1,12-bis-[(1,1-diphenylmethyl)ureido]dodecane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,12-bis-[(1,1-diphenylmethyl)ureido]dodecane
• 英文别名: 1-Benzhydryl-3-[12-(benzhydrylcarbamoylamino)dodecyl]urea；1-benzhydryl-3-[12-(benzhydrylcarbamoylamino)dodecyl]urea
• 化学式: C₄₀H₅₀N₄O₂
• 分子量: 618.863
• InChiKey: ARFYBDNFAFXQKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,12-二氨基十二烷 、 异氰酸二苯甲酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以73.2%的产率得到1,12-bis-[(1,1-diphenylmethyl)ureido]dodecane
  参考文献：
  名称：

  针对细菌膜的抗菌二胺

  摘要：

  抗生素耐药性对人类健康构成日益严重的威胁，而新抗生素的缺乏加剧了这一威胁。我们现在描述了一系列取代的二胺，它们对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌（包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和静止期细菌）产生快速杀菌活性。这些化合物可减少铜绿假单胞菌中的生物膜形成并促进生物膜分散。最有效的类似物3 （1,13-双{[(2,2-二苯基)-1-乙基]硫脲基}-4,10-二氮杂十三烷）主要通过细胞质膜的去极化和细菌外膜的透化来发挥作用。膜。透射电子显微镜证实3会迅速破坏膜的完整性。棋盘法和时间杀灭动力学实验证明，化合物3还与卡那霉素具有协同作用。在人体细胞毒性测定中， 3对 HEK293T 人肾胚胎细胞和 A549 人腺癌细胞显示出有限的副作用。此外， 3对秀丽隐杆线虫的发育、生存和繁殖没有产生不利影响。总的来说，与3相关的二胺代表了一类针对耐药病原体的新型广谱抗菌药物。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b01912

文献信息

• Antibacterial Diamines Targeting Bacterial Membranes
  作者：Bo Wang、Boobalan Pachaiyappan、Jordon D. Gruber、Michael G. Schmidt、Yong-Mei Zhang、Patrick M. Woster

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b01912

  日期：2016.4.14

  Antibiotic resistance is a growing threat to human health exacerbated by a lack of new antibiotics. We now describe a series of substituted diamines that produce rapid bactericidal activity against both Gram-positive and Gram-negative bacteria, including methicillin-resistant Staphylococcus aureus and stationary-phase bacteria. These compounds reduce biofilm formation and promote biofilm dispersal

  抗生素耐药性对人类健康构成日益严重的威胁，而新抗生素的缺乏加剧了这一威胁。我们现在描述了一系列取代的二胺，它们对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌（包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和静止期细菌）产生快速杀菌活性。这些化合物可减少铜绿假单胞菌中的生物膜形成并促进生物膜分散。最有效的类似物3 （1,13-双[(2,2-二苯基)-1-乙基]硫脲基}-4,10-二氮杂十三烷）主要通过细胞质膜的去极化和细菌外膜的透化来发挥作用。膜。透射电子显微镜证实3会迅速破坏膜的完整性。棋盘法和时间杀灭动力学实验证明，化合物3还与卡那霉素具有协同作用。在人体细胞毒性测定中， 3对 HEK293T 人肾胚胎细胞和 A549 人腺癌细胞显示出有限的副作用。此外， 3对秀丽隐杆线虫的发育、生存和繁殖没有产生不利影响。总的来说，与3相关的二胺代表了一类针对耐药病原体的新型广谱抗菌药物。