(E)-N'-(benzylidene)cyclohexylcarbohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N'-(benzylidene)cyclohexylcarbohydrazide
• 英文别名: (E)-N'-benzylidenecyclohexanecarbohydrazide；LASSBio-1601；cyclohexanecarboxylic acid benzylidenehydrazide；Cyclohexancarbonsaeure-benzylidenhydrazid；Salor-int L242314-1EA；N-[(E)-benzylideneamino]cyclohexanecarboxamide
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O
• 分子量: 230.31
• InChiKey: ARBMXJDIOWWUGN-RVDMUPIBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己甲酸甲酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 (E)-N'-(benzylidene)cyclohexylcarbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  新型口服镇痛抗炎环己基-N-酰基腙衍生物

  摘要：

  N-酰基腙 (NAH) 部分被认为是一种特权结构，存在于许多具有不同药理活性的化合物中。在归因于 NAH 衍生物的活动中，抗炎和镇痛的活动是反复出现的。作为旨在设计新型镇痛和抗炎先导候选药物的研究计划的一部分，一系列环己基-N-酰基腙 10-26 是从原型 LASSBio-294 的分子修饰结构设计的，代表了一类新的环烷基类似物。化合物 10-26 及其构象限制类似物 9 被合成并评估为经典药理学方案中的镇痛和抗炎剂。环己基-N-酰基腙10-26和环己烯基类似物9显示出很好的抗炎和/或镇痛活性，

  DOI：

  10.3390/molecules20023067

文献信息

• Stereoselective, solvent free, highly efficient synthesis of aldo- and keto-N-acylhydrazones applying grindstone chemistry
  作者：José Maurício dos Santos Filho、Savio Moita Pinheiro

  DOI：10.1039/c7gc00730b

  日期：——

  A mild and efficient synthesis of N-acylhydrazones has been developed, applying a simple grindstone procedure, leading to a library of 51 examples exhibiting a broad variety of structural features, 21 of them described for the first time in this paper. This methodology works without any organic solvent under the catalysis of acetic acid at room temperature, promotes the formation of essentially pure

  已经开发出了温和而有效的N-酰基hydr酮合成方法，该方法采用了简单的磨石程序，从而产生了51个实例，这些实例均显示出多种结构特征，其中21个实例首次在本文中进行了描述。该方法在室温下在乙酸催化下无需任何有机溶剂即可工作，可促进形成基本纯净的粗产物，并避免繁琐的后处理和有害溶剂的使用以及能耗。另外，如NMR分析所支持的，其导致N-酰基hydr的立体选择性形成。
• Mild, Stereoselective, and Highly Efficient Synthesis of<i>N</i>-Acylhydrazones Mediated by CeCl₃·7H₂O in a Broad Range of Solvents
  作者：José Maurício dos Santos Filho

  DOI：10.1002/ejoc.201402609

  日期：2014.10

  This method uses a minimal catalytic amount of cerium(III), is stereoselective, and offers several unique features, such as compatibility with aryl, heterocyclic, alkenyl, and sensitive functional groups as well as the ability to prepare N-acylhydrazones from highly hindered substrates. More strikingly, cerium(III) efficiently mediated the reaction with less reactive substrates such as diaryl and alkyl

  在一种温和而实用的方法中，酰肼和醛在氯化铈 (III) 介导下发生缩合反应，迅速转化为 N-酰基腙。该方法使用最低催化量的铈 (III)，具有立体选择性，并提供了几个独特的功能，例如与芳基、杂环、烯基和敏感官能团的相容性以及从高度受阻的底物制备 N-酰基腙的能力. 更引人注目的是，当没有催化剂的经典方案无效时，铈 (III) 可以有效地介导与反应性较低的底物（如二芳基和烷基芳基酮）的反应。该方法能够合成结构多样的 N-酰基腙库，这些库在合成和药物化学中具有应用。
• Structural feature evolution – from fluids to the solid phase – and crystal morphology study of LASSBio 1601: a cyclohexyl-N-acylhydrazone derivative
  作者：Fanny Nascimento Costa、Tiago F. da Silva、Eduardo Miguez B. Silva、Regina C. R. Barroso、Delson Braz、Eliezer J. Barreiro、Lídia Moreira Lima、Francesco Punzo、Fabio Furlan Ferreira

  DOI：10.1039/c5ra02696b

  日期：——

  Synthesis and structural characterization of LASSBIO 1601: a cyclohexyl-N-acylhydrazone derivative.

  合成和结构表征LASSBIO 1601：一种环己基-N-酰肼衍生物。
• POLYOLEFIN RESIN COMPOSITION
  申请人：Adeka Corporation

  公开号：EP2319882A1

  公开（公告）日：2011-05-11

  The present invention provides a polyolefin-based resin composition containing a crystal nucleating agent having a specific structure, which polyolefin-based resin composition has a superior transparency and whose crystallization is facilitated. The polyolefin-based resin composition is characterized by comprising, with respect to 100 parts by mass of a polyolefin-based resin, 0.01 to 1 parts by mass of at least one crystal nucleating agent selected from the group consisting of crystal nucleating agents each having a structure represented by one of the following Formulae (1) to (6):

  本发明提供了一种含有具有特定结构的成核剂的聚烯烃基树脂组合物，该聚烯烃基树脂组合物具有优越的透明度，并有利于其结晶。 该聚烯烃基树脂组合物的特征是，相对于 100 质量份的聚烯烃基树脂，含有 0.01 至 1 质量份的至少一种成核剂，该成核剂选自具有下式（1）至（6）之一结构的成核剂：
• Olsen; Enkemeyer, Chemische Berichte, 1948, vol. 81, p. 359
  作者：Olsen、Enkemeyer

  DOI：——

  日期：——