5,8-dimethyl-2H-chromene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 5,8-dimethyl-2H-chromene
• 化学式: C₁₁H₁₂O
• 分子量: 160.216
• InChiKey: ARHHIQMRLYQYLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,8-dimethyl-2H-chromene 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 溴 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6-bromo-5,8-dimethylchromane
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'INDOLINE

  摘要：

  公式(I)的化合物被披露，以及使用包含此类化合物的组合物治疗病毒感染的方法。

  公开号：

  WO2018020357A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基苯酚 在 potassium carbonate 、 N,N-二乙基苯胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 5,8-dimethyl-2H-chromene
  参考文献：
  名称：

  铜催化的手性二膦配体对2 H -Chromenes的硼氢化不对称

  摘要：

  CuCl和二膦配体（S，R）-DuanPhos的络合物催化的2 H-色烯的高度区域选择性不对称氢硼化已在温和条件下产生3-硼烷色氨酸，获得了良好的收率和高达96％ee的优异对映选择性。这项工作为合成手性3-硼基苯并二氢吡喃及其衍生物提供了一种有效的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b01109

文献信息

• Synthesis of 2<i>H</i>-Chromenes via Hydrazine-Catalyzed Ring-Closing Carbonyl-Olefin Metathesis
  作者：Yunfei Zhang、Janis Jermaks、Samantha N. MacMillan、Tristan H. Lambert

  DOI：10.1021/acscatal.9b03656

  日期：2019.10.4

  The catalytic ring-closing carbonyl-olefin metathesis (RCCOM) of O-allyl salicylaldehydes to form 2H-chromenes is described. The method utilizes a [2.2.1]-bicyclic hydrazine catalyst and operates via a [3 + 2]/retro-[3 + 2] metathesis manifold. The nature of the allyl substitution pattern was found to be crucial, with sterically demanding groups such as adamantylidene or diethylidene offering optimal

  描述了O-烯丙基水杨醛的催化闭环羰基-烯烃复分解（RCCOM）以形成2 H-色烯。该方法利用[2.2.1]双环肼催化剂，并通过[3 + 2] /复古-[3 + 2]复分解歧管进行操作。发现烯丙基取代模式的性质至关重要，其中具有空间需求的基团如金刚烷或二亚乙基可提供最佳结果。显示了对底物范围的调查，并讨论了DFT计算支持的机理。提出了由二亚乙基部分的正戊烷最小化产生的静压力以促进环还原。
• Chromane Derivatives Method for Production and the Use Thereof
  申请人：Klein Markus

  公开号：US20080020148A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  The present invention relates to chromane derivatives of the general formula I and of the general formula (II) and chromene derivatives of the general formulae (III) and (IV) and chromene derivatives of the general formulae (V) and (VI) in which R 1 , R 2 , A 1 , A 2 , Z 1 , Z 2 , L 1 , L 2 , L 3 , L 4 , m and n have the meanings indicated in Claim 1 in relation to the respective formulae, to a process for the preparation thereof, to the use thereof as component(s) in liquid-crystalline media, and to liquid-crystal and electro-optical display elements which contain the liquid-crystalline media according to the invention.

  本发明涉及通式I和通式II的色烷衍生物，通式III和通式IV的色烯衍生物，以及通式V和通式VI的色烯衍生物。其中，R1、R2、A1、A2、Z1、Z2、L1、L2、L3、L4、m和n在各自的式子中具有声明中所示的含义，以及其制备过程、作为液晶介质组分的用途，以及包含本发明所述液晶介质的液晶和电光显示元件。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND EXPANSION AGENTS FOR HEMATOPOIETIC STEM CELLS
  申请人：Nishino Taito

  公开号：US20120128640A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  An expansion agent for hematopoietic stem cells and/or hematopoietic progenitor cells useful for improvement in the efficiency of gene transfer into hematopoietic stem cells for gene therapy useful for treatment of various disorders is provided. An expansion agent for hematopoietic stem cells and/or hematopoietic progenitor cells containing a compound represented by the formula (I) (wherein X, Y, Z, Ar 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R6 and R 7 are as defined in the description), a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof, which can expand hematopoietic stem cells and/or hematopoietic progenitor cells.

  提供一种用于改善基因治疗中将基因转移至造血干细胞以治疗各种疾病的血液干细胞和/或造血祖细胞扩张剂。该扩张剂包含由式(I)表示的化合物（其中X、Y、Z、Ar1、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如描述中所定义）、该化合物的互变异构体、前药或药学上可接受的盐或其溶剂，能够扩张血液干细胞和/或造血祖细胞。
• Coupling of 2<i>H</i>-Chromenes with Silyl Ketene Acetals Enabled by Borane Catalysis
  作者：Xin-Shen Liang、Rui-Dong Li、Wei Sun、Zhong Liu、Xiao-Chen Wang

  DOI：10.1021/acscatal.2c02774

  日期：2022.8.5

  unknown in the literature. Herein, we report that this activity was observed with 2H-chromenes and the catalytic C(sp3)–H functionalization reaction based on this activity was established by using silyl ketene acetals as the nucleophiles.

  硼烷介导的氢化物提取已被证明是胺的 C(sp 3 )-H 官能化的有力工具，但与醚的相同活性在文献中是未知的。在此，我们报道了这种活性是用 2 H-色烯观察到的，并且基于这种活性的催化 C(sp 3 )-H 官能化反应是通过使用甲硅烷基乙烯酮缩醛作为亲核试剂来建立的。
• Hexafluoroisopropanol (HFIP) as a Multifunctional Agent in Gold-Catalyzed Cycloisomerizations and Sequential Transformations
  作者：Nikolaos V. Tzouras、Leandros P. Zorba、Entzy Kaplanai、Nikolaos Tsoureas、David J. Nelson、Steven P. Nolan、Georgios C. Vougioukalakis

  DOI：10.1021/acscatal.3c01660

  日期：2023.7.7

  catalysis in contemporary organic synthesis, this area of research is notorious for requiring activators and/or additives that enable catalysis by generating cationic forms of gold catalysts. Cycloisomerization reactions occupy a significant portion of the gold-catalyzed reaction space, while they represent a diverse family of reactions that are frequently utilized in synthesis. Herein, hexafluoroisopropanol

  尽管金催化在当代有机合成中具有独特的地位，但该研究领域因需要活化剂和/或添加剂来通过产生阳离子形式的金催化剂来实现催化作用而臭名昭著。环异构化反应占据了金催化反应空间的很大一部分，同时它们代表了合成中经常使用的不同反应家族。在此，六氟异丙醇（HFIP）被证明是金催化环异构化的一种独特简单的工具，使得外部活化剂的使用变得过时，并在某些情况下产生具有 ppm 级催化剂负载的高活性催化系统。HFIP 具有溶剂和活化剂的双重作用，通过通过氢键动态激活 Au-Cl 键，从而启动催化循环。这种特殊的催化模式可以使炔丙酰胺和炔酸与简单的[AuCl(L)]配合物发生高效且可规模化的环化反应。已经对辅助配体和抗衡阴离子进行了彻底的筛选，确立了这种方法作为精细配体/催化剂设计和活化剂使用的替代方法。此外，这一概念还应用于生成 2 H-色烯的 C-C 键形成环异构化反应，以及用于连续或一锅转化的催化系统设计，生成活化的酮酯（一种功能化的N）