,4-d]嘧啶（二氯-9H-异嘌呤）。还描述了假定的机制。

  DOI：

  10.1055/s-2005-922790

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED QUINAZOLINYL COMPOUNDS USEFUL AS T CELL ACTIVATORS<br/>[FR] COMPOSÉS QUINAZOLINYLE SUBSTITUÉS UTILES EN TANT QU'ACTIVATEURS DE LYMPHOCYTES T
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2021133751A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  Disclosed are compounds of Formula (I): (I) or a salt thereof, wherein: R1, R2, R4, R5, R6, and m are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds to inhibit the activity of one or both of diacylglycerol kinase alpha (DGKα ) and diacylglycerol kinase zeta (DGKζ), and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in the treatment of viral infections and proliferative disorders, such as cancer.

  本文披露了Formula（I）的化合物：（I）或其盐，其中：R1、R2、R4、R5、R6和m在此处定义。同时还披露了使用这些化合物来抑制二酰基甘油激酶α（DGKα）和二酰基甘油激酶ζ（DGKζ）中一种或两种活性的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗病毒感染和增生性疾病，如癌症方面具有用途。