4,5-Difluoro-2,6-bis-(1,2,2,2-tetrafluoro-1-trifluoromethyl-ethyl)-pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4,5-Difluoro-2,6-bis-(1,2,2,2-tetrafluoro-1-trifluoromethyl-ethyl)-pyrimidine
• 英文别名: 4,5-Difluoro-2,6-bis(1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan-2-yl)pyrimidine
• 化学式: C₁₀F₁₆N₂
• 分子量: 452.098
• InChiKey: ARUIGGZTFJOIRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  六氟丙烯 、 2,4,5,6-四氟嘧啶 在 四(二甲氨基)乙烯 作用下， 反应 48.0h， 以41%的产率得到4,5-Difluoro-2,6-bis-(1,2,2,2-tetrafluoro-1-trifluoromethyl-ethyl)-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  反应涉及氟离子。第40部分1。胺作为氟离子催化反应的引发剂

  摘要：

  四（二甲基氨基）乙烯（TDAE）和三甲胺与无水不饱和碳氟化合物反应生成“原位”强大的氟离子源。这些用于引发碳-碳键形成反应，例如。低聚和多氟烷基化，并且其中许多反应在没有溶剂的情况下有效地进行。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00787-9