4,6,16,18-tetraaza-11,23-dimethyl-5,17-diamino-2,8,14,20-tetraoxacalix[4]arene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4,6,16,18-tetraaza-11,23-dimethyl-5,17-diamino-2,8,14,20-tetraoxacalix[4]arene
• 英文别名: 11,23-Dimethyl-2,8,14,20-tetraoxa-4,6,16,18-tetrazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene-5,17-diamine；11,23-dimethyl-2,8,14,20-tetraoxa-4,6,16,18-tetrazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene-5,17-diamine
• 化学式: C₂₂H₁₈N₆O₄
• 分子量: 430.423
• InChiKey: ARUUNHVRQWZXCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,6,16,18-tetraaza-11,23-dimethyl-5,17-bis(methylsulfonyl)-2,8,14,20-tetraoxacalix[4]arene 在 氨 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 60.0h， 以91%的产率得到4,6,16,18-tetraaza-11,23-dimethyl-5,17-diamino-2,8,14,20-tetraoxacalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  oxacalix [2]芳烃[2]嘧啶的高效大环后官能化。

  摘要：

  已经通过两个有效的大环后化途径从双（甲基硫烷基）取代的氧杂aca [4]芳烃开始合成了功能不同的氧杂[2]芳烃[2]嘧啶。通过Liebeskind-Srogl交叉偶联反应将功能化的芳基引入嘧啶结构单元，同时通过双键上的亲核芳香取代反应将各种O-，S-，N-和C-亲核试剂插入杯芳烃骨架上（甲基磺酰基）氧杂lix [4]芳烃类似物。

  DOI：

  10.1021/ol702864y

文献信息

• Efficient Post-Macrocyclization Functionalizations of Oxacalix[2]arene[2]pyrimidines
  作者：Wim Van Rossom、Wouter Maes、Lingam Kishore、Margriet Ovaere、Luc Van Meervelt、Wim Dehaen

  DOI：10.1021/ol702864y

  日期：2008.2.1

  Diversely functionalized oxacalix[2]arene[2]pyrimidines have been synthesized starting from a bis(methylsulfanyl)-substituted oxacalix[4]arene by two efficient post-macrocyclization pathways. Functionalized aryl groups were introduced on the pyrimidine building block via Liebeskind-Srogl cross-coupling reactions, while a variety of O-, S-, N-, and C-nucleophiles were inserted on the calixarene skeleton

  已经通过两个有效的大环后化途径从双（甲基硫烷基）取代的氧杂aca [4]芳烃开始合成了功能不同的氧杂[2]芳烃[2]嘧啶。通过Liebeskind-Srogl交叉偶联反应将功能化的芳基引入嘧啶结构单元，同时通过双键上的亲核芳香取代反应将各种O-，S-，N-和C-亲核试剂插入杯芳烃骨架上（甲基磺酰基）氧杂lix [4]芳烃类似物。