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2-dimethoxymethyl-2,6-dimethyltetrahydropyran

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-dimethoxymethyl-2,6-dimethyltetrahydropyran
英文别名
——
2-dimethoxymethyl-2,6-dimethyltetrahydropyran化学式
CAS
——
化学式
C10H20O3
mdl
——
分子量
188.267
InChiKey
AROFSHKLXQGSLQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.95
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    27.69
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-methyltetrahydro-2H-pyran-2-olN-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 5A molecular sieve 、 仲丁基锂四乙基对甲苯磺酸铵 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷环己烷 为溶剂, 反应 16.5h, 生成 2-dimethoxymethyl-2,6-dimethyltetrahydropyran
    参考文献:
    名称:
    基于反转烯醇醚和乙烯酮二硫缩醛极性的氧化环化。四氢呋喃环的构建及其在(+)-Nemorensic酸的合成中的应用
    摘要:
    已经研究了氧化环化反应用于构建四氢呋喃环的效用。在这些实验中,发现醇亲核试剂对于由烯醇醚和烯酮二硫缩醛基团生成的自由基阳离子中间体是有效的陷阱。醇捕获基团的反应性似乎介于烯醇醚和烯丙基硅烷捕获基团的反应性之间。发现源自烯醇醚氧化的环化反应的立体化学结果受立体电子因素控制。这些环化反应的效用通过合成芳樟醇氧化物和轮地辛的关键四氢呋喃结构单元来说明。由乙烯酮二硫缩醛氧化引发的环化反应导致更高水平的立体选择性。这些反应的立体化学结果表明是由涉及较大乙烯酮缩醛基团的空间因素引起的。通过完成 (+)-nemorensic 酸的不对称合成,证明了利用乙烯酮二硫缩醛衍生的自由基阳离子进行环化的合成效用。最后,这些反应被证明与酰胺亲核试剂的使用和内酯产物的直接形成相容。
    DOI:
    10.1021/ja026739l
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文献信息

  • Oxidative Cyclization Based on Reversing the Polarity of Enol Ethers and Ketene Dithioacetals. Construction of a Tetrahydrofuran Ring and Application to the Synthesis of (+)-Nemorensic Acid
    作者:Bin Liu、Shengquan Duan、Angela C. Sutterer、Kevin D. Moeller
    DOI:10.1021/ja026739l
    日期:2002.8.1
    trapping group. The stereochemical outcome of cyclization reactions originating from the oxidation of an enol ether was found to be controlled by stereoelectronic factors. The utility of these cyclization reactions was illustrated with the synthesis of a key tetrahydrofuran building block for the synthesis of linalool oxide and rotundisine. Cyclization reactions triggered by the oxidation of a ketene dithioacetal
    已经研究了氧化环化反应用于构建四氢呋喃环的效用。在这些实验中,发现醇亲核试剂对于由烯醇醚和烯酮二硫缩醛基团生成的自由基阳离子中间体是有效的陷阱。醇捕获基团的反应性似乎介于烯醇醚和烯丙基硅烷捕获基团的反应性之间。发现源自烯醇醚氧化的环化反应的立体化学结果受立体电子因素控制。这些环化反应的效用通过合成芳樟醇氧化物和轮地辛的关键四氢呋喃结构单元来说明。由乙烯酮二硫缩醛氧化引发的环化反应导致更高水平的立体选择性。这些反应的立体化学结果表明是由涉及较大乙烯酮缩醛基团的空间因素引起的。通过完成 (+)-nemorensic 酸的不对称合成,证明了利用乙烯酮二硫缩醛衍生的自由基阳离子进行环化的合成效用。最后,这些反应被证明与酰胺亲核试剂的使用和内酯产物的直接形成相容。
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