2,2,2-trichloroethyl N-{4-(2-amino-4-thiazolyl)phenyl}carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2,2-trichloroethyl N-{4-(2-amino-4-thiazolyl)phenyl}carbamate
• 英文别名: 2,2,2-trichloroethyl N-[4-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)phenyl]carbamate
• 化学式: C₁₂H₁₀Cl₃N₃O₂S
• 分子量: 366.655
• InChiKey: ARNFGGGCCNZJDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基苯乙酮 、 氯甲酸-2,2,2-三氯乙酯 在 吡啶 、 盐酸 、 I2 、 硫脲 作用下， 以 sodium hydroxide 、 乙醚 、 水 、 乙酸乙酯 、 异丙醇 为溶剂， 生成 2,2,2-trichloroethyl N-{4-(2-amino-4-thiazolyl)phenyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  Antiherpes virus compounds and methods for their preparation and use

  摘要：

  这项发明涉及通过抑制疱疹螺旋酶-引物酶复合物来抑制疱疹复制并治疗哺乳动物体内的疱疹感染的方法。这项发明还涉及抑制疱疹螺旋酶-引物酶的噻唑苯基衍生物，以及包含这些噻唑苯基衍生物的药物组合物，以及使用和生产这些噻唑苯基衍生物的方法。

  公开号：

  US06288091B1

文献信息

• Anti-herpesvirus compounds and methods for identifying, making and using
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06057451A1

  公开（公告）日：2000-05-02

  This invention relates to methods for inhibiting herpes replication and for treating herpes infection in a mammal by inhibiting the herpes helicase-primase enzyme complex. This invention also relates to thiazolyphenyl derivatives that inhibit the herpes helicase-primase and to pharmaceutical compositions comprising the thiazolylphenyl derivatives, to methods of using and methods of producing the thiazolylphenyl derivatives.

  这项发明涉及通过抑制疱疹螺旋酶-引物酶复合物来抑制疱疹复制并治疗哺乳动物体内的疱疹感染的方法。这项发明还涉及抑制疱疹螺旋酶-引物酶的噻唑苯基衍生物，以及包含这些噻唑苯基衍生物的药物组合物，以及使用和生产这些噻唑苯基衍生物的方法。
• Practical synthesis of urea derivatives
  申请人：Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd.

  公开号：US05925762A1

  公开（公告）日：1999-07-20

  ##STR1## A very mild and efficient approach for the synthesis of ureas is described. Phenyl carbamates were used as intermediates for the preparation of N,N'- substituted ureas. The carbamates were treated with an approximate stoichiometric amount of amine in dimethyl sulfoxide at ambient temperature, generating the ureas in high yield. The reaction was simple, safe, fast, inexpensive, and amenable to large scale production of the product.

  描述了一种用于合成脲的非常温和高效的方法。苯基氨基甲酸酯被用作合成N,N'-取代脲的中间体。在二甲基亚砜中，将氨基甲酸酯与近似的摩尔量胺在室温下处理，可以高产率地生成脲。这种反应简单、安全、快速、廉价，并且适用于产品的大规模生产。
• PHENYL THIAZOLE DERIVATIVES WITH ANTI HERPES VIRUS PROPERTIES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0871619B1

  公开（公告）日：2002-11-06
• US5925762A
  申请人：——

  公开号：US5925762A

  公开（公告）日：1999-07-20
• US6057451A
  申请人：——

  公开号：US6057451A

  公开（公告）日：2000-05-02