2-({[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]methyl}oxy)ethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-({[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]methyl}oxy)ethanol
• 英文别名: 2-[(4-tert-butylphenyl)methoxy]ethanol
• 化学式: C₁₃H₂₀O₂
• 分子量: 208.301
• InChiKey: ARDJVFFTYZOYNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-({[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]methyl}oxy)ethanol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 PS-PPh3 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-{[(2-bromoethyl)oxy]methyl}-4-(1,1-dimethylethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Novel 1-Azoniabicyclo[2.2.2]octane Muscarinic Acetylcholine Receptor Antagonists

  摘要：

  A novel 4-hydroxyl(diphenyl)methyl substituted quinuclidine series was discovered as a very promising class of muscarinic antagonists. The structure-activity relationships of the connectivity of the diphenyl moiety to the quinuclidine core and around the ring nitrogen side chain are described. Computational docking studies using an homology model of the M-3 receptor readily explained the observed structure-activity relationship of the various compounds. Compound 14o was identified as a very potent, slowly reversible M-3 antagonist with a very long in vivo duration of bronchoprotection.

  DOI：

  10.1021/jm801601v
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-Benzyloxy-ethoxymethyl)-4-tert-butyl-benzene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以85%的产率得到2-({[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]methyl}oxy)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Rational Design of Benzyl-Type Protecting Groups Allows Sequential Deprotection of Hydroxyl Groups by Catalytic Hydrogenolysis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo980823v

文献信息

• Muscarinic acetylcholine receptor antagonists
  申请人：Laine I. Damane

  公开号：US20070185155A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  Muscarinic Acetylcholine Receptor Antagonists and methods of using them are provided.

  提供了肌肽乙酰胆碱受体拮抗剂及其使用方法。
• Remote C(sp ³ )−H Acylation of Amides and Cascade Cyclization via N‐Heterocyclic Carbene Organocatalysis
  作者：Qing‐Zhu Li、Rong Zeng、Yang Fan、Yan‐Qing Liu、Ting Qi、Xiang Zhang、Jun‐Long Li

  DOI：10.1002/anie.202116629

  日期：2022.4.4

  An N-heterocyclic carbene catalyzed remote C(sp3)−H acylation of amides was developed, and also combined with a cascade cyclization. Over 120 functionalized δ-amino ketones and isoquinolinones with diverse substituents were synthesized in up to 99 % yield under mild conditions. Preliminary mechanistic investigations shed light on the organocatalytic radical reaction mechanism.

  开发了一种 N-杂环卡宾催化的酰胺的远程 C(sp 3 )-H 酰化，并结合了级联环化。在温和条件下以高达 99% 的产率合成了 120 多种具有不同取代基的功能化 δ-氨基酮和异喹啉酮。初步的机理研究揭示了有机催化自由基反应的机理。
• [EN] MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES DE L'ACÉTYLCHOLINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2005104745A2

  公开（公告）日：2005-11-10

  Muscarinic Acetylcholine Receptor Antagonists and methods of using them are provided.

  本文提供了肌肉型乙酰胆碱受体拮抗剂及其使用方法。
• Muscarinic Acetylcholine Receptor Antagonists
  申请人：Laine Damane I.

  公开号：US20090124653A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  Muscarinic Acetylcholine Receptor Antagonists and methods of using them are provided.

  本文提供了毒蕈碱乙酰胆碱受体拮抗剂及其使用方法。
• MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Laine Dramane I.

  公开号：US20120157491A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  Muscarinic Acetylcholine Receptor Antagonists and methods of using them are provided.

  本发明提供了肌动蛋白乙酰胆碱受体拮抗剂及其使用方法。