(E)-1,1,1-trifluoro-5-phenyl-3-penten-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1,1,1-trifluoro-5-phenyl-3-penten-2-ol
• 英文别名: (E)-1,1,1-trifluoro-5-phenylpent-3-en-2-ol
• 化学式: C₁₁H₁₁F₃O
• 分子量: 216.203
• InChiKey: ARRRFQGQAHMEGN-XBXARRHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-Trifluoro-5-phenyl-3-phenylsulfanyl-pentan-2-ol 在 sodium periodate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (E)-1,1,1-trifluoro-5-phenyl-3-penten-2-ol
  参考文献：
  名称：

  由1-三氟甲基-环氧醚合成烯丙基三氟甲醇

  摘要：

  通过1-三氟甲基-环氧醚与苯基硫醇钠的区域选择性开环，可轻松获得α-噻吩酮。它们用NaBH 4原位还原，然后用NaIO 4氧化并热分解生成的亚砜，提供了高总收率的烯丙基三氟甲基醇。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(96)03452-5

文献信息

• Synthesis of Trifluoromethylnaphthalenes
  作者：John M Mellor、Afaf H El-Sagheer、El-Sayed H El-Tamany、Reda N Metwally

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00977-7

  日期：2000.12

  2-trifluoro-1-ethanone with benzylic Grignard reagents affords by 1,2-addition unsaturated allylic alcohols. These alcohols readily undergo dehydration and cyclisation to give trifluoromethylnaphthalenes. The generality of this procedure was established by reaction with diverse benzyl and allyl Grignard reagents and by reaction of a number of unsaturated ketones. The resulting trifluoromethylnaphthalenes were oxidised

  1-（3,4-二氢-2-反应ħ -5吡喃基）-2,2,2-三氟-1-乙酮与苄基格氏试剂，得到由1,2-加成不饱和的烯丙醇。这些醇易于脱水和环化，得到三氟甲基萘。通过与各种苄基和烯丙基格利雅试剂反应并通过许多不饱和酮反应来确定该方法的一般性。将所得的三氟甲基萘氧化，得​​到取代的乙酸和丙酸。

表征谱图